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如何選用環(huán)境試驗(yàn)箱-艾德生儀器有限公司
如何選用環(huán)境試驗(yàn)箱一,、設(shè)備選擇依據(jù)存在于地球表面及大氣層空間中的自然環(huán)境因素和誘發(fā)環(huán)境因素的種類,，目前還無法統(tǒng)計(jì)出一個(gè)確切的數(shù)目,，其中對工程產(chǎn)品（設(shè)備）的使用及壽命影響較大的因素不下十幾種,。從事工程產(chǎn)...
閱讀數(shù)：2709發(fā)布時(shí)間：2009/4/5
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防護(hù)等級說明（防護(hù)IP等級標(biāo)準(zhǔn)）
中華人民共和國外殼防護(hù)IP等級標(biāo)準(zhǔn)IP（INTERNATIONALPROTECTION）防護(hù)等級標(biāo)準(zhǔn)是由IEC（INTERNATIONALELECTRO-TECHNICALCOMMISSION）所起草...
閱讀數(shù)：6956發(fā)布時(shí)間：2009/3/31
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GB/T4857.21-1995防霉試驗(yàn)方法
前言本標(biāo)準(zhǔn)在整合GB/T4768-1995《防霉包裝》,、GB/T4857.21-1995《包裝運(yùn)輸包裝件防霉試驗(yàn)方法》標(biāo)準(zhǔn)基礎(chǔ)上制定的,。本標(biāo)準(zhǔn)與原標(biāo)準(zhǔn)相比，主要變化如下：—根據(jù)GB/T4798.2的規(guī)...
閱讀數(shù)：5139發(fā)布時(shí)間：2009/3/28
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QB/T2591-2003抗菌塑料的抗菌性能試驗(yàn)方法
前言本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了抗菌塑料的抗菌性能試驗(yàn)方法和對抗菌效果的評價(jià),。本標(biāo)準(zhǔn)的抗菌性能要求和試驗(yàn)方法對應(yīng)于日本國家工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)JISZ2801—2000《抗菌加工制品——抗菌性試驗(yàn)方法和抗菌效果》（英文版）,，及美...
閱讀數(shù)：6759發(fā)布時(shí)間：2009/3/28
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產(chǎn)品可靠性知識(shí)
靠性工程技術(shù)簡介上，可靠性起源于第二次世界大戰(zhàn),，1944年納粹德國用V-2火箭襲擊倫敦,，有80枚火箭在起飛臺(tái)上爆炸，還有一些掉進(jìn)英吉利海峽,。由此德國提出并運(yùn)用了串聯(lián)模型得出火箭系統(tǒng)可靠度,，成為*個(gè)運(yùn)用...
閱讀數(shù)：3680發(fā)布時(shí)間：2009/3/28
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在老化的同時(shí)進(jìn)行功能測試
為了達(dá)到滿意的合格率，幾乎所有產(chǎn)品在出廠前都要先經(jīng)過老化,。制造商如何才能夠在不縮減老化時(shí)間的條件下提高其效率,？本文介紹在老化過程中進(jìn)行功能測試的新方案，以降低和縮短老化過程所帶來的成本和時(shí)間問題,。在半...
閱讀數(shù)：2687發(fā)布時(shí)間：2009/3/28
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太陽能光伏組件的國家標(biāo)準(zhǔn)
[標(biāo)準(zhǔn)號]GB/T9535-1998[標(biāo)準(zhǔn)名稱]地面用晶體硅光伏組件設(shè)計(jì)鑒定和定型[實(shí)施時(shí)間]1999-06-01[標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容]本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了地面用晶體硅光伏組件設(shè)計(jì)鑒定和定型的要求,，該組件是在GB/T4...
閱讀數(shù)：9155發(fā)布時(shí)間：2009/3/24
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我國光伏電池產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)現(xiàn)狀及規(guī)劃
GB/T9535地面用晶體硅光伏組件設(shè)計(jì)鑒定和定型該標(biāo)準(zhǔn)等效采用IEC61215，標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)項(xiàng)目包括外觀檢查,、zui大功率確定,、絕緣試驗(yàn)、,、溫度系數(shù)的測量,、電池標(biāo)稱工作溫度的測量、標(biāo)準(zhǔn)測試條件和標(biāo)稱溫度...
閱讀數(shù)：3931發(fā)布時(shí)間：2009/3/24
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醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)消毒技術(shù)規(guī)范2002
1.1引言根據(jù)《中華人民共和國傳染病防治法》,、《中華人民共和國傳染病防治法實(shí)施辦法》和《消毒管理辦法》制訂本規(guī)范,。本規(guī)范含總則、消毒檢驗(yàn)技術(shù)規(guī)范,、醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)消毒技術(shù)規(guī)范和疫源地消毒技術(shù)規(guī)范四個(gè)部分,。...
閱讀數(shù)：5604發(fā)布時(shí)間：2009/3/22
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高壓滅菌鍋使用技巧及注意事項(xiàng)
很多實(shí)驗(yàn)室的研究生都要自己清洗試驗(yàn)用品并進(jìn)行高壓滅菌，這里有一份高壓鍋?zhàn)⒁馐马?xiàng),，希望對大家有用,。WARNING警告:一．不能使用此高壓蒸汽滅菌器消毒任何有破壞性材料和含堿金屬成份的物質(zhì),。消毒這些物品將...
