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牛副結核桿菌(MAP)核酸檢測試劑盒(熒光-PCR法)

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結核桿菌(MAP)核酸檢測試劑盒(熒光-PCR法)

 

【產(chǎn)品名稱】

通用名稱:結核桿菌(MAP)核酸檢測試劑盒(熒光-PCR法)

 

【包裝規(guī)格】50T/盒

                                                                    

【預期用途】

牛副結核病由副結核分枝桿菌引起的牛慢性增生性腸炎,。呈世界性分布,,中國也有發(fā)生,。2~3歲的牛最易得病,,表現(xiàn)為卡他性腸炎,長期頑固性腹瀉,,極度消瘦,。特征性病變?yōu)槟c粘膜高度增厚并形成皺襞,,在皺襞褶中藏有大量成堆的抗酸性桿菌,但無結核或潰瘍,。本試劑盒適用于檢測牛消化道組織,,糞便或血液等樣本中的牛結核桿菌,,適用于牛結核桿菌感染的輔助診斷。

 

【檢驗原理】

本試劑盒采用TaqMan探針法實時熒光PCR技術,,設計1結核桿菌特異性引物,,結合1條特異性探針,用熒光PCR技術對結核桿菌的核酸進行體外擴增檢測,,用于臨床上對可疑感染者的病原學診斷,。

 

【試劑組成】

名      稱

  規(guī)      格

MAP酶液

       25μL×1管

MAP反應液

      975uL×1管

MAP陽性質(zhì)控品

      50μL ×1管

陰性質(zhì)控品

     50μL ×1管

說明:不同批號的試劑盒組分不可交互使用。

 

【儲存條件及有效期】

-20℃±5℃,,避光保存,、運輸、反復凍融不超過5次,,有效期12個月,。

 

適用儀器

ABI 、安捷倫MX3000P/3005P,、LightCycler,、Bio-Rad、eppendorf等系列熒光定量PCR檢測儀,。

 

【標本采集】

    病死或撲殺的,,無菌剪取腸道等樣品1g;活畜消化道淋巴組織樣本或糞便樣本進行測試,。

 

【保存和運輸】

上述標本短期內(nèi)可保存于-20℃,,長期保存可置-70℃,但不能超過6個月,,標本運送應采用2~8℃冰袋運輸,,嚴禁反復凍融。

 

使用方法

1. 樣品處理(樣本處理區(qū))

1.1 樣本前處理

組織樣品:每份組織分別從3個不同的位置稱取樣品約1g,,手術剪剪碎混勻后取0.5g于研磨器中研磨,,加入1.5mL生理鹽水后繼續(xù)研磨,待勻漿后轉至1.5mL滅菌離心管中,,8000rpm離心2min,,取上清液100μL于1.5mL滅菌離心管中;分泌液和血液樣品直接取100μL于1.5mL滅菌離心管中,。糞便樣本懸浮離心后取上清100ul于1.5mL滅菌離心管中,。

 

1.2  DNA提取

為了使實驗結果穩(wěn)定、有效,、可靠,,建議使用商品化的DNA 提取試劑盒進行提取,嚴格按照對應試劑盒說明書進行操作。

 

2. 試劑配制(試劑準備區(qū))

根據(jù)待檢測樣本總數(shù),,設所需要的PCR反應管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照,;樣品每滿7份,多配制1份),,每測試反應體系配制如下表:

試劑

MB反應液

酶液

用量(樣本數(shù)為N)

19.5μL

0.5μL

 

3. 加樣(樣本處理區(qū))

將步驟1提取的DNA,、陽性質(zhì)控品、陰性質(zhì)控品各取5μL,,分別加入相應的反應管中,,蓋好管蓋,混勻,,短暫離心,。

 

4. PCR擴增(核酸擴增區(qū))

4.1 將待檢測反應管置于熒光定量PCR儀反應槽內(nèi);

4.2 設置好通道,、樣品信息,,反應體系設置為25μL;

熒光通道選擇:檢測通道(Reporter Dye)FAM檢測結核桿菌,,淬滅通道(Quencher Dye)NONE,,請勿選擇ROX參比熒光。

4.3 推薦循環(huán)參數(shù)設置:

步驟

循環(huán)數(shù)

溫度

時間

收集熒光信號

1

1 cycle

95

3min

2

40 cycles

95

15sec

55℃

30sec

 

5. 結果分析判定

5.1 結果分析條件設定

設置Baseline和Threshold:一般直接按機器自動分析的結果分析,,當曲線出現(xiàn)整體傾斜時,,根據(jù)分析后圖像調(diào)節(jié)Baseline的start值(一般可在3~15范圍內(nèi)調(diào)節(jié)),、stop值(一般可在5~20范圍內(nèi)調(diào)節(jié)),,以及Threshold的Value值(上下拖動閾值線至高于陰性對照),重新分析結果,。

 

5.2 結果判斷

陽性:檢測通道Ct值≤35.0,,且曲線有明顯的指數(shù)增長曲線。

可疑檢測通道35.0<Ct值<38.0,,且出現(xiàn)典型擴增曲線的樣本建議重復試驗,,重復試驗結果出現(xiàn)Ct值<38.0且有典型擴增曲線者為陽性,否則為陰性,。

陰性:樣本檢測結果無Ct值且無明顯的擴增曲線,。

 

6. 檢測方法的局限性

樣本檢測結果與樣本收集、處理,、運送以及保存質(zhì)量有關,;

樣本提取過程中沒有控制好交叉污染,會出現(xiàn)假陽性結果,;

陽性對照,、擴增產(chǎn)物泄漏,會導致假陽性結果;

病原體在流行過程中基因突變,、重組,,會導致假陰性結果;

不同的提取方法存在提取效率差異,,會導致假陰性結果,;

試劑運輸,保存不當或試劑配制不準確引起的試劑檢測效能下降,,出現(xiàn)假陰性或定量檢測不準確的結果,;

本檢測結果僅供參考,如須確診請結合臨床癥狀以及其他檢測手段,。

 

7. 質(zhì)控標準

陰性質(zhì)控品:無明顯擴增曲線且無Ct值顯示,;

陽性質(zhì)控品:擴增曲線有明顯指數(shù)生長期,且Ct值≤30,;

以上條件應同時滿足,,否則實驗視為無效。

 

8. 性能指標

(1)敏感性:內(nèi)控樣本敏感性為100%,,綜合評價敏感性98%以上,。最低檢測限不低于1000copies/ml。

(2)特異性:100%,。

(3)穩(wěn)定性:批內(nèi)及批間差異≤3%,。

 

注意事項

所有操作嚴格按照說明書進行;

試劑盒內(nèi)各種組分使用前應自然融化,,完全混勻并短暫離心,;

反應液應避光保存;

反應中盡量避免氣泡存在,,管蓋需蓋緊,;

使用一次性吸頭、一次性手套和各區(qū)專用工作服,;

樣本處理,、試劑配制、加樣需在不同區(qū)進行,,以免交叉污染,;

實驗完畢后用10%次氯酸或75%酒精或紫外燈處理工作臺和移液器;

試劑盒里所有物品應視為污染物對待,,并按照《微生物生物醫(yī)學實驗室生物安全通則》進行處理,。

從2011年開始我們致力于在生命科學領域生物醫(yī)學實驗技術及論文潤色服務,,協(xié)助客戶各類實驗服務及論文潤色十余年,,是客戶您值得信賴的科研合作伙伴!

如果您受時間、試驗條件等限制而無法完成您的課題研究,歡迎您與我們聯(lián)系,。

 

實驗技術服務:

 



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