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BIM試劑盒,大鼠11β羥基類(lèi)固醇脫氫酶1(11β-HSD1)試劑盒廠家

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更新時(shí)間:2023-06-29 12:19:11瀏覽次數(shù):798

聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說(shuō)明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

BIM試劑盒,大鼠11β羥基類(lèi)固醇脫氫酶1(11β-HSD1)試劑盒廠家用于體外定量檢測(cè)血清,、血漿、組織,、細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中大鼠11β羥基類(lèi)固醇脫氫酶1(11β-HSD1)的含量,。

詳細(xì)介紹

BIM試劑盒,大鼠11β羥基類(lèi)固醇脫氫酶1(11β-HSD1)試劑盒廠家

本試劑盒用于體外定量檢測(cè)血清、血漿,、組織,、細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中大鼠11β羥基類(lèi)固醇脫氫酶111β-HSD1)的含量。

有效期:6個(gè)月

保存條件:2-8℃

本試劑盒僅供體外研究使用,,不用于臨床診斷

  源自*酶聯(lián)免疫技術(shù)我司,,涵蓋國(guó)內(nèi)外專(zhuān)家的經(jīng)驗(yàn)與智慧。采用精良的技術(shù)和設(shè)備,,確保品質(zhì)的同時(shí),,降低成本,為更多有需要的研究人員,,節(jié)省實(shí)驗(yàn)經(jīng)費(fèi),,保證實(shí)驗(yàn)質(zhì)量,為國(guó)家的科技發(fā)展多做貢獻(xiàn),。多家生物科研基地合作伙伴,,實(shí)力團(tuán)隊(duì)傾力打造專(zhuān)注于ELISA試劑盒的生產(chǎn),研發(fā),助力您的科研試驗(yàn),!

實(shí)驗(yàn)原理

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA),。往預(yù)先包被大鼠11β羥基類(lèi)固醇脫氫酶1(11β-HSD1)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本,、標(biāo)準(zhǔn)品,、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌,。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色,。顏色的深淺和樣品中的大鼠11β羥基類(lèi)固醇脫氫酶1(11β-HSD1)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD 值),,計(jì)算樣品濃度,。

 

樣本處理及要求

1.  血清:全血標(biāo)本請(qǐng)于室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)一夜后于1000g離心20分鐘,取上清即可檢測(cè),,或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存,,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.  血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,,標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8°C 1000g離心20分鐘,,或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融,。

3.  組織勻漿:用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測(cè)量結(jié)果),稱(chēng)重后將組織剪碎,。將剪碎的組織與對(duì)應(yīng)體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,,比如1g的組織樣品對(duì)應(yīng)9mL的PBS,具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整,,并做好記錄,。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨,。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞,,可以對(duì)勻漿液進(jìn)行超聲破碎,或反復(fù)凍融,。zui后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,,取上清檢測(cè)。

4.  細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本:1000g離心20分鐘,,取上清即可檢測(cè),,或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
注:標(biāo)本溶血會(huì)影響zui后檢測(cè)結(jié)果,,因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項(xiàng)檢測(cè),。


標(biāo)本處理

1.  本公司只對(duì)試劑盒本身負(fù)責(zé),不對(duì)因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負(fù)責(zé),,請(qǐng)使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量,,預(yù)留充足的樣本。

2.  實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)標(biāo)本含量,,如果標(biāo)本濃度過(guò)高,,應(yīng)對(duì)標(biāo)本進(jìn)行稀釋?zhuān)瓜♂尯蟮臉?biāo)本符合試劑盒的檢測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù),。標(biāo)本使用0.01mol/L的PBS稀釋(PH=7.0-7.2),。

3.  若所檢樣本不包含在說(shuō)明書(shū)所列樣本之中,建議進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證其有效性,,并注意留存樣本,。

4.  使用化學(xué)裂解液制備的組織勻漿或細(xì)胞提取液可能會(huì)由于某些化學(xué)物質(zhì)的引入導(dǎo)致ELISA實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏差。

