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研域(上海)化學(xué)試劑有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第18年

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食品農(nóng)殘檢測(cè)
實(shí)驗(yàn)細(xì)胞
ATCC細(xì)胞
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ELISA試劑盒(進(jìn)口)
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進(jìn)口生化試劑
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標(biāo)準(zhǔn)品

*兔(rabbit)去甲腎上腺素(NOR)ELISA試劑盒云南,,麗江

時(shí)間:2012/6/11閱讀:2324
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 兔(rabbit)去甲腎上腺素(NOR)ELISA試劑盒云南,麗江

 

本試劑盒僅供研究使用      標(biāo)本:血清或者血漿

研域(上海)化學(xué)試劑有限公司有限公司國產(chǎn)elisa試劑盒做的確實(shí)不錯(cuò)的,該公司導(dǎo)師一般都認(rèn)可的,,其實(shí)和進(jìn)口的沒什么區(qū)別的,而且操作比較簡單.

 

研域(上海)化學(xué)試劑有限公司自研究所改制以來在分子生物學(xué)試劑盒,、熒光定量PCR,、siRNA載體構(gòu)建、全基因合成拼接,、熒光探針修飾,、多肽合成、dNTP,、Pfu酶,、熱啟動(dòng)Taq酶、DNA marker,、基因工程,、原生質(zhì)體的培養(yǎng)、細(xì)胞融合,、單克隆抗體診斷試劑等研究方向作了深入的研究,。

 

      它是一家技術(shù)服務(wù)型渠道企業(yè),在行業(yè)發(fā)展中所承擔(dān)的角色是一種溝通產(chǎn)出方和需求方(科研和市場)的媒介,我們致力為行業(yè)人才提供了包括科研在內(nèi)的更多出口,為科研提供了有力的硬件支持,,有效地促進(jìn)科研和市場需求結(jié)合,,提高了科研成果的轉(zhuǎn)化效率,使得科研更具活力,。目前國家對(duì)于生物行業(yè)的發(fā)展給予了很大的重視,,但更多地側(cè)重于科研的投入,行業(yè)內(nèi)缺乏*的技術(shù)服務(wù)體系和渠道支撐... 研域(上海)化學(xué)試劑有限公司

 兔(rabbit)去甲腎上腺素(NOR)ELISA試劑盒云南,,麗江

一,、試 劑 組 成

精密度微孔板96孔(Microtitration Strips)1塊2~8℃干燥保存

酶標(biāo)偶合液(Conjugate )   1瓶 12.0毫升2~8℃冷藏保存

標(biāo)準(zhǔn)品(Standard)5瓶 各1.0毫升2~8℃冷藏保存

呈色劑A(Substrate A) 1瓶 6.0毫升2~8℃避光冷藏保存

呈色劑B(Substrate B) 1瓶 6.0毫升2~8℃避光冷藏保存

終止液(Stopping Solution)1瓶 6.0毫升室溫保存

20倍濃縮洗滌液(Rinsing Buffer x 20)1瓶 60.0毫升2~8℃冷藏保存

5倍濃縮樣品稀釋液(Diluent x 5)1瓶 15.0ml2~8℃冷藏保存

英文說明書,中文說明書各一份室溫保存

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二,、注意事項(xiàng)

1.  此試劑為體外檢測(cè)試劑,效期內(nèi)使用,,試劑應(yīng)視為傳染物,,不同總批號(hào)的試劑不能混用。

2.使用前應(yīng)將盒內(nèi)各試劑取出,。室溫放置至少30分鐘,,

3.濃縮洗滌液出現(xiàn)結(jié)晶后,請(qǐng)于37℃孵育15分鐘,。

4.濃縮樣品稀釋液出現(xiàn)結(jié)晶后,,請(qǐng)于37℃孵育15分鐘

5.若24小時(shí)內(nèi)進(jìn)行實(shí)驗(yàn),標(biāo)本可存放于2~8℃,。不需及時(shí)實(shí)驗(yàn),,標(biāo)本-20℃保存,避免反復(fù)凍融,。

6.在反復(fù)清洗微孔板,,并扣干微孔中的殘余液體,否則將降低度,,造成吸光度偏離的假像,。

7.加樣完畢后,應(yīng)注意輕微搖動(dòng)微孔反應(yīng)條,,以便使孔中的液體充分混勻,。

8.試劑盒保存于2~8℃,請(qǐng)勿冷凍,,有效期請(qǐng)見盒內(nèi)標(biāo)示,。

 

