微波消化-氫化物原子吸收法測定中藥制劑普樂安片中砷的含量

何連軍,，雷凱琴

砷是一種有害的重金屬元素,，經(jīng)常攝入微量的砷化合物，會嚴重危害人們的身體健康,，因此砷是中藥制劑衛(wèi)生質(zhì)量控制中的一種重要元素,。要測定中藥制劑中的重金屬元素，首先要對樣品進行消化處理,，即破壞,、消解有機基體，使待測元素*轉(zhuǎn)變?yōu)闊o機離子狀態(tài),，從而有效地進行下一步的測定工作,。傳統(tǒng)的樣品消化方法有干法灰化或濕法消化,，干法灰化操作簡便，但耗時長,；濕法消化污染環(huán)境嚴重，耗酸量大,，且空白值高。微波消化是近幾年發(fā)展起來的一種新的消化技術,，它結(jié)合高壓消解和微波快速加熱兩方面的性能，與傳統(tǒng)的溶樣方法相比,，具有樣品消解快,、試劑耗用量少,、空白值低,、避免揮發(fā)損失和回收*等突出優(yōu)點，還能消解許多常法難以消解的樣品,，適合各類分析試樣的前處理,，尤其適合痕量分析和超純分析,。微波消化已廣泛應用于消化食品,、合金,、地質(zhì)樣品和化妝品等，但應用于中藥制劑中微量元素的分析,，則少見報道,。
  砷的檢測方法，已有銀量法,、砷斑法,、比色法等[1-2]。近年來,，氫化物原子吸收法逐步被采用,，它具有靈敏度高，選擇性好,，操作方便快速,，干擾少等優(yōu)點,，適合于微量砷和痕量砷的測定,。
  本文建立了微波消化-氫化物原子吸收法測定中藥制劑普樂安片中砷的含量，方法簡便快捷,，靈敏度高,，是一種行之有效的方法。

1儀器,、試劑與樣品
1.1 儀器
原子吸收分光光度計,；氫化物發(fā)生器；金屬套玻璃霧化器,；微波消解系統(tǒng),。
1.2 試劑
硝酸為工藝超純；鹽酸,、過氧化氫為優(yōu)級純,；硼氫化鈉、氫氧化鈉,、碘化鉀,、抗壞血酸均為分析純；砷標準儲備液由上海計量測試技術研究所提供,。

1.3 樣品
  實驗樣品普樂安片由本公司提供,。

2 分析步驟
2. 1 樣品溶液的制備
取樣品適量，研細,，精密稱取0.3～0.5 g左右于60ml溶樣杯中,，加入6.0～10.0 ml硝酸，放在電熱板上加熱,，慢慢升溫至1500C,。待棕黃色煙霧冒盡后,，取下稍冷，再加入1.0ml30%過氧化氫,，繼續(xù)放在電熱板上1000C加熱20分鐘,，取下冷至室溫后，蓋好密封碗,，并將溶樣杯裝入消解罐內(nèi),，放入微波消解爐中，按消解爐操作步驟調(diào)壓力由1檔慢慢升至4檔（2.0MPa）,，消解15分鐘后取出（如消解不*,，則可適當延長消解時間）。冷至室溫后,，打開溶樣杯蓋,，放在電熱板上1500C加熱蒸發(fā)至溶液留0.5ml左右，再用10ml去離子水分兩次沖洗溶樣杯內(nèi)壁,，每次都放在電熱板上1500C加熱蒸發(fā)至溶液留0.5ml左右,，冷后用去離子水將樣品轉(zhuǎn)移至25ml量瓶中，加入2.5 ml 15%碘化鉀-2%抗壞血酸混合溶液,，再加入2.5 ml鹽酸,，用水定容至刻度，搖勻,，在1000C水浴中加熱10分鐘,，同時做試劑空白。

