本產(chǎn)品僅用于科研,，不用于臨床

黃曲霉毒素M1檢測試劑盒使用說明書（酶聯(lián)免疫法）

 
 1 原理及用途
本試劑盒采用間接競爭ELISA方法檢測液態(tài)奶、及奶粉樣品中的黃曲霉毒素M1（Aflatoxin M1,，AFM1）殘留量,，試劑盒由預(yù)包被偶聯(lián)抗原的酶標(biāo)板、辣根酶標(biāo)記物,、抗體,、標(biāo)準(zhǔn)品及其他配套試劑組成。檢測時(shí),，加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣品溶液,，樣本中的黃曲霉毒素M1和酶標(biāo)板上預(yù)包被偶聯(lián)抗原競爭抗黃曲霉毒素M1抗體，加入酶標(biāo)記物后,，用TMB底物顯色,，樣本吸光度值與其所含黃曲霉毒素M1含量成負(fù)相關(guān)，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出樣本中黃曲霉毒素M1的殘留量,。
2 黃曲霉毒素M1檢測試劑盒技術(shù)指標(biāo)
2.1 試劑盒靈敏度：0.02ppb(ng/ml) 
2.2 反應(yīng)模式：25℃,，30min～15min
2.3 檢測下限：
液態(tài)奶…………………………………0.04ppb
奶粉……………………………………0.06ppb
2.4 交叉反應(yīng)率：
黃曲霉毒素M1…………………………100%
 2.5 樣本回收率：
液態(tài)奶…………………………………85%±15%
奶粉……………………………………80±15%
3 試劑盒組成
酶標(biāo)板……………………………96孔
標(biāo)準(zhǔn)液（黑蓋）：各1ml
0ppb、0.02ppb,、0.06ppb,、0.18ppb、0.54ppb,、1.62ppb
酶標(biāo)記物（紅蓋）…………………5.5ml
抗體工作液（藍(lán)蓋）………………5.5ml
底物液A（白蓋）……………………6ml
底物液B（黑蓋）……………………6ml
終止液（黃蓋）………………………6ml
2 X濃縮復(fù)溶液（黃蓋）……………40ml
20X濃縮洗滌液（白蓋）……………40ml
說明書………………………………1份
4 需要的器材和試劑
4.1 儀器：酶標(biāo)儀,、打印機(jī)、均質(zhì)器 ,、氮?dú)獯蹈裳b置,、振蕩器、離心機(jī),、刻度移液管,、天平（感量0.01g）
4.2 微量移液器：單道20µl-200µl，100µl-1000µl,、多道300µl
4.3 試劑：乙腈,、純化水（去離子水）
5 樣本前處理
5.1 樣本處理前須知：
實(shí)驗(yàn)器具必須潔凈并使用一次性吸頭,，以避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
5.2 配液：
配液1：復(fù)溶液：
將2 X濃縮復(fù)溶液用去離子水按1:1體積比進(jìn)行稀釋（1份濃縮復(fù)溶液+1份去離子水）
配液2：樣品提取液配制：
84%乙腈-水溶液（84份乙腈+16份去離子水）,。 
5.3 樣本前處理步驟：
5.3.1液態(tài)奶
1）取1ml液態(tài)奶于50ml離心管中，加入4ml乙腈,，振蕩5min,， 4000r/min，離心10min,；
2）取2.5ml清夜,，于50℃下氮?dú)獯蹈苫蛩]干。加1ml復(fù)溶,，振蕩混勻,；
3）取50μl進(jìn)行分析。
    樣本稀釋倍數(shù)：2  檢測下限：0.04ppb
5.3.2奶粉
1）稱取5.0g奶粉于50ml離心管中,，加入20ml樣品提取液,，振搖5min，過濾或4000r/min,，離心10min,；
2）取1ml濾液或清夜，于50℃下氮?dú)獯蹈苫蛩]干,。加750ul復(fù)溶液,，振蕩混勻；
3）取50μl進(jìn)行分析,。
    樣本稀釋倍數(shù)：3     檢測下限：0.06ppb
6 酶聯(lián)免疫試驗(yàn)步驟
    將所需試劑從4℃冷藏環(huán)境中取出,，置于室溫平衡30min以上, 洗滌液冷藏時(shí)可能會(huì)有結(jié)晶需恢復(fù)到室溫以充分溶解，每種液體試劑使用前均須搖勻,。取出需要數(shù)量的微孔板及框架,，將不用的微孔板放入自封袋，保存于2-8℃,。