三、實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備

1.使用前應(yīng)將盒內(nèi)各試劑取出,,室溫放置至少30分鐘,。

2.準(zhǔn)備各種實(shí)驗(yàn)儀器及材料,,如微量移液器,吸頭,,醫(yī)用蒸餾水等

3.濃縮洗液與醫(yī)用蒸餾水1︰19倍稀釋后成為應(yīng)用洗滌液

4.濃縮樣品稀釋液與醫(yī)用蒸餾水1︰4倍稀釋成應(yīng)用樣品稀釋液

5.用應(yīng)用樣品稀釋液來稀釋樣品,,按照1:100的體積比來稀釋樣品如10μl的樣品加入到1ml的應(yīng)用樣品稀釋液中,充分混勻待用,。)

 

四,、操 作 步 驟

1.取出酶標(biāo)板,設(shè)空白孔,,依照次序?qū)?yīng)分別加入100μl的標(biāo)準(zhǔn)品于空白微孔中(空白孔視為0號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品,,用醫(yī)用蒸餾水替代)

2、分別標(biāo)記樣品編號(hào),,加入100μl的稀釋樣品于空白微孔中(不同的樣本采用不同的吸頭),。

3、將酶標(biāo)板置于37℃溫育30分鐘,;

4,、將酶標(biāo)板板取出,將其中的液體甩去,,每個(gè)孔中全部加滿應(yīng)用洗滌液后,立即甩去液體;

5,、每個(gè)孔中加滿應(yīng)用洗滌液后,,輕微振搖酶標(biāo)板30秒后將孔中的應(yīng)用洗滌液甩去,在吸水紙上將酶標(biāo)板拍干,。

6,、重復(fù)第5個(gè)步驟5次,在吸水紙上將酶標(biāo)板拍干,。

7,、在標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣品孔中加入100μl的酶標(biāo)偶合溶液。

8,、將96孔板置于37℃溫育30分鐘,。

9、將酶標(biāo)板取出,,將其中的液體甩去,,每個(gè)孔中全部加滿應(yīng)用洗滌液后,立即甩去液體,。

10,、每個(gè)孔中再次加滿洗滌應(yīng)用液后,室溫輕微振搖酶標(biāo)板30秒后將孔中的應(yīng)用洗滌液甩去,,在吸水紙上將酶標(biāo)板拍干,。

11,、重復(fù)第5個(gè)步驟5次,在吸水紙上將酶標(biāo)板拍干,。

12,、在每個(gè)孔中加入底物A 50μl后立即加入底物B 50μl。輕輕振蕩混勻,。(A液,、B液采用不同的吸頭加樣)

13、將酶標(biāo)板置于37℃避光溫育反應(yīng)15分鐘,。

14,、每個(gè)微孔中加入50μl的終止液,輕輕振蕩混勻,。

15,、在酶標(biāo)儀上,450nm處測(cè)定OD; 顯色后,,15分鐘內(nèi)進(jìn)行測(cè)定,。

16、根據(jù)制備的標(biāo)準(zhǔn)曲線,,計(jì)算樣本含量

 

五,、結(jié) 果 判 斷

1. 儀器值:于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值;

2,、檢測(cè)值范圍:0-800pg/ml

3,、敏感度:5.0pg/ml

 

V2485-5gVitamin E acetate 維生素E乙酯[7695-91-2]5g

V2486-100gVitamin K3 維生素K3[58-27-5]100g

V6797-20mgVitexin 牡荊素[3681-93-4]20mg

W7980-5mgWithaferin A from leaves of Withania somnifera 醉茄素A,[5119-48-2]5mg

W1930-100gWood’s metal 伍德合金[76093-98-6]100g

W1964-500gWool fat 羊毛脂[8006-54-0]500g

W6799-5mgWortmannin from Talaromyces (Penicillium) wortmannii 渥曼青霉素. KY 12420[19545-26-7]5mg

XN1197-5gXanthine 黃嘌呤[69-89-6]5g

Y46264003-60UXanthine Oxidase From Butter milk 黃嘌呤氧化酶.[9002-17-9]60U

Y46265003-300UXanthine Oxidase From Butter milk 黃嘌呤氧化酶.[9002-17-9]300U

 

 

 

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