本產(chǎn)品僅用于科研，不用于臨床

                 鹽酸克倫特羅檢測試劑盒使用說明書（酶聯(lián)免疫法）

1 鹽酸克倫特羅檢測試劑盒原理及用途
本試劑盒采用間接競爭ELISA方法檢測尿樣,、組織,、飼料等樣本中的鹽酸克倫特羅（Clenbuterol，CLE）,，試劑盒由預(yù)包被偶聯(lián)抗原的酶標(biāo)板,、辣根酶標(biāo)記物、抗體,、標(biāo)準(zhǔn)品及其他配套試劑組成,。檢測時，加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣品溶液,，樣本中的鹽酸克倫特羅和酶標(biāo)板上預(yù)包被偶聯(lián)抗原競爭抗鹽酸克倫特羅抗體,，加入酶標(biāo)記物后，用TMB底物顯色,，樣本吸光度值與其所含鹽酸克倫特羅含量成負(fù)相關(guān),，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出樣本中鹽酸克倫特羅的殘留量。
2 技術(shù)指標(biāo)
2.1 試劑盒靈敏度：0.05ppb(ng/ml)
2.2 反應(yīng)模式：25℃,，30min～15min
2.3 檢測下限：
尿液……………………………0.05ppb
組 織（處理法一）……………0.2ppb
組 織（處理法二）……………0.05ppb
飼料……………………………0.5ppb
2.4 交叉反應(yīng)率：
克倫特羅………………………100%
特普他林………………………<1%
馬布特羅………………………<1%
溴布特羅………………………<1%
沙丁胺醇………………………<1%
萊克多巴胺……………………<1%
 2.5 樣本回收率：
尿樣……………………………95%±10%
組織,、飼料……………………85%±15%
3 試劑盒組成
酶標(biāo)板……………………………96孔
標(biāo)準(zhǔn)液：各1ml
0ppb、0.05ppb,、0.15ppb,、0.45ppb、1.35ppb、4.05ppb
高標(biāo)準(zhǔn)液（紅蓋）：100ppb………1ml
酶標(biāo)記物（紅蓋）…………………5.5ml
抗體工作液（藍(lán)蓋）………………5.5ml
底物液A（白蓋）……………………6ml
底物液B（黑蓋）……………………6ml
終止液（黃蓋）………………………6ml
20X濃縮洗滌液（白蓋）……………40ml
10X復(fù)溶液(黃蓋)…………………50ml
說明書………………………………1份
4 需要的器材和試劑
4.1 儀器：酶標(biāo)儀,、打印機,、均質(zhì)器 、氮氣吹干裝置,、振蕩器,、離心機、刻度移液管,、天平（感量0.01g）
4.2 微量移液器：單道20µl-200µl,，100µl-1000µl、多道300µl
4.3 試劑：氫氧化鈉,、乙酸乙酯,、濃HCl、乙腈,、甲醇,、正己烷、無水硫酸鈉 
5 樣本前處理
5.1 樣本處理前須知：
實驗器具必須潔凈并使用一次性吸頭,，以避免污染干擾實驗結(jié)果,。
5.2 配液：
配液1：0.1M HCl 溶液
    取0.86ml濃HCl加去離子水至100ml。
配液2：0.1M NaOH 溶液
    稱取0.4g NaOH加去離子水至100ml,。
配液3：乙腈-0.1M HCl 溶液
    V乙腈:V0.1M HCl =84:16,。 
配液4：復(fù)溶液
    將10×復(fù)溶液用去離子水10倍稀釋，用于樣本的復(fù)溶,，復(fù)溶液在4℃環(huán)境可保存一個月,。
5.3 樣本前處理步驟：
5.3.1 尿樣處理方法：
    直接取50µl清亮尿樣進行測定（渾濁尿樣需要過濾或經(jīng)4000r/min離心5min，以得到清亮尿樣）,，暫不使用的樣本應(yīng)冷凍保存,。
尿樣本稀釋倍數(shù)：1    檢測下限：0.05ppb
5.3.2 組織樣本處理方法一：
   稱取均質(zhì)后的組織樣本2±0.05g ，加入6ml復(fù)溶液,，充分振蕩2min,，室溫4000r/min以上離心10min (若組織樣本中油脂含量較高，可在振蕩后放入85℃水浴10min后再離心),。取50µl上清液進行分析,。
樣本稀釋倍數(shù)：4    檢測下限：0.2ppb
5.3.3 組織樣本處理方法二：
1）稱取均質(zhì)后的組織樣本2±0.05g ，加入6ml乙腈-0.1M HCl,，充分振蕩2min,，室溫4000r/min以上離心10min。
2）取上清液3ml,，加入2ml 0.1M NaOH,，加入6ml乙酸乙酯,，充分振蕩2min，室溫4000r/min以上離心10min,，取全部上清在50-60℃條件下氮氣或空氣流吹至*干燥,；
3）加入1ml 復(fù)溶液混合振蕩30s，取50µl進行分析,。
樣本稀釋倍數(shù)：1    檢測下限：0.05ppb
5.3.4 飼料樣本處理方法：
