大鼠 （Rat） 抗酒石酸酸性磷酸酶 （TRACP） ELISA試劑盒江西，上饒

研域（上海）化學(xué)試劑有限公司有限公司國(guó)產(chǎn)elisa試劑盒做的確實(shí)不錯(cuò)的,，該公司導(dǎo)師一般都認(rèn)可的,，其實(shí)和進(jìn)口的沒(méi)什么區(qū)別的，而且操作比較簡(jiǎn)單.

研域（上海）化學(xué)試劑有限公司自研究所改制以來(lái)在分子生物學(xué)試劑盒,、熒光定量PCR,、siRNA載體構(gòu)建、全基因合成拼接,、熒光探針修飾,、多肽合成,、dNTP、Pfu酶,、熱啟動(dòng)Taq酶,、DNA marker、基因工程,、原生質(zhì)體的培養(yǎng),、細(xì)胞融合、單克隆抗體診斷試劑等研究方向作了深入的研究,。

      它是一家技術(shù)服務(wù)型渠道企業(yè),在行業(yè)發(fā)展中所承擔(dān)的角色是一種溝通產(chǎn)出方和需求方（科研和市場(chǎng)）的媒介,，我們致力為行業(yè)人才提供了包括科研在內(nèi)的更多出口，為科研提供了有力的硬件支持,，有效地促進(jìn)科研和市場(chǎng)需求結(jié)合,，提高了科研成果的轉(zhuǎn)化效率，使得科研更具活力,。目前國(guó)家對(duì)于生物行業(yè)的發(fā)展給予了很大的重視，但更多地側(cè)重于科研的投入,，行業(yè)內(nèi)缺乏*的技術(shù)服務(wù)體系和渠道支撐... 研域（上海）化學(xué)試劑有限公司

本試劑僅供研究使用     

 大鼠 （Rat） 抗酒石酸酸性磷酸酶 （TRACP） ELISA試劑盒江西,，上饒

試驗(yàn)原理：

TRACP試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知TRACP濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè),。先將TRACP和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育,。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過(guò)的HRP,。再經(jīng)過(guò)溫育和洗滌,，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A,、B,，和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色,。顏色的深淺和樣品中TRACP的濃度呈比例關(guān)系,。

 大鼠 （Rat） 抗酒石酸酸性磷酸酶 （TRACP） ELISA試劑盒江西，上饒

試劑盒內(nèi)容及其配制

試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制

96/48人份酶標(biāo)板1塊板（96T）半塊板（48T）即用型

塑料膜板蓋1塊半塊即用型

標(biāo)準(zhǔn)品：40IU/L1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按說(shuō)明書(shū)進(jìn)行稀稀

空白對(duì)照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型

標(biāo)準(zhǔn)品稀釋緩沖液1瓶（4.0ml）1瓶（2.0ml）即用型

生物素標(biāo)記的抗TRACP抗體1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型

親和鏈酶素-HRP1瓶（8.0ml）1瓶（4.0ml）即用型

洗滌緩沖液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按說(shuō)明書(shū)進(jìn)行稀釋

底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型

底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型

終止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型

標(biāo)本稀釋液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型

自備材料

1．蒸餾水,。

2．加樣器：5ul,、10ul、50ul,、100ul,、200ul、500ul,、1000ul,。

3．振蕩器及磁力攪拌器等,。

安全性

1．避免直接接觸終止液和底物A、B,。一旦接觸到這些液體,，請(qǐng)盡快用水沖洗。

2．實(shí)驗(yàn)中不要吃喝,、抽煙或使用化妝品,。

3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

操作注意事項(xiàng)

1．試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存,，使用前恢復(fù)到室溫,。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存,。

2．實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,，密封保存，以免變質(zhì),。

3．不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好,。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用,。

4．使用一次性的吸頭以免交叉污染,，吸取終止液和底物A、B液時(shí),，避免使用帶金屬部分的加樣器,。

5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品,。

6．洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

7．底物A應(yīng)揮發(fā),，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子,。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下,。避免用手接觸,，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值,。

