C6+luc大鼠腦膠質瘤細胞熒光素酶標記

,C6luc

貨號：YJ-0088a

價格： 3200.0

規(guī)格： 1*10 ⁶

細胞介紹

膠質細胞株C6是由Benda等用N-nitrosomethylurea誘導的大鼠膠質瘤克隆，并經過一系列的體外培養(yǎng)和動物傳代交替后建成的,。當細胞從低密度生長到滿瓶時,，S-100產量增加10倍。該細胞通過慢病毒轉染的方式攜帶Luc基因,。

細胞特性

1） 來源：大鼠,，膠質瘤

2） 形態(tài)：成纖維細胞，貼壁生長

3） 含量：>1*10 ⁶ 細胞數

4） 規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝

5)  用途：僅供科研使用,。

細胞篩選

該細胞為穩(wěn)定轉染Luc的細胞,，隨細胞傳代次數的增加，其Luc熒光強度會逐漸減弱,。若實驗要求需要維持熒光強度,，可以加入嘌呤霉素進行再次篩選。        

建議收到細胞后至少傳3代,，凍存留種后再進行篩選,。

初次進行細胞篩選時，建議加入終濃度為1ug/ml嘌呤霉素的完全培養(yǎng)基維持培養(yǎng),，若無細胞漂浮或者漂浮較少,，即可更換為含2ug/ml嘌呤霉素的完全培養(yǎng)基繼續(xù)篩選，以此類推，至最高藥物濃度為5ug/ml,。若篩選過程中,，漂浮細胞大于60%，則停止篩選,，換成正常培養(yǎng)基培養(yǎng),，至細胞密度約80%，可繼續(xù)加入同濃度嘌呤霉素進行篩選,。當加入5ug/ml嘌呤霉素時細胞正常增殖,，可停止篩選，用不含藥完全培養(yǎng)基正常培養(yǎng),。

一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備

1） 準備F12K 培養(yǎng)基 (推薦：YJ-0007)  81.5 %,優(yōu)質胎牛血清2.5 %,

     馬血清（國產）(推薦：YJ-002b)15 %,P/S青霉素-鏈霉素1 %.

注：單一血清培養(yǎng)細胞的不能保證細胞狀態(tài),。

2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%,；二氧化碳,，5%。 溫度：37攝氏度,，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。

3） 凍存液：90%血清，10%DMSO,，現用現配,。

二．細胞處理：

1） 凍存細胞的復蘇：

將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL完全培養(yǎng)基的離心管中混合均勻,。在1000RPM條件下離心3-5min,，棄去上清液，完全培養(yǎng)基重懸細胞,。然后將細胞懸液加入含6-8ml完全培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜,。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%,，即可進行傳代培養(yǎng),。

對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次,。

2. 加入0.25％（w / v）胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL）,，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細胞可以適當延長消化時間）,，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落,，迅速拿回操作臺,，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化,。

3.輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min,，棄去上清液,，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中,，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的完全培養(yǎng)基以保持細胞的生長活力,，后續(xù)傳代根據實際情況按1:2~1:5的比例進行。

3）細胞凍存: 收到細胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細胞種子以備后續(xù)實驗使用,。

下面T25瓶為例,；

1. 細胞凍存時按照細胞傳代的過程收集消化好的細胞到離心管中，可使用血球計數板計數,，來決定細胞的凍存密度,。一般細胞的推薦凍存密度為1×10⁶~1×10⁷個活細胞/ml.

2. 1000rpm離心3-5min，去掉上清,。用配制好的細胞凍存液重懸細胞 ,，按每1ml凍存液含1×10⁶~1×10⁷個活細胞/ml分配到一個凍存管中將細胞分配到凍存管中，標注好名稱,、代數、日期等信息,。

3. 將要凍存的細胞置于程序降溫盒中,，-80度冰箱中過夜，之后轉入液氮容器中儲存,。同時記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續(xù)查閱和使用,。

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