1）稱取均質(zhì)后的飼料樣品1.0±0.05g,，加入10ml甲醇，再加入5g無水硫酸鈉,，振蕩2min,，室溫 4000r/min以上離心10min；
2）吸出離心后的上清液1ml,，于50-60℃氮氣或空氣流吹干,，用1 ml復(fù)溶液溶解干燥的殘留物，再加入1mL正己烷混合30s,；室溫4000r/min以上離心5min,。
3）取50µl下層進行分析。
    樣本稀釋倍數(shù)：10    檢測下限：0.5ppb
6 酶聯(lián)免疫試驗步驟
    將所需試劑從4℃冷藏環(huán)境中取出,，置于室溫平衡30min以上, 洗滌液冷藏時可能會有結(jié)晶需恢復(fù)到室溫以充分溶解,，每種液體試劑使用前均須搖勻。取出需要數(shù)量的微孔板及框架,，將不用的微孔板放入自封袋，保存于2-8℃,。
實驗開始前,，用去離子水將20×濃縮洗滌液按20倍稀釋成工作洗滌液。
6.1 編    號：將樣本和標(biāo)準(zhǔn)品對應(yīng)微孔按序編號,，每個樣本和標(biāo)準(zhǔn)品做2孔平行,，并記錄標(biāo)準(zhǔn)孔和樣本孔所在的位置。
6.2 加樣反應(yīng)：加標(biāo)準(zhǔn)品或樣本50µl/孔到各自的微孔中,，然后加酶標(biāo)記物50µl/孔,，再加入50µl/孔的抗體工作液，用蓋板膜封板,，輕輕振蕩5秒混勻,，25℃反應(yīng)30分鐘。
6.3 洗    滌：小心揭開蓋板膜,，將孔內(nèi)液體甩干,，用工作洗滌液250µl/孔充分洗滌5次，每次間隔30秒,，用吸水紙拍干（拍干后未被清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破）,。
6.4 顯    色：每孔加入底物液A 50µl,，再加底物液B 50µl，輕輕振蕩5秒混勻,，25℃避光顯色15分鐘,。
6.5 終    止：每孔加入終止液50µl，輕輕振蕩混勻,，終止反應(yīng),。
6.6 測吸光值：用酶標(biāo)儀于450nm處測定每孔吸光度值（建議用雙波長450/630nm）。測定應(yīng)在終止反應(yīng)后10分鐘內(nèi)完成,。
7 結(jié)果分析
7.1 百分吸光率的計算
    標(biāo)準(zhǔn)液或樣本的百分吸光率等于標(biāo)準(zhǔn)液或樣本的百分吸光度值的平均值（雙孔）除以*個標(biāo)準(zhǔn)液（0ppb）的吸光度值,，再乘以100%，即
 百分吸光度值（%）＝
A
×100%
A0
A—標(biāo)準(zhǔn)溶液或樣本溶液的平均吸光度值
A0—0ppb標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均吸光度值
7.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制與計算
    以標(biāo)準(zhǔn)液百分吸光率為縱坐標(biāo),，對應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)液濃度（ppb）的對數(shù)為橫坐標(biāo),，繪制標(biāo)準(zhǔn)液的半對數(shù)曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標(biāo)準(zhǔn)曲線中,，從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出樣本所對應(yīng)的濃度,，乘以其對應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中待測物的實際濃度。
    若利用試劑盒專業(yè)分析軟件進行計算,，更便于大量樣本的準(zhǔn)確,、快速分析。（索?。?br />8 注意事項
8.1 室溫低于25℃或試劑及樣本沒有回到室溫（25℃）會導(dǎo)致所有標(biāo)準(zhǔn)的OD值偏低,。
8.2 在洗板過程中如果出現(xiàn)板孔干燥的情況，則會出現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)曲線不成線性,，重復(fù)性不好的現(xiàn)象,。所以洗板拍干后應(yīng)立即進行下一步操作。
8.3 混合要均勻,，洗板要*,，在ELISA分析中的再現(xiàn)性，很大程度上取決于洗板的*性,。
8.4 在所有孵育過程中,，用蓋板膜封住微孔板，避免光線照射,。
8.5 不要使用過了有效期的試劑盒,，不要交換使用不同批號試劑盒中的試劑。
8.6 顯色液若有任何顏色表明變質(zhì),，應(yīng)當(dāng)棄之,。0標(biāo)準(zhǔn)的吸光度值小于0.5個單位（A450nm< 0.5 ）時，表示試劑可能變質(zhì),。
8.7 反應(yīng)終止液有腐蝕性,，避免接觸皮膚,。
9 貯藏及保存期
儲藏條件：試劑盒于2-8℃保存，避免冷凍,。
保 質(zhì) 期：該產(chǎn)品有效期為1年,，生產(chǎn)日期見包裝盒。