測定時(shí),，除另有規(guī)定外,，應(yīng)以配制供試品溶液的同批溶劑為空白對(duì)照,，采用1cm的石英吸收池,，在規(guī)定的吸收峰波長±2nm以內(nèi)測試幾個(gè)點(diǎn)的吸光度,，或由儀器在規(guī)定波長附近自動(dòng)掃描測定，以核對(duì)供試品的吸收峰波長位置是否正確,，除另有規(guī)定外,，吸收峰波長應(yīng)在該品種項(xiàng)下規(guī)定的波長±2nm以內(nèi)，并以吸光度最大的波長作為測定波長。一般供試品溶液的吸收度讀數(shù),，以在0.3～0.7之間為宜,。儀器的狹縫波帶寬度宜小于供試品吸收帶的半寬度的十分之一，否則測得的吸光度會(huì)偏低,；狹縫寬度的選擇,，應(yīng)以減小狹縫寬度時(shí)供試品的吸收度不再增大為準(zhǔn)，由于吸收池和溶劑本身可能有空白吸收,，因此測定供試品的吸光度后應(yīng)減去空白讀數(shù),，或由儀器自動(dòng)扣除空白讀數(shù)后再計(jì)算含量。

當(dāng)溶液的pH值對(duì)測定結(jié)果有影響時(shí),，應(yīng)將供試品溶液的pH值和對(duì)照品溶液的pH值調(diào)成一致。

含量測定一般有以下幾種方法：

（1）對(duì)照品比較法

按各品種項(xiàng)下的方法,，分別配制供試品溶液和對(duì)照品溶液,，對(duì)照品溶液中所含被測成分的量應(yīng)為供試品溶液中被測成分規(guī)定量的100%±10%，所用溶劑也應(yīng)*一致,，在規(guī)定的波長測定供試品溶液和對(duì)照品溶液的吸光度后,，按下式計(jì)算供試品中被測溶液的濃度∶

cx=（Ax/Ar）cr

式中 cx為供試品溶液的濃度；

Ax為供試品溶液的吸光度,；

cr為對(duì)照品溶液的濃度,；

Ar為對(duì)照品溶液的吸光度。

（2）吸收系數(shù)法

按各品種項(xiàng)下的方法配制供試品溶液,，在規(guī)定的波長處測定其吸光度,，再以該品種在規(guī)定條件下的吸收系數(shù)計(jì)算含量。用本法測定時(shí),，吸收系數(shù)通常應(yīng)大于100,，并注意儀器的校正和檢定。

（3）計(jì)算分光光度法

計(jì)算分光光度法有多種,，使用時(shí)應(yīng)按各品種項(xiàng)下規(guī)定的方法進(jìn)行,。當(dāng)吸光度處在吸收曲線的陡然上升或下降的部位測定時(shí)，波長的微小變化可能對(duì)測定結(jié)果造成顯著影響,，故對(duì)照品和供試品的測試條件應(yīng)盡可能一致,。計(jì)算分光光度法一般不宜用作含量測定。

（4）比色法

供試品本身在紫外-可見光區(qū)沒有強(qiáng)吸收,，或在紫外光區(qū)雖有吸收但為了避免干擾或提高靈敏度,，可加入適當(dāng)?shù)娘@色劑，使反應(yīng)產(chǎn)物的最大吸收移至可見光區(qū),，這種測定方法稱為比色法,。

用比色法測定時(shí)，應(yīng)取數(shù)份梯度量的對(duì)照品溶液，用溶劑補(bǔ)充至同一體積,，顯色后,，以相應(yīng)試劑為空白，在各品種規(guī)定的波長處測定各份溶液的吸光度,，以吸光度為縱坐標(biāo),，濃度為橫坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，再根據(jù)供試品的吸光度在標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得其相應(yīng)的濃度,，并求出其含量,。也可取對(duì)照品溶液與供試品溶液同時(shí)操作，顯色后,，以相應(yīng)的試劑為空白,，在各品種規(guī)定的波長處測定對(duì)照品和供試品溶液的吸光度，按上述（1）法計(jì)算供試品溶液的濃度,。

除另有規(guī)定外,，比色法所用空白系指用同體積溶劑代替對(duì)照品或供試品溶液，然后依次加入等量的相應(yīng)試劑,，并用同樣方法處理制得,。