血清脂蛋白是由血液中脂質(zhì)與某些特異的蛋白質(zhì)組成的一類不均一的復(fù)合物。因其所含脂與載脂蛋白的比例不同,,其密度范圍在0.96g/ml或更低至1.21g/ml之間,。紙電泳中顯示四條帶即:乳密顆粒,極低密度脂蛋白,,低密度脂蛋白,,高密度脂蛋白。每種脂蛋白還可以分為更多的亞組分,。
用電泳法分離含載脂蛋白較高的組份(HDL,,VHDL)比較成功,而離心分離法則適合用于各種密度的血清脂蛋白分離,。
一.梯度材料:血清脂蛋白密度較低,,常用的梯度材料為Nacl,NaI,Kbr,KI等,常用的緩沖劑為ED,。
二.預(yù)分離:
1. 血細(xì)胞與血清分離:
離心參數(shù):全血,,角轉(zhuǎn)頭,3,,000rpm×20min
結(jié)果:沉淀為血細(xì)胞,,上部為血清。
2. 乳糜粒分離:禁食12小時(shí)以上人血漿中乳糜粒含量極少,,已進(jìn)食者因其血漿含乳糜粒高,,應(yīng)先離心去除乳糜粒。
離心參數(shù):4 ×10 (g×min),10°C.各種轉(zhuǎn)頭轉(zhuǎn)速均可,。
梯度液配置:離心管下部3/4容積加血漿,,上部1/4容積加0。5MnaCl+0.3MEDTA,ph7.4
結(jié)果:乳糜粒上浮,,吸出。
3. 血清蛋白分離:除去球蛋白,,白蛋白及其它蛋白質(zhì),。
離心參數(shù):(2,。5-3)×10 (g× hr), 各種轉(zhuǎn)頭均可。如角轉(zhuǎn)頭70,,000rpm× 6hrs,10°C
配置:管容量1/3為血清,,2/3為1。31g/ml,NaCl+NaBr,攪拌后終密度為1,。21g/ml
結(jié)果:管上部1/6容積為血清脂蛋白,,下部5/6為其它蛋白。
三. 方法:
1. 順序浮選法:
a) 超速法:zui早使用的方法,,4000rpm×24hrs×3次,,10°C
NaCl+NaBr梯度按1。006,,1,。063,1,。21順序浮選,,每次在管上部取出不同密度之脂蛋白。操作簡(jiǎn)單,,分辨率高,,得率高,費(fèi)時(shí),,成本高,。
b) 超高速法:100,000rpm×2.5hrs×2次,,10°C, 100,,000rpm×4hrs×1次,NaCl+KBr+EDTA梯度按不含密度浮選出VLDL ,,LDL,,HDL
2. 單次離心法:
a) 單次甩平分離
用zui高轉(zhuǎn)速為25,000~28,,000 rpm,6×40ml甩平轉(zhuǎn)頭以1.006g/ml NaCl液及1,。35g/ml(NaCl+KBr+EDTA)液配置成從 1。006至1,。21的8層不連續(xù)階梯度,,zui下部用血清與KBr配成1。25g/ml樣品液,,25,,000rpm×4hrs,4oC一次得到VLDL,LDL,,HDL不同層區(qū)帶,。
用zui高轉(zhuǎn)速為40,,000 rpm ,6×13ml甩平轉(zhuǎn)頭,,40,,000 rpm×24hrs,20°C,,不連續(xù)KBr梯度1.006~1.21g/ml,細(xì)長(zhǎng)管,,分層清晰,回收率高,,離心時(shí)間長(zhǎng)
b) 單次垂直管分離:
NaCl/KBr或NaCl/NaBr不連續(xù)梯度單管容量從5ml到40ml,,轉(zhuǎn)速?gòu)?0,000 rpm~80,,000 rpm,,離心(0。5-3)hrs,下層用KBr或(NaBr)將血清調(diào)至1,。3g/ml上層用1.006g/ml,NaCl液,,10°C-20°C,增加,,減速一次分出,。
NaCl/Sucrose不連續(xù)梯度下層為48%W/W Sucrose,中層血清在4MnaCl中,上層為0,。67M NaCl+0.05% EDTA,離心參數(shù)同上,,時(shí)間較長(zhǎng)。
c) 區(qū)帶轉(zhuǎn)頭大容量分離:
離心參數(shù):區(qū)帶轉(zhuǎn)頭,,zui高轉(zhuǎn)速30,,000~48,000rpm, 容量從650ml~1900ml,每次可分離血清50-150ml,低速加樣及卸載,,分離轉(zhuǎn)速:大轉(zhuǎn)頭(25,000-28,000rpm)×24hrs,,小轉(zhuǎn)頭(30,000-38,000rpm)×1hrs,10°C-20°C
梯度液:NaCl+NaBr或KBr+EDTA不連續(xù)或線性梯度,,樣品在zui大密度層,,近轉(zhuǎn)頭核心處用純水做隔離層,分離室zui外部用高密度NaCl/KBr或NaCl/NaBr作緩沖層,。
收集:泵出后依此經(jīng)帶流動(dòng)地的紫外檢測(cè)儀檢測(cè),,自動(dòng)部分收集器收集。
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