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手性拆分專(zhuān)題|手性氣相遇上正交試驗(yàn)

閱讀:454      發(fā)布時(shí)間:2024-11-22
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在食品,、醫(yī)藥和化工行業(yè),,實(shí)驗(yàn)者常和手性物質(zhì)碰面。手性即鏡像不對(duì)稱性,,分子結(jié)構(gòu)類(lèi)似,,生物活性卻迥然相異,尤其對(duì)藥物安全性,、有效性有著決定性影響,,典型案例如沙利度胺(反應(yīng)停)。因此,其分離與鑒定至關(guān)重要且挑戰(zhàn)巨大,,選擇合適,、高效的手性拆分手段可以事半功倍。

手性液相色譜直鏈淀粉柱使用廣泛,,但有些低沸點(diǎn),、大極性小分子使用手性液相也很難分析,在這種情況下,,手性氣相色譜可以起到很好的補(bǔ)充作用,。

手性氣相色譜通常使用環(huán)糊精作為固定相,β-環(huán)糊精應(yīng)用最為廣泛,。它是一種環(huán)狀多糖,,因結(jié)構(gòu)帶有許多羥基,而待測(cè)物疏水性往往較強(qiáng),,通過(guò)對(duì)環(huán)糊精表面進(jìn)行適當(dāng)改性,、修飾可以提升疏水作用力,增強(qiáng)對(duì)非極性,、弱極性化合物的保留,。

為此,我們可以給大家提供三款極具特色的β-環(huán)糊精氣相手性柱:

SH-βDEXsa是將2,3-二乙酰氧基-6-叔丁基二甲基甲硅烷基β-環(huán)糊精加入14%氰基丙基苯基/86%二甲基聚硅氧烷,;

SH-βDEXse是將2,3-二-O-乙基-6-叔丁基二甲基甲硅烷基β-環(huán)糊精加入14%氰基丙基苯基/86%二甲基聚硅氧烷,;

SH-βDEXsm是將2,3-二-O-甲基-6-叔丁基二甲基甲硅烷基β-環(huán)糊精加入14%氰基丙基苯基/86%二甲基聚硅氧烷。

通過(guò)環(huán)糊精與對(duì)映異構(gòu)體形成瞬態(tài)非對(duì)映異構(gòu)體,,結(jié)合氰丙基對(duì)異構(gòu)體的高選擇性,,利用氣相柱高理論塔板數(shù)放大差異,從而實(shí)現(xiàn)分離,。

研究人員在方法開(kāi)發(fā)時(shí)往往選用液相色譜,,手性氣相開(kāi)發(fā)經(jīng)歷往往較少,為此我們通過(guò)正交試驗(yàn)確定最優(yōu)參數(shù),,實(shí)現(xiàn)對(duì)手性分子的精準(zhǔn)拆分,。

 

要達(dá)到最佳分離效果,,需要優(yōu)化

色譜柱類(lèi)型,、載氣線速度、

初始柱溫和升溫速率等參數(shù)

我們將從實(shí)戰(zhàn)經(jīng)歷為大家展開(kāi),。

 

01 正交試驗(yàn)亮點(diǎn)優(yōu)勢(shì)


正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)因其高效,、系統(tǒng)的特點(diǎn)成為多因素優(yōu)化問(wèn)題的首選方案。通過(guò)有限實(shí)驗(yàn)組合,,迅速篩選出影響顯著的因子及其最優(yōu)水平組合,,避免了全排列組合的費(fèi)時(shí)費(fèi)力。在手性氣相色譜中,,正交試驗(yàn)?zāi)軌蛳到y(tǒng)評(píng)估出色譜柱類(lèi)型,、載氣線速度,、初始柱溫和升溫速率等多個(gè)因素對(duì)手性異構(gòu)體分離度影響,為系統(tǒng)優(yōu)化提供科學(xué)參考,。


02 正交試驗(yàn)實(shí)戰(zhàn)演示

 

在一項(xiàng)針對(duì)3-環(huán)己烯甲酸手性拆分研究中,,我們精心設(shè)計(jì)了正交試驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)考慮了以下因素及水平設(shè)置:

 

色譜柱類(lèi)型: SH-βDEXsa,、SH-βDEXse,、SH-βDEXsm(共3個(gè)水平)

載氣線速度: 30、50,、70 cm/sec(共3個(gè)水平)

初始柱溫: 70,、100、130℃(共3個(gè)水平)

升溫速率: 1.0,、3.0,、5.0℃/min(共3個(gè)水平)

表1. 正交試驗(yàn)的因素和水平

image.png

通過(guò)構(gòu)建正交表,我們開(kāi)展了一系列實(shí)驗(yàn)并記錄對(duì)映異構(gòu)體分離度作為重要評(píng)價(jià)指標(biāo),。如編號(hào)1實(shí)驗(yàn)使用了SH-βDEXsa色譜柱,,線速度為30 cm/sec,初始柱溫為70 ℃,,升溫速率為1.0 ℃/min,,由此類(lèi)推。

表2 3-環(huán)己烯甲酸對(duì)映異構(gòu)體的正交試驗(yàn)結(jié)果

image.png

 

03 正交試驗(yàn)優(yōu)化結(jié)果


在完成所有預(yù)定正交實(shí)驗(yàn)后進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,,通過(guò)表2極差分析結(jié)果可知,,對(duì)于3-環(huán)己烯甲酸對(duì)映異構(gòu)體拆分,升溫速率和色譜柱類(lèi)型是主要影響因素,,初始柱溫次之,,最后是載氣線速度,最優(yōu)條件為D1A3C1B1,,即選用手性氣相柱SH-βDEXsm, 30 m × 0.25 mm × 0.25 μm,,載氣線速度為30 cm/sec,初始柱溫為70 ℃,,以1.0 ℃/min的速率升至200 ℃,。在此最優(yōu)條件下重新測(cè)試,3-環(huán)己烯甲酸對(duì)映異構(gòu)體分離度為3.50,。最優(yōu)條件下色譜圖如圖1所示:

 

圖片

圖 1 最優(yōu)條件下的3-環(huán)己烯甲酸對(duì)映異構(gòu)體

分離結(jié)果

 

 

image.png

 

SH-βDEXse

·固定相:將2,3-二-O-乙基-6-O-叔丁基二甲基硅基β-環(huán)糊精添加到14%氰丙基苯基/86%二甲基聚硅氧烷,。

image.png


SH-βDEXsm

·固定相:將2,3-二-O-甲基-6-O-叔丁基二甲基硅基β-環(huán)糊精添加到14%氰丙基苯基/86%二甲基聚硅氧烷。

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SH-βDEXsa

·固定相:將2,3-二乙酰氧基-6-O-叔丁基二甲基硅基β-環(huán)糊精添加到14%氰丙基苯基/86%二甲基聚硅氧烷,。

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