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西尼羅河熱病原學(xué)
2011-6-25 閱讀(456)
西尼羅河熱是由西尼羅河病毒（West Nile virus,，WNV）引起的人,、畜,、部分鳥(niǎo)和禽類共患的急性傳染病,，因于1937年從非洲烏干達(dá)西尼羅河地區(qū)一名發(fā)熱的婦女血液中分離到病原而得名,。該病主要通過(guò)帶毒蚊蟲(chóng)的叮咬而傳播,，因此多發(fā)于蚊蟲(chóng)活動(dòng)季節(jié)，主要經(jīng)蚊子傳播給人,、馬和鳥(niǎo)類等,，引發(fā)西尼羅河熱或西尼羅河病毒性腦膜腦炎。該病分布廣泛,，已在非洲,、中東,、西亞和中亞、澳大利亞,、北美等地發(fā)生和流行,，引起人、馬和鳥(niǎo)類的大量感染和死亡,，給發(fā)生國(guó)家造成重大危害,，1999年美國(guó)出現(xiàn)疫情，并于隨后幾年迅速擴(kuò)散至全美大部分地區(qū),，導(dǎo)致兩萬(wàn)多人感染,，數(shù)百人死亡。
西尼羅河病毒是單股正鏈RNA病毒,，屬黃病毒科（Flaviviridae）黃病毒屬（Flavivir-us）,，與日本腦炎病毒、墨累河谷腦炎病毒,、圣路易斯腦炎病毒和昆津病毒同屬日本腦炎病毒血清群,。在電鏡下，病毒顆粒呈球形,，直徑約50nm,，二十面體對(duì)稱，有囊膜,。囊膜為單層結(jié)構(gòu),，在囊膜上有一薄層突起，這些突起是以基底端嵌入囊膜的前體膜蛋白（PrM）和囊膜蛋白（envelopeprotein,，E蛋白）,。它們是該病毒的重要組成部分，直接影響著病毒的宿主范圍,、組織嗜性,、復(fù)制，以及B細(xì)胞,、T細(xì)胞免疫應(yīng)答的激活等,。病毒基因組序列長(zhǎng)11029bp，僅有一個(gè)長(zhǎng)的開(kāi)放閱讀框架（ORF）,?；蚪M起始位置是一個(gè)短的5’非編碼區(qū)（大約100個(gè)核苷酸），接著是ORF編碼的3個(gè)病毒結(jié)構(gòu)蛋白和7個(gè)非結(jié)構(gòu)蛋白（non-struc-tural protein,，NS）,，其排列順序依次為：C（capsid protein，C蛋白）-PrM-E-NSl-NS2a-NS2b-NS3-NS4a-NS4b-NS5-3’然后是病毒基因組的非編碼區(qū)（大約600個(gè)核苷酸）,，3’端無(wú)poly（A）尾,。E蛋白為zui重要的免疫學(xué)結(jié)構(gòu)蛋白,，并介導(dǎo)病毒-宿主的結(jié)合。病毒在胞漿內(nèi)復(fù)制,，其復(fù)制過(guò)程與粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)密切相關(guān),。病毒在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)組裝后通過(guò)細(xì)胞分泌途徑從細(xì)胞中釋放出來(lái)，其核酸具有感染性,。
西尼羅河病毒有兩個(gè)不同的血清型,，即血清I型和血清Ⅱ型。血清I型呈世界性分布,，從西非到中東,、東歐、北美和澳大利亞（昆津病毒）均有發(fā)生,；而Ⅱ型主要是非洲的地方性毒株,。引起人類嚴(yán)重疾病的毒株都屬于I型。
該病毒室溫條件下不穩(wěn)定,，紫外線,、56℃以上、pH 6．0以下,、脂溶劑（如乙醚,、三氯甲烷等）、尿素,、消毒劑（3％一8％的甲醛,、2％一3％的過(guò)氧化氫、500～5000uL／I,。的氯,、乙醇等）、消化酶（脂肪酶和蛋白酶,，包括胰島素,、胰凝乳蛋白酶和木瓜蛋白酶）等均可使病毒滅活。維持病毒穩(wěn)定的*條件是：一60~C保存,，pH 8．4～8．8,。本病毒接種雞胚卵黃囊或絨毛尿囊膜可致雞胚死亡，不同毒株對(duì)Vero細(xì)胞的感染性存在差異,，蝕斑大小也有所不同,。
