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研域(上海)化學(xué)試劑有限公司
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96T大鼠 (Rat) 內(nèi)皮型一氧化氮合成酶 (eNOS)ELISA試劑盒江西,南昌

時(shí)間:2012/6/8閱讀:1199
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 大鼠 (Rat) 內(nèi)皮型一氧化氮合成酶 (eNOS)ELISA試劑盒江西,,南昌

本試劑僅供研究使用     

 大鼠 (Rat) 內(nèi)皮型一氧化氮合成酶 (eNOS)ELISA試劑盒江西,南昌

試驗(yàn)原理:

eNOS試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA).已知eNOS濃度的標(biāo)準(zhǔn)品,、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè),。先將eNOS和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育,。洗滌后,加入親和素標(biāo)記過的HRP,。再經(jīng)過溫育和洗滌,,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,,然后加入底物A,、B,和酶結(jié)合物同時(shí)作用,。產(chǎn)生顏色,。顏色的深淺和樣品中eNOS的濃度呈比例關(guān)系。

 大鼠 (Rat) 內(nèi)皮型一氧化氮合成酶 (eNOS)ELISA試劑盒江西,南昌

試劑盒內(nèi)容及其配制

試劑盒成份(2-8℃保存)96孔配置48孔配置配制

96/48人份酶標(biāo)板1塊板(96T)半塊板(48T)即用型

塑料膜板蓋1塊半塊即用型

標(biāo)準(zhǔn)品:400umol/L1瓶(0.6ml)1瓶(0.3ml)按說明書進(jìn)行稀稀

空白對(duì)照1瓶(1.0ml)1瓶(0.5ml)即用型

標(biāo)準(zhǔn)品稀釋緩沖液1瓶(4.0ml)1瓶(2.0ml)即用型

生物素標(biāo)記的抗eNOS抗體1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)即用型

親和鏈酶素-HRP1瓶(8.0ml)1瓶(4.0ml)即用型

洗滌緩沖液1瓶(20ml)1瓶(10ml)按說明書進(jìn)行稀釋

底物A1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)即用型

底物B1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)即用型

終止液1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)即用型

標(biāo)本稀釋液1瓶(12ml)1瓶(6.0ml)即用型

 

自備材料

1.蒸餾水,。

2.加樣器:5ul,、10ul、50ul,、100ul,、200ul、500ul,、1000ul,。

3.振蕩器及磁力攪拌器等。

 

安全性

1.避免直接接觸終止液和底物A,、B,。一旦接觸到這些液體,請(qǐng)盡快用水沖洗,。

2.實(shí)驗(yàn)中不要吃喝,、抽煙或使用化妝品。

3.不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份,。

 

操作注意事項(xiàng)

1.試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存,,使用前恢復(fù)到室溫,。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存,。

2.實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,,密封保存,以免變質(zhì),。

3.不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好,。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用,。

4.使用一次性的吸頭以免交叉污染,,吸取終止液和底物A、B液時(shí),,避免使用帶金屬部分的加樣器,。

5.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品,。

6.洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

7.底物A應(yīng)揮發(fā),,避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子,。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下,。避免用手接觸,,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值,。

8.加入試劑的順序應(yīng)一致,,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

9.按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間,、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作,。

 

樣品收集、處理及保存方法

1,、血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離,。

2,、血漿-----EDTA,、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè),。1000×g離心30分鐘去除顆粒,。

3,、細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4,、組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎,。1000×g離心10分鐘,取上清液

5,、保存------如果樣品不立即使用,,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍,。盡可能的不要使用溶血或高血脂血,。如果血清中大量顆粒,檢測(cè)前先離心或過濾,。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍,。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

 

試劑的準(zhǔn)備

1.標(biāo)準(zhǔn)品:標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實(shí)驗(yàn)時(shí)準(zhǔn)備,,不能儲(chǔ)存,。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進(jìn)行:

400 umol/L(6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品)原倍濃度不用稀釋直接加入50ul,。

200 umol/L(5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品)100ul的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

100 umol/L(4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品)100ul的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

50 umol/L(3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品)100ul的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

25 umol/L(2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品)100ul的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

12.5 umol/L(1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品)100ul的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

0 umol/L(空白對(duì)照)原始濃度不用稀釋直接加入50ul,。

 

2.洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。

 

 

操作步驟

1.使用前,,將所有試劑充分混勻,。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時(shí)加入大量的氣泡,,產(chǎn)生加樣上的誤差,。

2.根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔,。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi),。

3.加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔,、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體,。蓋上膜板,,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時(shí),。

4.甩去孔內(nèi)液體,,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,,甩去洗滌液,,用吸水紙拍干,。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,,洗滌次數(shù)增加一次,。

5.每孔加入60ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,,37℃溫育30分鐘,。

6.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,,振蕩30秒,,甩去洗滌液,用吸水紙拍干,。重復(fù)此操作3次,。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次,。

7.每孔加入底物A,、B各50ul,輕輕振蕩混勻,,37℃溫育10分鐘,。避免光照。

8.取出酶標(biāo)板,,迅速加入50ul終止液,,加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。

9.在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值,。

 

建議使用的實(shí)驗(yàn)方案

標(biāo)準(zhǔn)品濃度(umol/L)

A400400樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品

B200200樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品

C100100樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品

D5050樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品

E2525樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品

F12.512.5樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品

G00樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品

H樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品

 

 

局限

6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的,,根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到的結(jié)果。

 

試劑盒性能

1. 靈敏度:zui小的檢測(cè)濃度小于1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品,。稀釋度的線性,。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。

2. 特異性:不與其它細(xì)胞因子反應(yīng),。

3. 重復(fù)性:板內(nèi),、板間變異系數(shù)均小于10%。

 

結(jié) 果 判 斷 與 分 析

1,、儀器值:于波長(zhǎng)450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值

 

2,、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)(Y),相應(yīng)的eNOS標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)(X),,做得相應(yīng)的曲線,,樣品的eNOS含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。

 

3、檢測(cè)值范圍:0-400umol/L

 

4,、敏感度: 1.0 umol/L

A6393-25g4-Acetamidobenzaldehyde 4-乙酰氨基苯甲醛[122-85-0]25g

A6808-100gAcetamidophenol 4-乙酰氨基酚[103-90-2]100g

A6538-25gAcetovanillone 香草酮[498-02-2]25g

AB1111-1gAcetosyringone 乙酰丁香酮[2478-38-8]1g

A6596-25g4-Acetylbenzoic acid 4-乙酰基苯甲酸[586-89-0]25g

A1931-500mlAcetic Acid 乙酸[64-19-7]500ml

B2003-5gBrilliant yellow 燦爛黃[3051-11-4]5g

AB0028-25gAmpicillin, sodium salt 氨芐青霉素鈉[69-52-3]25g

A6793-4LAcetic Acid 乙酸[64-19-7]4L

A1132-500gAcetoacetaniline 乙?;阴1桨?span id="7k3avqrfm" class="Apple-tab-span" style="white-space:pre">[102-01-2]500g

 

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