我們?cè)褂帽臼夷艿玫降暮罡邼舛?約2mg／m1)HBsAg的血清樣本對(duì)目前國(guó)內(nèi)較大的試劑生產(chǎn)廠家的“一步法"HBsAg測(cè)定ELISA檢測(cè)試劑盒的“鉤狀效應(yīng)"進(jìn)行了評(píng)價(jià),，盡管大部分有在HBsAg最高濃度下的測(cè)定顯色較次高濃度(1：lo稀釋)顯色要淺的現(xiàn)象,，但均未出現(xiàn)該份樣本測(cè)定為陰性的情況,。盡管如此,，在臨床實(shí)際工作中,，仍有可能遇到“鉤狀效應(yīng)"較嚴(yán)重的HBsAg測(cè)定ELISA檢測(cè)試劑盒,，我們也經(jīng)常聽(tīng)到基層實(shí)驗(yàn)室同行在這方面的反映,。

      而一步法雙抗夾心ELISA檢測(cè)試劑盒的反應(yīng)曲線則為鐘形曲線(圖2—3)。也就是說(shuō)測(cè)定顯色隨著待則標(biāo)本中抗原濃度的增加而升高至一定程度后,，測(cè)定吸光度即隨抗原濃度的增加而開(kāi)始下降直至不顯色,，即所謂的“鉤狀效應(yīng)"(hook eHect),，也就是我們?cè)诿庖叱恋碓囼?yàn)中所稱的“帶現(xiàn)象"(zonephen。menon),。一步法的反應(yīng)平衡式如(3)式

       此外,，b和c復(fù)合物的增加亦使得“雙抗體夾心復(fù)合物"難以形成。但如果 固相單抗和標(biāo)記單抗采用針對(duì)抗原的不同且空間距離較遠(yuǎn)的決定簇的抗體,，即包被使用一種 單抗,，酶標(biāo)記使用另一種單抗，同時(shí)充分混勻反應(yīng)液,，并適當(dāng)延長(zhǎng)反應(yīng)溫育時(shí)間,，則可使b，,。和 d復(fù)合物減少至程度,，而大大減輕“鉤狀效應(yīng)"。

       綜上所述,，一步法ELISA檢測(cè)試劑盒作為迎合臨床實(shí)驗(yàn)室簡(jiǎn)便快速要求的產(chǎn)物,，有著巨大的市場(chǎng)，其雖有潛在缺陷,，易導(dǎo)致含高濃度待測(cè)物的標(biāo)本檢測(cè)為陰性(假陰性),，但精心的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),，對(duì)包被和酶標(biāo)記抗體仔細(xì)選擇,，“鉤狀效應(yīng)"出現(xiàn)的可能性降至。此外,，建議生產(chǎn)HBsAg,，aFP和hCGELISA"一步法"測(cè)定ELISA檢測(cè)試劑盒的廠家，應(yīng)對(duì)所產(chǎn)的試劑在出廠前對(duì)其“鉤狀效應(yīng)"(hookeffect)進(jìn)行充分的研究,，并提醒用戶在使用時(shí)應(yīng)注意之處,。

       因此，大家還應(yīng)該重視這方面的問(wèn)題·,，當(dāng)發(fā)現(xiàn)測(cè)定結(jié)果明顯與臨床不符或與相關(guān)測(cè)定指標(biāo)互有矛盾,，如HBeAg陽(yáng)性樣本HBsAg測(cè)定為陰性時(shí)，就應(yīng)考慮HBsAg測(cè)定可能存在的“鉤狀效應(yīng)"問(wèn)題,。在通常的兩步溫育洗滌方法中,，抗原抗體反應(yīng)將遵循下述規(guī)律，即在第一步中加入的待測(cè)標(biāo)本中抗原(Ag)濃度逐步增加時(shí),，將使固相抗體(Ab)與抗原的結(jié)合逐步達(dá)到飽和[(1)式],，這樣當(dāng)隨后加入一定濃度的酶標(biāo)抗體(Ab’)后，a復(fù)合物的形成將直接與在第一步中形成的b復(fù)合物相關(guān)[(2)式],，因此,，待測(cè)抗原濃度的逐步增加導(dǎo)致了顯色的逐步加深,，當(dāng)抗原濃度增加到一定程度時(shí)，反應(yīng)顯色達(dá)到平臺(tái),，而呈S形變化曲線,。