標(biāo)準(zhǔn)胎牛血清

1. 血清解凍：將血清從冰凍區(qū)中取出后（切勿直接將血清從-20℃進(jìn)入37℃解凍，這樣因溫度改變太大,，容易造成蛋白質(zhì)凝集而出現(xiàn)沉淀）,，先置于2～8℃區(qū)域中使之融化，然后在室溫下使之全融,。使用前再預(yù)溫到將使用的溫度（如37℃）,，但必須注意的是，解凍過程中應(yīng)輕輕地?fù)u晃均勻,。

 血清在解凍過程中可能會出現(xiàn)少量絮狀或片狀析出物,，主要是血清中脂蛋白的變性或是纖維蛋白（形成凝血的蛋白之一）析出，但這些析出物,，并不影響血清本身的質(zhì)量,。 若一次無法用完一瓶，建議無菌分裝血清至恰當(dāng)?shù)臏缇萜鲀?nèi),，再放回冷凍,。

2.血清熱滅活：一般以56℃、30分鐘水浴來處理已預(yù)溫至該溫度的血清,。

因?yàn)榇思訜岵襟E,，可以使補(bǔ)體去活性，而補(bǔ)體所參與的反應(yīng)有：溶細(xì)胞活性,，平滑肌的收縮,，肥大細(xì)胞和血小板組胺的釋放，增強(qiáng)吞噬作用,，淋巴細(xì)胞,、巨噬細(xì)胞的趨化和激活。實(shí)驗(yàn)顯示,，經(jīng)過正確處理的熱滅活血清,，對大多數(shù)的細(xì)胞而言是不需要的。經(jīng)過處理的血清對細(xì)胞生長只有微小的促進(jìn),，或*沒有任何作用,，甚至通常因?yàn)楦邷靥幚碛绊懥搜宓馁|(zhì)量，而造成細(xì)胞生長速率的降低,。而經(jīng)過熱處理的血清,，沉淀物的形成會顯著的增多，這些沉淀物在倒置顯微鏡下觀察,，像是“小黑點(diǎn)”,，常常會讓研究者誤以為是血清遭受污染，而把血清放在37℃環(huán)境中,，又會使此沉淀物更增多,，使研究者認(rèn)為是微生物的分裂擴(kuò)增,。

因此我們建議若非必須，可以不需要做熱滅活這一步,，以確保血清的質(zhì)量,。

3.避免析出物和澄明度降低：建議在使用血清的時候，注意正確的血清解凍步驟,，并盡量避免熱滅活血清及長時間的將血清置于非凍結(jié)狀態(tài),。

［貯存條件］-2０～-10℃。

［有 效 期］五年,。

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