8．加入試劑的順序應(yīng)一致,，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

9．按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間,、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作,。

樣品收集、處理及保存方法

1,、血清-----操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激,。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離,。

2,、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽,、肝素血漿可用于檢測(cè),。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3,、細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物,。

4、組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎,。1000×g離心10分鐘,，取上清液

5、保存------如果樣品不立即使用,，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血,。如果血清中大量顆粒,，檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍,。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

試劑的準(zhǔn)備

1．標(biāo)準(zhǔn)品：標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實(shí)驗(yàn)時(shí)準(zhǔn)備,，不能儲(chǔ)存,。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進(jìn)行：

40 IU/L（6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品）原倍濃度不用稀釋直接加入50ul,。

20 IU/L（5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

10 IU/L（4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

5.0 IU/L（3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

2.5 IU/L（2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

1.25 IU/L（1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

0 IU/L（空白對(duì)照）原始濃度不用稀釋直接加入50ul,。

2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。

操作步驟

1．使用前,，將所有試劑充分混勻,。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時(shí)加入大量的氣泡,，產(chǎn)生加樣上的誤差,。

2．根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔,。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來(lái)定,，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi),。

3．加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔,、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi),。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,，輕輕振蕩混勻,，37℃溫育1小時(shí)。

4．甩去孔內(nèi)液體,，每孔加滿洗滌液,，振蕩30秒，甩去洗滌液,，用吸水紙拍干,。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,，洗滌次數(shù)增加一次,。

5．每孔加入60ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻,，37℃溫育30分鐘,。

6．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液,，振蕩30秒,，甩去洗滌液，用吸水紙拍干,。重復(fù)此操作3次,。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次,。

7．每孔加入底物A,、B各50ul，輕輕振蕩混勻,，37℃溫育10分鐘,。避免光照。

8．取出酶標(biāo)板,，迅速加入50ul終止液,，加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。

9．在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值,。

建議使用的實(shí)驗(yàn)方案

標(biāo)準(zhǔn)品濃度（IU/L）

A4040樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品

B2020樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品

C1010樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品

D5.05.0樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品

E2.52.5樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品

F1.251.25樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品

G00樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品

H樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品

局限

6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的,，根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無(wú)法得到的結(jié)果。

試劑盒性能

1. 靈敏度：zui小的檢測(cè)濃度小于1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品,。稀釋度的線性,。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。

2. 特異性：不與其它細(xì)胞因子反應(yīng),。

3. 重復(fù)性：板內(nèi),、板間變異系數(shù)均小于10%,。

結(jié) 果 判 斷 與 分 析

1、儀器值：于波長(zhǎng)450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值

2,、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)（Y）,，相應(yīng)的TRACP標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)（X），做得相應(yīng)的曲線,，樣品的TRACP含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度,。

3、檢測(cè)值范圍：0-40IU/L

4,、敏感度： 0.1 IU/L

ZB4250-100mgZymosan A from Saccharomyces cerevisiae 酵母多糖 A[58856-93-2]100mg

PB0435-250gPolyvinylpyrrolidone 聚乙烯吡咯烷酮[9003-39-8]250g

ZB4250-1gZymosan A from Saccharomyces cerevisiae 酵母多糖 A[58856-93-2]1g

RB0473-25mgRNase A核糖核酸酶A[9001-99-4]25mg

N6340-1gNile red 尼羅紅[7385-67-3]1g

RB0473-500mgRNase A核糖核酸酶A[9001-99-4]500mg

RB0473-100mgRNase A核糖核酸酶A[9001-99-4]100mg

RB0473-500mgRNase A核糖核酸酶A[9001-99-4]500mg

RB0473-100mgRNase A核糖核酸酶A[9001-99-4]100mg

NB6694-100ul4S Green Nucleic Acid Stain 4S Green 無(wú)毒型核酸染色劑[99643-38-6]100ul