在這里我們分析人ELISA試劑盒試驗非正常檢測結(jié)果產(chǎn)生的常見原因,，并探討其解決辦法,，以提高檢測質(zhì)量。操作中很多因素都影響試驗的正常結(jié)果,。常出現(xiàn)的問題是顯色淡,，靈敏度偏低、重復(fù)性不佳,、假陽性結(jié)果和假陰性結(jié)果,，不管出現(xiàn)什么樣的結(jié)果，不但浪費客戶的金錢,、樣本,、精力,，更重要的是對臨床做出了危險判斷。

人ELISA試劑盒標(biāo)本的采集與保存

      當(dāng)標(biāo)本采集保存不當(dāng)產(chǎn)生溶血時,，紅細(xì)胞中的血紅蛋白釋放到血清中,，血紅蛋白具有過氧化物酶的性質(zhì)，其通過吸附或“PP效應(yīng)"（蛋白質(zhì)間相互吸附的現(xiàn)象）結(jié)合后,，可催化A,、B液顯色而造成假陽性

標(biāo)本采集保存不當(dāng)致細(xì)菌污染，菌體中可能含有內(nèi)源性HRP,，會產(chǎn)生假陽性反應(yīng),；標(biāo)本在冰箱中保存時間過長導(dǎo)致血清IgG聚合，易使間接法的試驗本底加深,。因此,，標(biāo)本宜在新鮮時檢測。

反復(fù)凍融血清會使抗體效價跌落,，所以測抗體的血清標(biāo)本如需保存做多次檢測,，宜少量分裝凍存。

人ELISA試劑盒加樣

      如果 樣品稀釋液少加或血清多加,，都會引起本底增高,。對于間接法來說,，受上述兩個因素影響更大,。因為血清中受檢的特異性IgG只占IgG的一小部分。IgG的吸附性很強(qiáng),，非特異性IgG可直接吸附到固相載體上,，有時也可吸附到包被抗原的表面。這些非特異性的IgG均可以和酶標(biāo)二抗發(fā)生反應(yīng)而造成較高陰性本底或假陽性,。如果加入的血清過多,，高于規(guī)定的稀釋倍數(shù)，極易造成高值陰性,。反之,，造成假陰性。

      如果加入的酶結(jié)合物過多或加在較高的孔壁上或孔口,，也會引起本底升高或假陽性,。如果血液未開始凝固或凝固不*時就強(qiáng)行離心分離血清，此時的血清中仍留部分纖維蛋白原,，測定過程中可以形成肉眼可見的纖維蛋白塊,，易造成假陽性結(jié)果。溫育由于人ELISA試劑盒試驗在一定溫度下的反應(yīng)時間并不是反應(yīng)的終點,，溫育時間過短,、溫度過低,，易致顯色不全；溫育時間過長,、溫度過高,，易致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍，難以清洗,，產(chǎn)生陰性高值或假陽性反應(yīng),。因此，要嚴(yán)格按規(guī)定的溫度和溫育時間進(jìn)行,。

     由于水浴較難將溫度控制在穩(wěn)定的范圍,，因此我們每次試驗時應(yīng)認(rèn)真觀察水浴箱的溫度，盡量少開啟水浴箱門,，嚴(yán)格控制水浴的溫度為37±0.5,。同時，微孔板不可重疊放置,，以保證傳熱均勻,，各板的溫度都能迅速達(dá)到平衡。

由于人ELISA試劑盒通常設(shè)定的反應(yīng)溫度為37度,，在這個溫度下溫育一定時間,，蒸發(fā)的水分會很多，對于整個反應(yīng)體系來講,，各種反應(yīng)物的濃度會不斷地增加,，這樣必會導(dǎo)致反應(yīng)后的值升高。因此溫育時應(yīng)貼上封板膠,。

      洗板在人ELISA試劑盒過程中雖不是一個反應(yīng)步驟,，但卻是決定試驗成敗的關(guān)鍵。就是靠洗板來達(dá)到分離游離的和結(jié)合的酶標(biāo)記物的目的,，通過洗板以清除殘留在板孔中沒能與固相抗原或抗體結(jié)合的物質(zhì),，以及在反應(yīng)過程中非特異性地吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。聚苯乙烯等塑料對蛋白質(zhì)的吸附是普遍性的,，而在洗板時應(yīng)把這種非特異性吸附的干擾物質(zhì)洗滌下來,。在人ELISA試劑盒操作中，洗滌是主要的關(guān)鍵技術(shù),，應(yīng)嚴(yán)格按要求洗滌,。洗板如不*，有酶結(jié)合物的非特異性吸附,，將使空白值升高,。另外，在間接法中如血清標(biāo)本內(nèi)的非特異性IgG吸附在固相上而未被洗凈,，也將與酶標(biāo)記抗體作用而產(chǎn)生干擾,。