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上海研生實(shí)業(yè)有限公司

胚胎成纖維細(xì)胞,沙眼衣原體PCR檢測(cè)試劑盒

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上海研生實(shí)業(yè)有限公司>>生化檢測(cè)試劑盒>>輔酶Ⅰ系列>> NADP蘋(píng)果酸脫氫酶(NADPMDH)測(cè)試盒
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NADP蘋(píng)果酸脫氫酶(NADPMDH)測(cè)試盒

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  • 上海研生實(shí)業(yè)有限公司
  • 192 - 360 元(具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn))
  • 2024-09-02 16:38:27
  • 上海市
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【簡(jiǎn)單介紹】

品牌 其他品牌 貨號(hào) YSH3229
規(guī)格 100管/96樣,、50管/48樣 供貨周期 現(xiàn)貨
主要用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) 應(yīng)用領(lǐng)域 化工,生物產(chǎn)業(yè)
NADP蘋(píng)果酸脫氫酶(NADPMDH)測(cè)試盒廣泛存在于動(dòng)物、植物,、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,線粒體中MDH是TCA循環(huán)的關(guān)鍵酶之一,,催化蘋(píng)果酸形成草酰乙酸,;相反,胞漿中MDH催化草酰乙酸形成蘋(píng)果酸,。草酰乙酸是重要的中間產(chǎn)物,, 連接多條重要的代謝途徑,。

【詳細(xì)說(shuō)明】

商品詳情:
NADP蘋(píng)果酸脫氫酶(NADPMDH)測(cè)試盒測(cè)定意義:

MDH (EC 1.1.1.37)廣泛存在于動(dòng)物、植物,、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,,線粒體中MDH是TCA循環(huán)的關(guān)鍵酶之一,催化蘋(píng)果酸形成草酰乙酸,;相反,,胞漿中MDH催化草酰乙酸形成蘋(píng)果酸。草酰乙酸是重要的中間產(chǎn)物,, 連接多條重要的代謝途徑,。因此,MDH在細(xì)胞多種生理活動(dòng)中扮演著重要的角色,,包括線粒體的能量代謝,、 蘋(píng)果酸-天冬氨酸穿梭系統(tǒng)、活性氧代謝和抗病性等,。根據(jù)不同的輔酶特異性,,MDH分為NAD-依賴的MDH和NADP-依賴的MDH, NADP-MDH主要存在于真核細(xì)胞中,。

貨號(hào)

規(guī)格

檢測(cè)方法

YSH3229

100管/96樣

微量法

YSH3229-1

50管/48樣

紫外分光光度法

測(cè)定原理:

NADP-MDH催化NADPH還原草酰乙酸生成蘋(píng)果酸,,導(dǎo)致340nm處光吸收下降。

需自備的儀器和用品:

紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀,、臺(tái)式離心機(jī),、水浴鍋、可調(diào)式移液器,、微量石英比色皿/96孔板和蒸餾水,。
樣品中AA提取:

1.按照組織質(zhì)量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,,加入1mL試劑一)進(jìn)行室溫勻漿,,然后轉(zhuǎn)移到1.5 mL EP 管中,蓋緊后(防止水分散失)置于沸水浴提取15 min,;自來(lái)水冷卻后,,8000g,,,4℃離心10min,,上清液置冰上待測(cè)。

2.細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),,離心后棄上清,;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):試劑一體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL試劑一),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,,超聲3s,,間隔10s,重復(fù)30次),;8000g,,4℃離心10min,取上清,,置冰上待測(cè),。

3.血清等液體:直接檢測(cè)。

計(jì)算公式如下:

1,、血清(漿)LAP活力的計(jì)算:

單位的定義:每mL血清(漿)每分鐘生成1 nmol的對(duì)硝基苯胺定義為一個(gè)酶活力單位,。

LAP(nmol/min/mL)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷V樣÷T=205.8×ΔA

2、組織,、細(xì)菌或細(xì)胞中LAP活力的計(jì)算:

1)按樣本蛋白濃度計(jì)算:

單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol 對(duì)硝基苯胺定義為一個(gè)酶活力單位,。

