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06-102020
06-08制藥行業(yè)不得不談的“固本之舉”· 產(chǎn)品質(zhì)量
2020年5月14日,,國家藥監(jiān)局發(fā)布《開展化學藥品注射劑仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作》,。注射制劑一致性評價正式啟動!2016年3月5日國務院辦公廳發(fā)布《關于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的意見》20...2020
06-052020
06-042020
06-032020
06-022020
06-012020
05-292020
05-28關于制藥潔凈室環(huán)境監(jiān)測你可能不知道的兩件事
制藥生產(chǎn)環(huán)節(jié)對于空氣的潔凈度要求是非??量痰模a(chǎn)區(qū)域內(nèi)的空氣潔凈度會直接影響成藥的質(zhì)量與品質(zhì),。因此FDA及世界各地其他機構均規(guī)定了潔凈室中生物藥/化藥生產(chǎn)的空氣質(zhì)量條件,。由于這是硬性要求,已經(jīng)成為制...2020
05-28常與急性白血病混淆的罕見病,有什么特異性表現(xiàn),?
肥大細胞白血?。∕astcellleukemia,MCL)又稱為組織嗜堿細胞白血病,,約占惡性肥大細胞腫瘤的15%,。但因其罕見,在體內(nèi)惡性增殖的晚期表現(xiàn)及癥狀,又與急性白血病相似,,所以很容易與急性嗜堿性...請輸入賬號
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