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甲硝唑(Metronidazole)ELISA檢測試劑盒使用說明書

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本試劑盒只能用于科學研究,,不得用于醫(yī)學診斷

甲硝唑MetronidazoleELISA檢測試劑盒

使用說明書

檢測原理

試劑盒采用競爭法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA),。往預先包甲硝唑的包被微孔中,,依次加入標本,、標準品,、HRP標記的競爭抗原,,經過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色,,TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的甲硝唑(Metronidazole)相關,。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),,計算樣品濃度。

樣品收集,、處理及保存方法

1.  血清:使用不含熱原和內毒素的試管,,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,,3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離,。

2.  血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝,。3000轉離心30分鐘取上清,。

3.  細胞上清液:3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4.  組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎,。3000轉離心10分鐘取上清,。

5.  保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,,凍存于-20℃,,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍,。

自備物品

1.酶標儀(450nm)

2.高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL,、2-20uL,、20-200uL、200-1000uL

3.37℃恒溫箱

操作注意事項

1.   試劑盒保存在2-8℃,,使用前室溫平衡20分鐘,。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶,這屬于正?,F(xiàn)象,,水浴加熱使結晶完全溶解后再使用。

2.   實驗中不用的板條應立即放回自封袋中,,密封(低溫干燥)保存,。

3.   按照說明書操作時樣本已經稀釋5倍,最終結果乘以5才是樣本實際濃度,。

4.   嚴格按照說明書中標明的時間,、加液量及順序進行溫育操作。

5.   所有液體組分使用前充分搖勻,。

試劑盒組成

名稱

96孔配置

48孔配置

備注

微孔酶標板

12孔×8條

12孔×4條

標準品

0.3mL*6管

0.3mL*6管

樣本稀釋液

6mL

3mL

競爭抗原-HRP

6mL

3mL

20×洗滌緩沖液

25mL

15mL

按說明書進行稀釋

底物A

6mL

3mL

底物B

6mL

3mL

終止液

6mL

3mL

封板膜

2張

2張

說明書

1份

1份

自封袋

1個

1個

注:標準品(S0-S5)濃度依次為:0,、0.51,、2,、48 PPb

試劑的準備

 20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,,即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水,。

洗板方法

1.   手工洗板:甩盡孔內液體,每孔加滿洗滌液,,靜置1min后甩盡孔內液體,,在吸水紙上拍干,如此洗板5次,。

2.   自動洗板機:每孔注入洗液350μL,,浸泡1min,洗板5次,。

操作步驟

1.  從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2.  設置標準品孔和樣本孔,,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL,;

3.  樣本孔先加待測樣本10μL,再加樣本稀釋液40μL,;空白孔不加,。

4.  除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的競爭抗原50μL,,用封板膜封住反應孔,,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min,。

5.  棄去液體,吸水紙上拍干,,每孔加滿洗滌液,,靜置1min,甩去洗滌液,,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板),。

6.  每孔加入底物A,、B各50μL,37℃避光孵育15min,。

7.  每孔加入終止液50μL,,15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值,。

結果判斷

1.  15分鐘內在波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值,;

2.  百分結合率計算:設S0管計數為B0,各標準管或樣品管計數為B,,非特異管計數為NSB,,則百分結合率計算公式如下:B/B0=(B-NSB)/(B0-NSB)×100%

3.  logit計算:各標準點或樣品管的logit值計算公式如下:logit=ln(B/B0)/(1-B/B0)

4.  將標準品的OD均值與標準品0點的OD均相除,為標準點的百分結合率,,在log-logit坐標紙上繪圖,。

5.  Log-logit雙對數標準曲線:坐標紙上橫軸從左至右第一個1-9表示為第一個10進位,第二個1-9表示為第二個10進位,。第三個1-9表示為第三個10進位,。坐標紙縱軸為百分比(1-99),即各標準吸光值的百分結合率,。取一條通過各點的直線,。要求盡可能多的點在線上,同時剩余的點均勻分布在直線的兩邊,。樣品也同樣由吸光值計算百分結合率,,再從縱軸上的相應結合率找到直線上的點,此點對應的橫坐標濃度即為樣品的濃度,,無須換算,。

6.  人工處理:以標準濃度取log值為橫坐標,對應的logit值為縱坐標在普通坐標紙上或以標準濃度為橫坐標,,對應的B/B0為縱坐標在logit-log坐標紙上畫出標準曲線(理想化時是一條直線),。根據待測樣

品的B/B0可以從坐標紙上查出樣品的濃度值。如果使用普通坐標紙,,查出的數值應取反對數才是最后的濃度值,。

7.  自動處理:使用logit-log或四參數數據處理模式,,由電腦自動計算得出結果。

8.  敏感度:0.1 PPb

9.  圖例

637211846610906575577.png

 

試劑盒性能

1.  準確性:標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值,,大于等于0.9900,。

2.  靈敏度:最DI檢測濃度小于0.1 PPb

3.  特異性:不與其它可溶性結構類似物交叉反應,。

4.  重復性:板內,、板間變異系數均小于15%。

5.  貯藏:2-8℃,,避光防潮保存,。

6.  有效期:6個月

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實驗技術服務:

 



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