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LOVO+luc人結(jié)直腸癌細胞熒光素酶標記傳代/復蘇技巧

時間:2024/7/12閱讀:318
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LOVO+luc人結(jié)直腸癌細胞熒光素酶標記

,LOVO luc

貨號:YJ-0079a(STR(lovo鑒定))

價格: 3200.0

規(guī)格: 1x106

細胞介紹

該細胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶Luc基因,。

細胞特性

1 來源:結(jié)直腸腺癌

2 形態(tài):上皮細胞樣,,貼壁生長

3 含量:>1x106細胞數(shù)

4 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

5)  用途:僅供科研使用,。

細胞篩選

該細胞為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染Luc的細胞,隨細胞傳代次數(shù)的增加,,其Luc熒光強度會逐漸減弱,。若實驗要求需要維持熒光強度,可以加入嘌呤霉素進行再次篩選,。        

建議收到細胞后至少傳3代,,凍存留種后再進行篩選。

初次進行細胞篩選時,,建議加入終濃度為1ug/ml嘌呤霉素的完全培養(yǎng)基維持培養(yǎng),,若無細胞漂浮或者漂浮較少,即可更換為含2ug/ml嘌呤霉素的完全培養(yǎng)基繼續(xù)篩選,,以此類推,,至最高藥物濃度為5ug/ml。若篩選過程中,,漂浮細胞大于60%,,則停止篩選,換成正常培養(yǎng)基培養(yǎng),,至細胞密度約80%,,可繼續(xù)加入同濃度嘌呤霉素進行篩選。當加入5ug/ml嘌呤霉素時細胞正常增殖,,可停止篩選,,用不含藥完全培養(yǎng)基正常培養(yǎng)。

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備:1640 基礎培養(yǎng)基(推薦:YJ-0002),,優(yōu)質(zhì)胎牛血清10 %,,P/S 1 %

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%,;二氧化碳,,5%。 溫度:37攝氏度,,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,,現(xiàn)用現(xiàn)配,。

二.細胞處理:

1 凍存細胞的復蘇:

將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL完全培養(yǎng)基的離心管中混合均勻,。在1000RPM條件下離心3-5min,,棄去上清液,完全培養(yǎng)基重懸細胞,。然后將細胞懸液加入含6-8ml完全培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜,。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度,。

2 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,,即可進行傳代培養(yǎng),。

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