近年來，生物藥快速發(fā)展并在治療一些疾病方面顯示出明顯的臨床優(yōu)勢,，隨著原研生物藥專|利到期及生物技術(shù)的不斷發(fā)展,，以原研生物藥質(zhì)量、安全性和有效性為基礎(chǔ)的生物類似藥的研發(fā),，對于提高生物藥的臨床可及性和降低研發(fā)成本具有重要的意義。2019年中國共有4款“國產(chǎn)”生物類似藥獲批上市¹,，還有多款處于上市申請和臨床三期階段的生物類似藥,，國內(nèi)生物類似藥行業(yè)蓬勃發(fā)展。

生物藥物區(qū)別于化學(xué)藥,，由于其復(fù)雜的結(jié)構(gòu)和生產(chǎn)工藝,，很難做到和原研藥*一致，因此在生物類似藥的申報中,，需要對其各項特性指標(biāo)進(jìn)行全面表征和測定,，確保其在質(zhì)量、安全和有效性上與原研藥保持一致,。而聚集體的檢測作為一項關(guān)鍵指標(biāo),，在進(jìn)行生物類似藥一致性評價時非常重要。

FDA在生物類似藥指導(dǎo)原則中給出了一些原則性建議,，并在實際案例中給出了具體建議,。在指導(dǎo)原則中，他們提出，為了充分評估產(chǎn)品的理化性質(zhì)和生物活性需要應(yīng)用多種分析方法來評估同一屬性,。同時他們提到,，建議使用分析型超速離心技術(shù)（AUC）與尺寸排阻色譜（SEC）等方法共同檢測分析抗體藥物聚集體。

抗體藥物聚集體可根據(jù)不同的方式劃分為：可溶性/非可溶性,；共價/非共價,；可逆/不可逆；天然/變性,；亦可分為：

1.  快速可逆的非共價結(jié)合的低聚物（二聚體,、三聚體等）。

2.  不可逆非共價結(jié)合的低聚物,。

3.  共價結(jié)合的低聚物（如：二硫鍵連接的）,。

4.  可逆非共價結(jié)合的大的聚集體。

5.  粒徑在50-3000nm的大的聚集體,。

6.  可見的不可逆的聚集體,。

那么如何精準(zhǔn)檢測出蛋白藥物中這些形形色|色的聚集體呢？當(dāng)前實驗室常用的分析方法是SEC-HPLC,，它用于的檢測溶液中的共價結(jié)合的低聚物,；但是針對一些非共價結(jié)合的低聚物，往往“愛莫能助”,。

分析型超速離心機（AUC）,，在蛋白藥物聚體的檢測方面有它*的優(yōu)勢。它直接檢測終溶液狀態(tài)下抗體藥物,，不需要標(biāo)準(zhǔn)品和標(biāo)記物,，也不需要與基質(zhì)相互作用，檢測結(jié)果更精準(zhǔn),，已成為FDA檢測蛋白藥物非共價聚集的“金標(biāo)準(zhǔn)”,。

以阿達(dá)木單抗類似物為例，安進(jìn)公司研發(fā)的ABP501成為首|個FDA批準(zhǔn)的Humira類似物,。在其提交的上市申請中,，使用分析型超速離心技術(shù)對阿達(dá)木單抗類似藥ABP501進(jìn)行了聚集體的定性和定量分析。同時檢測ABP501,、美國市場Humira與歐洲市場Humira,，根據(jù)AUC圖譜確定其相似性。另外,，根據(jù)AUC數(shù)據(jù)結(jié)果,，證明單體、聚體溶液中百分含量接近,，從而確定類似藥與原研藥的一致性,。

精準(zhǔn)檢測,，貝克曼庫爾特公司的Optima AUC已從歐美走向中國，為抗體藥物的研發(fā),、質(zhì)控與審核保駕護(hù)航,。

參考文獻(xiàn)：

1.新浪醫(yī)藥新聞《盤點中國*0生物類似藥》

2.Liu, Jennifer, et al. “Assessing Analytical Similarity of Proposed Amgen Biosimilar ABP 501 to Adalimumab.” BioDrugs, vol. 30, no. 4, 2016, pp. 321–338.

*本產(chǎn)品僅用于科研，不用于臨床診斷,。

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