閱讀數(shù)：3340發(fā)布時(shí)間：2009/3/22
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超低溫冰箱的組成結(jié)構(gòu)與制冷原理
超低溫冰箱一般有臥式和立式兩種箱體。內(nèi)箱體一般分為多個(gè)承物層,，每層均設(shè)計(jì)有可獨(dú)立開關(guān)的內(nèi)門。外箱體一般由五塊冷軋鋼板相互直接拼接而成,。箱體內(nèi)外各有60mm和80mm的聚亞氨脂泡沫材料構(gòu)成,。自動(dòng)調(diào)溫器為...
閱讀數(shù)：3214發(fā)布時(shí)間：2009/3/22
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恒溫槽技術(shù)性能測試規(guī)范
本規(guī)范適用于測試新生產(chǎn)或修理后以及使用中的-100℃~600℃范圍內(nèi)，各類計(jì)量測試用恒溫槽的溫度波動(dòng)度和溫度分布均勻度（以下簡稱溫度均勻度）,，以確定恒溫槽的技術(shù)性能,。一測試溫度點(diǎn)的選擇1恒溫槽溫度波動(dòng)...
閱讀數(shù)：3851發(fā)布時(shí)間：2009/3/22
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組織細(xì)胞的破碎方法
組織細(xì)胞的破碎方法很多，有機(jī)械方法,、物理方法,、化學(xué)方法和生物化學(xué)方法等。在破碎前,，材料常需要預(yù)處理,，如動(dòng)物材料要除去與實(shí)驗(yàn)無關(guān)甚至有妨礙的結(jié)締組織，脂肪組織和血污等,，植物種子需要除殼,，微生物材料需將菌...
閱讀數(shù)：3598發(fā)布時(shí)間：2009/3/22
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如何選購超聲波細(xì)胞破碎儀
超聲波超聲波細(xì)胞破碎儀是利用超聲波在液體中的分散效應(yīng),使液體產(chǎn)生空化的作用,從而使液體中的固體顆粒或細(xì)胞組織破碎,。常規(guī)使用方法是把要破碎的材料放到燒杯中,，開電源設(shè)定時(shí)間（震動(dòng)時(shí)間和間歇時(shí)間），將破碎儀...
閱讀數(shù)：2465發(fā)布時(shí)間：2009/3/22
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超聲波在植物提取中的應(yīng)用
天然植物藥用成分大多為細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)物,，提取時(shí)往往需要將細(xì)胞破碎,，而現(xiàn)有的機(jī)械或化學(xué)破碎方法有時(shí)難于取得理想的破碎效果，超聲波在陸地及海洋植物藥用成分的提取中已顯示出了明顯的優(yōu)勢,。1超聲波作用基本原理超聲波...
閱讀數(shù)：2673發(fā)布時(shí)間：2009/3/22
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FDA藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)指導(dǎo)原則
GuidanceforIndustryQ1AStabilityTestingofNewDrugSubstancesａndProductsU.S.DepartmentofHealthａndHumanSe...
閱讀數(shù)：6410發(fā)布時(shí)間：2009/3/20
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新藥物與新產(chǎn)品穩(wěn)定性研究Q1A（R2）
ICH指導(dǎo)原則新藥物與新產(chǎn)品穩(wěn)定性研究Q1A（R2）2003.2.6現(xiàn)行第4版新藥物與新產(chǎn)品穩(wěn)定性研究Q1A（R）修正說明本說明意在指出引入ICHQ1F“氣候帶Ⅲ和Ⅳ地區(qū)注冊申報(bào)穩(wěn)定性數(shù)據(jù)”后Q1A（...
閱讀數(shù)：4047發(fā)布時(shí)間：2009/3/20
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原料藥與藥物制劑穩(wěn)定性試驗(yàn)指導(dǎo)原則
原料藥與藥物制劑穩(wěn)定性試驗(yàn)指導(dǎo)原則穩(wěn)定性試驗(yàn)的目的是考察中藥在溫度,、濕度、光線,、微生物的影響下隨時(shí)間變化的規(guī)律,。為中藥的生產(chǎn)、包裝,、貯存,、運(yùn)輸條件提供科學(xué)依據(jù)，同時(shí)根據(jù)試驗(yàn)結(jié)果建立藥品的有效期,。穩(wěn)定性...
閱讀數(shù)：4641發(fā)布時(shí)間：2009/3/20
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藥品包裝材料與藥物相容性試驗(yàn)
藥品包裝材料與藥物相容性試驗(yàn)指導(dǎo)國家藥品監(jiān)督管理局-1996-藥品包裝材料與藥物相容性試驗(yàn)是指為考察藥品包裝材料與藥物之間是否發(fā)生遷移或吸附等現(xiàn)象,，進(jìn)而影響藥物質(zhì)量而進(jìn)行的一種試驗(yàn),。由于包裝材料眾多、...
閱讀數(shù)：9163發(fā)布時(shí)間：2009/3/18
艾德生儀器有限公司主營產(chǎn)品：寧波高溫老化房設(shè)備-大型高溫老化房設(shè)備
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