5.  若樣本為細(xì)胞培養(yǎng)上清,,因該類(lèi)樣本干擾因素較多,,如:細(xì)胞狀態(tài)、細(xì)胞數(shù)量,、采樣時(shí)間等,,所以可能存在檢測(cè)不出的情況。

6.  某些天然蛋白或重組蛋白,,包括原核及真核重組蛋白,,可能因?yàn)榕c本產(chǎn)品所使用的檢測(cè)抗體及捕獲抗體不匹配,,而不被檢測(cè)出,。

7.  建議使用新鮮樣本,保存時(shí)間過(guò)長(zhǎng)可能會(huì)存在蛋白降解或變性導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏差,。

 

需要而未提供的試劑和器材

  • 酶標(biāo)儀(450nm)
  • 高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL,、2-20uL、20-200uL,、200-1000uL
  • 37℃恒溫箱
  • 蒸餾水或去離子水

 

試劑盒組成

名稱(chēng)

96孔配置

48孔配置

備注

微孔酶標(biāo)板

8孔×12

8孔×6

無(wú)

標(biāo)準(zhǔn)品

0.3mL*6管

0.3mL*6管

無(wú)

樣本稀釋液

6mL

3mL

無(wú)

檢測(cè)抗體-HRP

10mL

5mL

無(wú)

20×洗滌緩沖液

25mL

15mL

按說(shuō)明書(shū)進(jìn)行稀釋

底物A

6mL

3mL

無(wú)

底物B

6mL

3mL

無(wú)

終止液

6mL

3mL

無(wú)

封板膜

2張

2張

無(wú)

說(shuō)明書(shū)

1份

1份

無(wú)

自封袋

1個(gè)

1個(gè)

無(wú)

1.  標(biāo)準(zhǔn)品濃度依次為:16,、8,、4,、2、1,、0 U/L

2.  經(jīng)過(guò)大量正常標(biāo)本檢驗(yàn),,標(biāo)本的正常濃度值均在試劑盒提供的檢測(cè)范圍內(nèi),實(shí)驗(yàn)過(guò)程中直接取50μL樣本上樣即可,。當(dāng)有部分樣本值超過(guò)zui大標(biāo)準(zhǔn)品濃度時(shí),,可用樣本稀釋液將標(biāo)本進(jìn)行適當(dāng)稀釋后再進(jìn)行實(shí)驗(yàn),。

 

注意事項(xiàng)

  • 嚴(yán)格按照規(guī)定的時(shí)間和溫度進(jìn)行溫育以保證準(zhǔn)確結(jié)果,。所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑,。
  • 洗板不正確可以導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果,。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過(guò)程中不要讓微孔干燥掉,。
  • 消除板底殘留的液體和手指印,否則影響OD值,。
  • 底物顯色液應(yīng)呈無(wú)色或很淺的顏色,,已經(jīng)變藍(lán)的底物液不能使用。
  • 避免試劑和標(biāo)本的交叉污染以免造成錯(cuò)誤結(jié)果,。
  • 在儲(chǔ)存和溫育時(shí)避免強(qiáng)光直接照射,。
  • 平衡至室溫后再打開(kāi)密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。
  • 任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強(qiáng)烈氣體,。任何漂白成分都會(huì)破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性,。
  • 不能使用過(guò)期產(chǎn)品。
  • 如果可能傳播疾病,,所有的樣品都應(yīng)管理好,,按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測(cè)裝置。

 

試劑準(zhǔn)備

試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡后方可使用,。

20×洗滌緩沖液的稀釋?zhuān)赫麴s水按1:20稀釋?zhuān)?份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水,。

 

操作步驟

1.  從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃,。

2.  設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;

3.  樣本孔待測(cè)樣本50μL,;空白孔不加,。

4.  除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,,用封板膜封住反應(yīng)孔,,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min,。

5.  棄去液體,吸水紙上拍干,,每孔加滿(mǎn)洗滌液(350μL,,靜置1min,甩去洗滌液,,吸水紙上拍干,,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。

6.  每孔加入底物A,、B各50μL,,37℃避光孵育15min。

7.  每孔加入終止液50μL,,15min內(nèi),,在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