實(shí)驗(yàn)開始前,，用去離子水將20×濃縮洗滌液按20倍稀釋成工作洗滌液。
6.1 編    號(hào)：將樣本和標(biāo)準(zhǔn)品對應(yīng)微孔按序編號(hào),，每個(gè)樣本和標(biāo)準(zhǔn)品做2孔平行,，并記錄標(biāo)準(zhǔn)孔和樣本孔所在的位置。
6.2 加樣反應(yīng)：加標(biāo)準(zhǔn)品或樣本50µl/孔到各自的微孔中,，然后加酶標(biāo)記物50µl/孔,，再加入50µl/孔的抗體工作液，用蓋板膜封板,，輕輕振蕩5秒混勻,，25℃反應(yīng)30分鐘,。
6.3 洗    滌：小心揭開蓋板膜，將孔內(nèi)液體甩干,，用工作洗滌液250µl/孔充分洗滌5次,，每次間隔30秒，用吸水紙拍干（拍干后未被清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破）,。
6.4 顯    色：每孔加入底物液A 50µl,，再加底物液B 50µl，輕輕振蕩5秒混勻,，25℃避光顯色15分鐘,。
6.5 終    止：每孔加入終止液50µl，輕輕振蕩混勻,，終止反應(yīng),。
6.6 測吸光值：用酶標(biāo)儀于450nm處測定每孔吸光度值（建議用雙波長450/630nm）。測定應(yīng)在終止反應(yīng)后10分鐘內(nèi)完成,。
7 結(jié)果分析
7.1 百分吸光率的計(jì)算
    標(biāo)準(zhǔn)液或樣本的百分吸光率等于標(biāo)準(zhǔn)液或樣本的百分吸光度值的平均值（雙孔）除以*個(gè)標(biāo)準(zhǔn)液（0ppb）的吸光度值,，再乘以100%，即
 百分吸光度值（%）＝
A
×100%
A0
A—標(biāo)準(zhǔn)溶液或樣本溶液的平均吸光度值
A0—0ppb標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均吸光度值
7.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制與計(jì)算
    以標(biāo)準(zhǔn)液百分吸光率為縱坐標(biāo),，對應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)液濃度（ppb）的對數(shù)為橫坐標(biāo),，繪制標(biāo)準(zhǔn)液的半對數(shù)曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標(biāo)準(zhǔn)曲線中,，從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出樣本所對應(yīng)的濃度,，乘以其對應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中待測物的實(shí)際濃度。
    若利用試劑盒專業(yè)分析軟件進(jìn)行計(jì)算,，更便于大量樣本的準(zhǔn)確,、快速分析。（索?。?br />8 注意事項(xiàng)
8.1 室溫低于25℃或試劑及樣本沒有回到室溫（25℃）會(huì)導(dǎo)致所有標(biāo)準(zhǔn)的OD值偏低,。
8.2 在洗板過程中如果出現(xiàn)板孔干燥的情況，則會(huì)出現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)曲線不成線性,，重復(fù)性不好的現(xiàn)象,。所以洗板拍干后應(yīng)立即進(jìn)行下一步操作。
8.3 混合要均勻,，洗板要*,，在ELISA分析中的再現(xiàn)性，很大程度上取決于洗板的*性,。
8.4 在所有孵育過程中,，用蓋板膜封住微孔板，避免光線照射,。
8.5 不要使用過了有效期的試劑盒,，不要交換使用不同批號(hào)試劑盒中的試劑,。
8.6 顯色液若有任何顏色表明變質(zhì)，應(yīng)當(dāng)棄之,。0標(biāo)準(zhǔn)的吸光度值小于0.5個(gè)單位（A450nm< 0.5 ）時(shí),，表示試劑可能變質(zhì)。
8.7 反應(yīng)終止液有腐蝕性,，避免接觸皮膚,。
9 貯藏及保存期
儲(chǔ)藏條件：試劑盒于2-8℃保存，避免冷凍,。
保 質(zhì) 期：該產(chǎn)品有效期為1年，生產(chǎn)日期見包裝盒,。