LAP(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr

2)按樣本鮮重計(jì)算:

單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmol 對(duì)硝基苯胺定義為一個(gè)酶活力單位。

LAP(nmol/min /g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=205.8×ΔA÷W

3)按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算:

單位的定義:每1萬(wàn)個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘生成1 nmol 對(duì)硝基苯胺定義為一個(gè)酶活力單位,。

LAP(nmol/min /104 cell)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(2000×V樣÷V樣總) ÷T=0.103×ΔA

V反總:反應(yīng)體系總體積,,2×10-4 L;ε:對(duì)硝基苯胺摩爾消光系數(shù),,9.72×103 L / mol /cm,;d:比色皿光徑,1cm,;V樣:加入樣本體積,,0.05 mL;V樣總:加入提取液體積,,1 mL,;T:反應(yīng)時(shí)間,2 min,;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,,g,;2000:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),2000萬(wàn),。

注意事項(xiàng):

1. 試劑盒中試劑三,、試劑四和標(biāo)準(zhǔn)品均需臨用前配制,且避光保存,,配制好未使用完的4℃保存且3天內(nèi)使用完畢,。

2. 為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,需先取1-2個(gè)樣做預(yù)實(shí)驗(yàn),如果測(cè)定的吸光值過(guò)高(高于2.5),,用蒸餾水稀釋后再測(cè)定。

3. 與茚三酮反應(yīng)在570nm處無(wú)吸收峰,,因此,,570nm處測(cè)定結(jié)果不含這兩種氨基酸的量。

4.檢出限為100μmol/L,。

過(guò)氧化酶7ELISA試劑盒 GPX7免費(fèi)代測(cè)試劑

過(guò)氧化酶5ELISA試劑盒 GPX5免費(fèi)代測(cè)試劑

過(guò)氧化酶4ELISA試劑盒 GPX4免費(fèi)代測(cè)試劑

S轉(zhuǎn)移酶μ2ELISA試劑盒 GSTμ2免費(fèi)代測(cè)試劑

S轉(zhuǎn)移酶κ1ELISA試劑盒 GSTκ1免費(fèi)代測(cè)試劑

S轉(zhuǎn)移酶α5ELISA試劑盒 GSTα5免費(fèi)代測(cè)試劑

S轉(zhuǎn)移酶α2ELISA試劑盒 GSTα2免費(fèi)代測(cè)試劑

谷丙轉(zhuǎn)氨酶2ELISA試劑盒 ALT2免費(fèi)代測(cè)試劑

酰肽環(huán)轉(zhuǎn)移酶ELISA試劑盒 QPCT免費(fèi)代測(cè)試劑

果糖-6-磷轉(zhuǎn)氨酶2ELISA試劑盒 GFPT2免費(fèi)代測(cè)試劑

脫羧酶樣蛋白1ELISA試劑盒 GADL1免費(fèi)代測(cè)試劑

脫氫酶2ELISA試劑盒 GLUD2免費(fèi)代測(cè)試劑

受體相互作用蛋白1ELISA試劑盒 GRIP1免費(fèi)代測(cè)試劑

豐富蛋白ELISA試劑盒 GRP免費(fèi)代測(cè)試劑

谷氨氨肽酶ELISA試劑盒 GluAP免費(fèi)代測(cè)試劑
NADP蘋(píng)果酸脫氫酶(NADPMDH)測(cè)試盒碳酐酶(CA)測(cè)試盒/微量法100管/96樣

糖化酶(Glucoamylase)測(cè)試盒/分光光度法50管/24樣

糖化酶(Glucoamylase)測(cè)試盒/微量法100T/48S

糖化血紅蛋白(GHb)測(cè)試盒/比色法15管/14樣

糖化血清蛋白(GSP)測(cè)試盒/果糖胺法25管/24樣

糖化血清蛋白(GSP)測(cè)試盒/果糖胺法50管/48樣

糖化血清蛋白(GSP)測(cè)試盒/微板法96T

糖原含量測(cè)試盒/分光光度法50管/48樣

糖原含量測(cè)試盒/微量法100管/96樣



    
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