因為生物產(chǎn)品都是從細胞得來,，所以可以說細胞培養(yǎng)技術(shù)是生物技術(shù)中細胞培養(yǎng)技術(shù)可以由一個細胞經(jīng)過大量培養(yǎng)成為簡單的單細胞或極少分化的多細胞,，而且細胞培養(yǎng)本身就是細胞的克隆,。通過細胞培養(yǎng)得到大量的細胞或其代謝產(chǎn)物,。

 一,、傳代

1.培養(yǎng)皿中的細胞覆蓋率達到80%-90%時要傳代,。

2.把原有培養(yǎng)基吸掉,。

3.加適當(dāng)?shù)囊鹊鞍酌?能覆蓋細胞就行)，消化1-2分鐘,。

4.細胞都變圓后加入等體積的含血清的培養(yǎng)基終止消化,。

5.用移液槍吹打細胞，讓細胞懸浮起來,。

6.把細胞吸到10ml或15ml的離心管中,，1000轉(zhuǎn)離心5分鐘。

7.倒掉上清液,，加1-2ml培養(yǎng)基,，把細胞都吹起來。

8.根據(jù)細胞種類把細胞傳到幾個培養(yǎng)皿中,。一般,，癌細胞分5個,，正常細胞傳3個。繼續(xù)培養(yǎng),。

 二,、復(fù)蘇

1.把凍存管從液氮中取出來，立即投入37℃水浴鍋中,，輕微搖動（注意防止蓋子不緊致使液體進入凍存管）,。液體都融化后(大概1-1.5分鐘)，拿出來噴點酒精放到超凈工作臺里,。

2.把上述細胞懸液吸到裝10ml培養(yǎng)基的15ml的離心管中(用培養(yǎng)基把凍存管洗一遍,，把粘在壁上的細胞都洗下來)，1000轉(zhuǎn)離心5分鐘,。

3.把上清液倒掉,，加1ml培養(yǎng)基把細胞懸浮起來。吸到裝有10ml培養(yǎng)基的10cm培養(yǎng)皿中前后左右輕輕搖動,，使培養(yǎng)皿中的細胞均勻分布,。

4.標(biāo)好細胞種類和日期、培養(yǎng)人名字等,，放到37℃的5%CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng),，細胞貼壁后換培養(yǎng)基。

5.根據(jù)細胞增長速度2-3天換一次培養(yǎng)基,。

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