血細胞分離技術(shù)大容量離心機采血
（一）材料與試劑1．抗凝劑（1）肝素：肝素是含硫酸基的粘多糖,，常用其鈉鹽或鉀鹽，它能阻止凝血酶原轉(zhuǎn)化為凝血酶,，進而抑制纖維蛋白原形成纖維蛋白,，從而阻止血液凝固。常用的肝素溶液濃度為1 000U/ml,，市售肝素多為100U~126U／mg,。（2）乙二胺四乙酸（EDTA）：是一種螯合劑。用生理鹽水配制成4％的溶液備用,。（3）阿氏液（Alsever液）,，配方如下:枸櫞酸鈉（Na3C6H5O7·5H2O）0.80g 枸櫞酸 0.0325g 葡萄糖 2.05g 氯化鈉 0.42g H2O加至100.00ml混勻溶解后，114.3℃高壓蒸汽滅菌10min備用,。阿氏液中既含有枸櫞酸鈉抗凝劑,，又含有細胞生存的營養(yǎng)，所以它既可做抗凝劑,，又可做血細胞的保存液,。2．針頭根據(jù)不同動物和采血部位，采用不同型號的針頭,，用前必須滅菌或消毒,。3．采血容器注射器或三角瓶等。4．采血動物,。
（二）操作方法1．采血法各種動物采血方法不一,。馬、牛,、羊等大動物一般從頸靜脈采血,，豬從頸靜脈、前腔靜脈或耳靜脈采血,，家禽由翼下靜脈或心臟采血,，兔由心臟或耳靜脈采血，犬由頸靜脈或四肢靜脈采血,，豚鼠由心臟采血,，小白鼠則可斷尾或剪斷腋下血管或剪斷眼球采血。2．抗凝采集血液zui關(guān)鍵的問題是抗凝,，采用什么方法進行抗凝,，則根據(jù)實驗的要求和條件而定,。zui常用的方法如下：（1）肝素抗凝：采血時，使每ml血液含15U~20U肝素即可,。計算采集的血液量,，按1 000U/ml的量加入肝素，直接放入采血容器中,，采血時,，邊采血邊輕輕搖動，使抗凝劑和血液混勻,。對于采少量的血液或小動物采血,，可直接用注射器抽取一定量的肝素液，再采血直接抗凝,。（2）EDTA抗凝：采血前,，用滅菌生理鹽水將EDTA配制成4％溶液，然后按預(yù)采血液的量,，以每ml血液加入1mg~2mg的EDTA的液體量于采血容器內(nèi),。采血，并不斷搖動采血容器,，使之混勻,。（3）玻璃珠法：預(yù)先將適量的玻璃珠（根據(jù)采血量多少而定）清洗后，裝入采血容器中,，滅菌后備用,。采血過程中，邊采邊搖采血瓶,，以使小玻璃珠在血液中滾動,，以機械地除去纖維蛋白，使血液不能凝固,。本法雖較麻煩,，但對淋巴細胞的活性影響zui小，且可減少血小板的混雜,。（4）阿氏液采血：以阿氏液和采血量以1︰1比例采集血液,，邊采邊輕輕搖動采血瓶，使之混勻,。用阿氏液采血,，除了抗凝外，多用于紅細胞的保存,。一般在4℃條件下,，阿氏液中保存的紅細胞2周其活性和特性不變。
紅細胞的分離技術(shù)
（一）材料與試劑1．肝素等抗凝劑2．3％明膠液取明膠3g,，溶于0.9％滅菌鹽水100ml中,，114.3℃滅菌10min,，冷卻后4℃冰箱保存。臨用時,，37℃預(yù)熱10min,。3．阿氏液
（二）操作方法1．采血抗凝，即為紅細胞,。由于紅細胞與白細胞的比例相差懸殊,，一般白細胞混雜在其中，忽略不計,。2．根據(jù)紅細胞的用途,，可做進一步的處理。如計算紅細胞,，可直接稀釋計數(shù)。如需做補體結(jié)合反應(yīng),，或其它溶紅細胞反應(yīng),，則需將紅細胞進行充分的清洗，以除去附著在紅細胞膜表面的血漿,。一般用等滲的稀釋液連續(xù)清洗,，2 000r/min離心10min，重復(fù)3~4次,。3．如需儲藏備用,，則以阿氏液做抗凝劑采血，混勻后置4℃冰箱保存,，可保存2周,，其活性尚可。
淋巴細胞的分離技術(shù)