 

實(shí)驗(yàn)結(jié)果計(jì)算

所測(cè)標(biāo)準(zhǔn)品的OD值為橫坐標(biāo),,標(biāo)準(zhǔn)品的濃度值為縱坐標(biāo),,在坐標(biāo)紙上或用相關(guān)軟件繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,并得到直線回歸方程,,將樣品的OD值代入方程,,計(jì)算出樣品濃度

 

試劑盒性能

1.  檢測(cè)范圍0.5 U/L  16 U/L,。

2.  靈敏度:zui低檢測(cè)濃度小于0.1 U/L,。

3.  特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類(lèi)似物交叉反應(yīng)。

4.  重復(fù)性:板內(nèi)變異系數(shù)小于10% ,,板間變異系數(shù)小于15% ,。

 

說(shuō)明

1.  由于現(xiàn)有條件及科學(xué)技術(shù)水平尚不能對(duì)所有供貨商提供的所有原料進(jìn)行全面的鑒定與分析,本產(chǎn)品可能存在一定的質(zhì)量技術(shù)風(fēng)險(xiǎn),。

2.  zui終的實(shí)驗(yàn)結(jié)果與試劑的有效性,、實(shí)驗(yàn)者的相關(guān)操作以及當(dāng)時(shí)的實(shí)驗(yàn)環(huán)境密切相關(guān),請(qǐng)務(wù)必準(zhǔn)備充足的標(biāo)本備份,。

3.  不同批次的同一產(chǎn)品可能會(huì)有少許差別,,如:檢測(cè)限、靈敏度以及顯色時(shí)間等,,請(qǐng)依據(jù)試劑盒內(nèi)說(shuō)明書(shū)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作,,電子版說(shuō)明書(shū)僅作參考。

4.  只有全部使用本試劑盒配套試劑才能保證檢測(cè)效果,,不能混用其他商的產(chǎn)品,。只有嚴(yán)格遵守本試劑盒的實(shí)驗(yàn)說(shuō)明才會(huì)得到的檢測(cè)結(jié)果。

 

問(wèn)題解答

若實(shí)驗(yàn)效果不好,,請(qǐng)及時(shí)對(duì)顯色結(jié)果拍照,,保留所用板條及未使用試劑,,并妥善保存,然后我公司為您解決問(wèn)題,。同時(shí)您也可以參考以下資料:

問(wèn)題

可能原因

解決方案

標(biāo)準(zhǔn)曲線差

吸取及洗滌不充分

充分的吸取及洗滌

移液不精確

檢查和校正移液器

精密度低

洗滌不充分

按說(shuō)明書(shū)要求充分洗滌和浸泡

混勻不充分和吸取試劑不足

充分混勻和吸取試劑

重復(fù)利用吸頭,、容器和覆膜

使用加樣器要更換新的吸頭、使用新的容器和覆膜

加樣不精確

檢查和校正移液器

O.D值低

每孔加的試劑量不精確

校正移液器,,精確加入試劑

溫育時(shí)間不正確

保證充足的溫育時(shí)間

溫育溫度不正確

試劑要平衡至室溫并保證準(zhǔn)確的溫育溫度

酶標(biāo)記物或底物失效

通過(guò)混合酶標(biāo)記物和底物,,顏色應(yīng)迅速顯現(xiàn)來(lái)檢查

沒(méi)有加入終止液

按照說(shuō)明書(shū)實(shí)驗(yàn)操作步驟加入終止液

超出讀數(shù)時(shí)間讀數(shù)

在說(shuō)明書(shū)推薦的讀數(shù)時(shí)間內(nèi)讀數(shù)

樣本值

不正確的樣本儲(chǔ)存方式

正確儲(chǔ)存樣本,使用新鮮樣本進(jìn)行實(shí)驗(yàn)

不正確的樣本收集和處理方法

采取正確的樣本收集和處理方法

待測(cè)物質(zhì)在樣本中含量低

使用新鮮樣本,,重復(fù)實(shí)驗(yàn)

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