異檸檬酸裂解酶(ICL)測試盒

商品詳情：
測定意義：                          

ICL(EC4.1.3.1)主要存在于植物和微生物中，油料作物種子在萌發(fā)過程中,，通過乙醛酸循環(huán)及其他過程將脂肪轉(zhuǎn)變成碳水化合物,。ICL是乙醛酸循環(huán)的關(guān)鍵酶之一。

測定原理：

ICL催化異檸檬酸降解為乙醛酸和琥珀酸,，乙醛酸和NADH在LDH的作用下生成乙醇和NAD,，NADH在340nm下有特征吸收峰，監(jiān)測340nm吸光度的減小速率可間接反應(yīng)ICL活性,。

需自備的儀器和用品：

紫外分光光度計/酶標(biāo)儀,、臺式離心機、水浴鍋,、移液器,、微量石英比色皿/96孔板、研缽,、冰和蒸餾水
樣品中AA提取：

1.按照組織質(zhì)量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織,，加入1mL試劑一）進(jìn)行室溫勻漿,，然后轉(zhuǎn)移到1.5 mL EP 管中,，蓋緊后（防止水分散失）置于沸水浴提取15 min；自來水冷卻后,，8000g,，，4℃離心10min,，上清液置冰上待測,。

2.細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清,；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL試劑一）,，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W,，超聲3s,，間隔10s，重復(fù)30次）,；8000g,，4℃離心10min，取上清,，置冰上待測,。

3.血清等液體：直接檢測。

計算公式如下：

1,、血清（漿）LAP活力的計算:

單位的定義：每mL血清（漿）每分鐘生成1 nmol的對硝基苯胺定義為一個酶活力單位,。

LAP（nmol/min/mL）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷V樣÷T=205.8×ΔA

2、組織,、細(xì)菌或細(xì)胞中LAP活力的計算:

（1）按樣本蛋白濃度計算：

單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位,。

LAP（nmol/min /mg prot）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr

（2）按樣本鮮重計算：

單位的定義：每g組織每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min /g 鮮重）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=205.8×ΔA÷W

（3）按細(xì)菌或細(xì)胞密度計算：

單位的定義：每1萬個細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位,。

LAP（nmol/min /104 cell）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(2000×V樣÷V樣總) ÷T=0.103×ΔA

V反總：反應(yīng)體系總體積,，2×10-4 L；ε：對硝基苯胺摩爾消光系數(shù),，9.72×103 L / mol /cm,；d：比色皿光徑，1cm,；V樣：加入樣本體積,，0.05 mL；V樣總：加入提取液體積,，1 mL,；T：反應(yīng)時間，2 min,；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度,，mg/mL,；W：樣本質(zhì)量，g,；2000：細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),，2000萬。

延伸蛋白A檢測試劑盒 EloA ELISA Kit

血影蛋白檢測試劑盒 spectrin ELISA Kit

血血小板衍生生長因子可溶性受體α檢測試劑盒 PDGFsR-α ELISA Kit

血血小板衍生生長因子AB檢測試劑盒 PDGF-AB ELISA Kit

血小板源性生長因子D檢測試劑盒 PDGF-D ELISA Kit

血小板衍化生長因子BB檢測試劑盒 PDGF-BB ELISA Kit

血小板衍化生長因子檢測試劑盒 PDGF ELISA Kit

血小板型磷果糖激酶檢測試劑盒 PFKP ELISA Kit

血小板相關(guān)免疫球蛋白檢測試劑盒 PAIg ELISA Kit

血小板相關(guān)抗體IgM檢測試劑盒 PA-IgM ELISA Kit

血小板相關(guān)補體3檢測試劑盒 PAC3 ELISA Kit

血小板生長因子檢測試劑盒 PGF ELISA Kit

血小板生成su自身抗體檢測試劑盒 IgG ELISA Kit

血小板生成su受體檢測試劑盒 C-MPL ELISA Kit

血小板堿性蛋白檢測試劑盒 PBP/CXCL7 ELISA Kit
異檸檬酸裂解酶(ICL)測試盒50管/48樣羥(Hyp)測試盒/經(jīng)典法

100T/96S羥(HYP)測試盒/微量法

50管/48樣羥自由基(OH.-)測試盒

50管/48樣羥自由基清除能力測試盒/分光光度法

100T/96S羥自由基清除能力測試盒/微量法

200管/96樣氫-鉀ATP酶(H+,、K+-ATPase)測定試劑盒

100管/48樣氫-鉀ATP酶(H+,、K+-ATPase)測試盒

48T人胰羧肽酶B2(CPB2)ELISA試劑盒

30管/28樣(LZM)測試盒/比濁法
注意事項：

1. 試劑盒中試劑三、試劑四和標(biāo)準(zhǔn)品均需臨用前配制,，且避光保存,，配制好未使用完的4℃保存且3天內(nèi)使用完畢。

2. 為保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,，需先取1-2個樣做預(yù)實驗,，如果測定的吸光值過高（高于2.5），用蒸餾水稀釋后再測定,。

3. 與茚三酮反應(yīng)在570nm處無吸收峰,，因此，570nm處測定結(jié)果不含這兩種氨基酸的量,。

4．檢出限為100μmol/L,。