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人急性淋巴細(xì)胞白血病T淋巴細(xì)胞(CCRF-CEM)

時(shí)間:2018/8/14閱讀:2227
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人急性淋巴細(xì)胞白血病T淋巴細(xì)胞(CCRF-CEM)

貨號(hào):HIMCL-049

 

細(xì)胞介紹

G.E. Foley 等人建立了類淋巴母細(xì)胞細(xì)胞株CCRF-CEM,。細(xì)胞是1964年11月從一位四歲白人女性急性淋巴細(xì)胞白血病患者的外周血白血球衣中得到。

 

細(xì)胞特性

1) 來源:白血病, 急性淋巴細(xì)胞白血病, 外周血, T淋巴母細(xì)胞

2) 形態(tài)淋巴母細(xì)胞

3) 含量:>1x106 個(gè)/mL

4) 污染:支原體,、細(xì)菌,、酵母和真菌檢測為陰性

5) 規(guī)格:T75瓶或者1mL凍存管包裝

 

運(yùn)輸和保存:可選擇干冰運(yùn)輸及發(fā)送復(fù)蘇存活細(xì)胞方式:1干冰運(yùn)輸,收到后立即轉(zhuǎn)入液氮凍存或直接復(fù)蘇,;2存活細(xì)胞,,收到后應(yīng)繼續(xù)生長傳代達(dá)到細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),,再進(jìn)行凍存,。具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟。

 

細(xì)胞用途:僅供科研使用,。

                       

細(xì)胞培養(yǎng)步驟

一.培養(yǎng)基培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1) 準(zhǔn)備RPMI-1640養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),,90%;胎牛血清,,10%,。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%,;二氧化碳,,5%,。 溫度:37攝氏度,,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液90%*培養(yǎng)基,,10%DMSO,,現(xiàn)用現(xiàn)液氮儲(chǔ)存,。

二. 細(xì)胞處理

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細(xì)胞懸液加入10cm皿中,,加入8ml培養(yǎng)基,,培養(yǎng)過夜),。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,,可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。

對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,,用不含鈣,、鎂離子PBS潤洗細(xì)胞1-2

2. 加2ml消化液0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)培養(yǎng)瓶中,,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,細(xì)胞大部分變圓并脫落,,迅速拿回操作臺(tái),,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化

3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,,輕輕打勻后吸出,,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。

4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中

對于懸浮細(xì)胞,,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細(xì)胞,,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中

方法二:可選擇半數(shù)換液方式,,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。

3)細(xì)胞凍存:細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),,進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),,棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,,再添加10%DMSO進(jìn)行凍存,。懸浮細(xì)胞凍存時(shí),應(yīng)將細(xì)胞收集,,1000RPM條件下離心4分鐘,,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),,加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,,凍存管中加入10%DMSO進(jìn)行凍存,。

 

注意事項(xiàng):

1. 收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈,、凍存管瓶蓋脫落,、破損及細(xì)胞有污染,請立即與我們聯(lián)系,。

2. 所有動(dòng)物細(xì)胞均視為潛在的生物危害性,,必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作,并請注意防護(hù),,所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄,。

 

 

人甲狀腺癌細(xì)胞(B-CPAP)培養(yǎng)說明書 
小鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞 (bEnd.3)細(xì)胞培養(yǎng)說明書

 

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