（一）材料與試劑 1．淋巴細胞分層液有兩種：（1）聚蔗糖—泛影葡胺液：聚蔗糖（polysucrose solution）,商品名Ficoll,，分子量400 000,，多配制成40±1％（W/V）水溶液，也有干粉出售,。應(yīng)用時,，用蒸餾水配制9％溶液。泛影葡胺溶液Meglumini diatrizoici,，商品名Vrografin,，結(jié)構(gòu)式為3，5—二乙酰氨基2,，4,，6三碘苯甲酸1—去氧—甲氨基山梨醇。含量為60％或75％,，每安瓶為20ml裝,，常用于人的臟器造影,。應(yīng)用時，取60％泛影葡胺原液20ml,，加雙蒸餾水15.38ml,，即為33.9％泛影葡胺。 1.077±0.001聚蔗糖—泛影葡胺的配制：9％聚蔗糖液 24份 33.9％泛影葡胺液 10份混合即可,。必要時,，可測比重。需要備用,，可用G5漏斗過濾除菌或114.3℃高壓滅菌15min,，4℃保存。一般可保存3個月,。如要配制不同比例的分層液,，可按下列公式計算：式中dm為分層液的比重，d1和d2分別為9％聚蔗糖和33.9％泛影葡胺的比重,，V1和V2分別為它們的體積,。如需配制1.077比重的聚蔗糖—泛影葡胺的分層液，則9％的聚蔗糖和33.9％的泛影葡胺的比例應(yīng)為100︰46.3,。（2）泛影葡胺—右旋糖酐（dextran）液 34％泛影葡胺液10份 60％右旋糖酐液12.5份混合,，即為比重1.07～1.09的分層液。分裝于棕色瓶中,，4℃冰箱保存?zhèn)溆谩?/span>2．3％的明膠液稱取明膠3g,，溶于0.9％的滅菌生理鹽水，終體積100ml,，114.3℃高壓滅菌10min,，冷卻后4℃冰箱保存，臨用時37℃預(yù)熱10min,。3．Hank’s液,。
（二）操作方法1．取抗凝血，自然沉降,，如是馬屬動物的血液,，可直接直立試管架上，讓其自然沉降1h,，取上層血漿,。如是牛、羊血液,，由于其血沉速度非常慢,，可加等量3％明膠液，混勻后讓其自然沉降,，1h后取上層血漿,。2．2 000r/min離心10min,，棄上清。3．沉淀用Hank’s液混懸后,，再2 000r/min離心10min,。4．重復(fù)步驟3一次，再用細胞營養(yǎng)液將白細胞制成懸液,。此液含有整個白細胞群,，包括粒細胞、淋巴細胞,、單核細胞和部分紅細胞,。可供白細胞計數(shù)用,。5．取2ml細胞分層液于離心管內(nèi),，同時用毛細吸管吸取約2ml的血漿（自然沉降1h的上層血漿）輕輕加入分層液上，直接加抗凝血也可,。6．以水平轉(zhuǎn)子離心機2 000r/min離心20min,。離心后，可見分成多層,，zui下層是紅細胞，中間層是分層液,，zui上層是血漿,。在血漿層與分層液之間是一薄層較致密的白色層，即為單個核細胞層,。7．用毛細吸管插入到單個核細胞層并吸取該層,，放入另一試管中。8．以Hank’s液洗滌,、離心,，zui后配制成適當?shù)陌准毎麧舛取１匾獣r可計數(shù),。
（三）注意事項1．血漿或血液加入分層液中時要小心,，緩慢不要打亂液層、不要搖動,。也可以將分層液加入到血漿的上層,。2．保持淋巴細胞的活性是非常重要的，所以一般情況下,，是現(xiàn)采血,，馬上進行分離。3．經(jīng)過分層液分離的淋巴細胞層,，實際上是單個核細胞層,，包括單核細胞,，不包括粒細胞。欲分離出純的淋巴細胞,，則按下法除去單核細胞,，或收獲單核細胞。
T淋巴細胞的分離技術(shù)
（一）原理混合單個核細胞懸液在通過尼龍毛柱時,，B細胞,、漿細胞、單核細胞和一些輔助細胞被選擇性粘附于尼龍毛上,，而多數(shù)T細胞則通過尼龍毛柱,，這是獲得富含T細胞群的有效方法。（二）材料及試劑1．尼龍毛（Femwall Laboratories,LP－1 Leukoqak leukocyte Filters）,。2．燒杯,、鋁箔、漏斗,、一次性手套等,。3．裝填尼龍毛柱，一次性注射器,。4．取自然沉降的上層血漿,，過聚蔗糖—泛影葡胺分層液后，獲取的血漿和分層液之間的單個核細胞層,。
（三）操作方法1．尼龍毛的清洗與干燥（1）戴上已經(jīng)洗去滑石粉的一次性手套,，將尼龍毛（1包或2包，每包35g）放入燒杯中,，加入蒸餾水或去離子水,，用鋁箔蓋上燒杯并煮沸約10min。（2）冷卻至常溫,，倒入漏斗內(nèi),，使水滴干。（3）重復(fù)（1）,、（2）步驟6次,。（4）將尼龍毛攤在鋪有紗布的方盤內(nèi)，37℃溫箱干燥2～3天后,，貯藏在帶蓋的方盤內(nèi),。2．裝尼龍毛柱（1）取50ml玻璃注射器，拔去注射芯,，在注射器頭上套一段帶夾子的膠管,。（2）將尼龍毛梳理，并適當折疊，以適應(yīng)注射器的直徑,，填入注射器內(nèi),，約20ml的體積。（3）將填好尼龍毛的注射器連同注射器芯一起包好,，高壓滅菌,。3．細胞分離（1）將注射器固定在支架上，倒入37℃的細胞培養(yǎng)液,，關(guān)閉閥門一定時間,，然后打開閥門，放掉細胞培養(yǎng)液,，以清洗幾次尼龍毛,，關(guān)上閥門。（2）將要分離的細胞液用預(yù)先加溫的培養(yǎng)液稀釋成適當?shù)臐舛?，約5.00×107個細胞／ml,。（3）將細胞液倒入注射器內(nèi)，使之沒過尼龍毛柱,。蓋上注射器,，37℃溫育45min至1h。（4）打開下口,，緩慢放流（1滴／min）,，收集于離心管中。（5）離心,，即獲所需的T淋巴細胞,。（6）關(guān)閉注射器下口，于注射器內(nèi)加入0.85％冰冷生理鹽水,，振蕩，并套上注射器芯,，打開下口,，使勁推出注射器內(nèi)液體，即獲得粘附于尼龍毛上的B淋巴細胞,、漿細胞,、巨噬細胞等。（四）注意事項1．此種分離法,，T淋巴細胞也常有一部分被吸附,，吸附的多少與尼龍毛的質(zhì)量有關(guān)，與裝柱的松緊也有關(guān)系,。2．此法的T淋巴細胞的回收率約20％～30％,。3．用過的尼龍毛可回收，以鹽水洗滌，然后浸入0.1Mol/L的HCl中過夜,，然后再同前法清洗,。
單核細胞分離技術(shù)
（一）鐵粉吸附法1．材料及試劑（1）鐵粉或羰基鐵粉（Atomergic chemetals）99％的純度，顆粒小于60µm（Goodfellow Metals）,。（2）強磁鐵（馬蹄形）,。（3）一塊小棒狀磁鐵（約1cm長）。（4）毛細吸管等,。2．操作方法（1）稱取一定量的鐵粉,，一般為10g，用100ml生理鹽水洗滌4次,，去除任何可溶性有毒物質(zhì),。在倒去鹽水時，用強磁鐵吸住鐵粉,。（2）用50ml生理鹽水混懸鐵粉,。搖勻后，分裝于10個瓶中,，包扎瓶口,，121℃滅菌20min，拿出后立即輕輕搖勻,，防止鐵粉結(jié)塊,，儲藏備用。（3）臨用前,，倒去瓶中的生理鹽水,，加入適量的單個核細胞懸液（3ml～5ml，細胞總數(shù)為8×107個／瓶）,。37℃溫育45min,，中間不時晃動，使鐵粉懸浮起來,。（4）加入一塊小磁鐵棒于瓶中,，讓其吸住鐵粉以及附著在鐵粉上的細胞。（5）倒出懸液,，此懸液主要是淋巴細胞,，離心，收集,。（6）在鐵粉瓶內(nèi)倒入一定量的Hank’s液,，用力振搖后，以強磁鐵吸附,，幾分鐘后,，倒出液體,。（7）2 000r/min離心液體，管底即為單核細胞,。
（二）玻璃板吸附法將分離的單個核細胞傾于無菌潔凈的玻璃平皿內(nèi),，置37℃30 min～40min，用毛細吸管輕輕吸取懸液,，即為淋巴細胞,。用適量的Hank’s液沖洗平皿，收獲即為單核細胞懸液,。
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