2. 2標準溶液的制備
吸取濃度為1.000g/L的砷標準貯備液適量,，用0.5%硝酸稀釋制成濃度為100.0μg/L的砷標準溶液,，分別吸取此溶液0.0、0.25,、0.50,、1.0、2.0ml于25ml量瓶中,，加入15%碘化鉀-2%抗壞血酸混合溶液2.5ml,，再加入2.5 ml鹽酸，用水稀釋至刻度,，1000C水浴中加熱10分鐘,，得濃度為0.0、1.0,、2.0,、4.0、8.0μg/L的標準砷系列溶液,。

2. 3測定
原子吸收分光光度計工作參數(shù)：測定波長193.7nm,，燈電流9mA,，狹縫（通帶）1.0nm，背景校正關,。氫化物條件：氫化物模式為火焰加熱,，火焰為空氣-乙炔，燃氣流量1.0L/min,，燃燒器高度15.4mm,，穩(wěn)定延時80秒，回到基線延時80秒,，氬氣流量200ml/min,。用10%鹽酸作載液，以1.0%硼氫化鈉（用0.2%氫氧化鈉溶液穩(wěn)定）作氫化物還原劑,，在氫化物發(fā)生器上分別測定砷標準溶液和樣品溶液吸光度,，用線性zui小二乘法擬合繪制標準曲線 ，同時測得樣品中砷的含量,。

3 結(jié)果與討論
3.1微波消化條件的選擇
對于中藥制劑,，少則幾味藥材組成，多則幾十味藥材組成,，成分復雜不易分解*,，這給樣品的消化處理帶來了較大的困難，加之不同的中藥制劑有不同的工藝制法,，可分為膏劑、片劑 ,、丸劑 ,、水劑、粉末劑等,，對于水劑或膏劑,，一般較容易消化，而對于片劑及丸劑等,，則需采用較長的時間及較高壓力消化,。
消化溶劑的選用及用量對消化的效果影響較大，在消化過程中應根據(jù)樣品的基體組分和被測元素的性質(zhì),，分解效果,，反應后得到的是不是可溶性鹽，所用酸引入空白值的大小,，反應的速率等情況來全面考慮選用什么酸,，是單一酸還是混合酸。為增加氧化劑對樣品有機質(zhì)的氧化能力,，就必須選擇適合的混酸組,、合理的混酸比,，因為每種酸都只能有效地分解某一基體中個別組分的能力，混合酸就能達到互補的作用,，在溶樣過程中可與另一種酸形成絡合物,，有效地溶解樣品。微波樣品制備常用硝酸,、鹽酸,、硫酸、磷酸,、高氯酸,、氫氟酸、過氧化氫等作為溶劑,，該實驗選用空白值低的工藝超純硝酸作為消解酸,，并加入無污染的過氧化氫作為消化樣品的溶劑。經(jīng)過大量的試驗工作表明,，通過控制適當?shù)膲毫?/span>（1.5-3.0MPa）和時間（5-20分鐘）,，采用硝酸-過氧化氫氧化體系能將中藥制劑普樂安片中復雜的有機成分消化*，對于0.3~0.5g試樣,，消化體系以6.0~10.0ml硝酸,、1.0ml30%過氧化氫為宜。

3.2預還原劑的選擇
氫化物發(fā)生法測得的砷為三價砷,，所以必須預先將五價砷還原為三價砷,。參考有關文獻資料[3]，本實驗選擇15%碘化鉀-2%抗壞血酸混合溶液作為預還原劑,，實驗結(jié)果表明以15%碘化鉀-2%抗壞血酸混合溶液作為預還原劑,，加入10.0%可獲得滿意的效果。

3.3 硼氫化鈉濃度及酸的影響
反應體系中硼氫化鈉濃度及酸度是影響氫化物充分發(fā)生的重要因素,。硼氫化鈉濃度對砷測定有較大的影響,，若硼氫化鈉濃度過高，由于反應產(chǎn)生大量的氫氣對砷原子的稀釋作用而使靈敏度降低,；若硼氫化鈉濃度過低,，由于氫化物反應不*而使靈敏度降低，結(jié)果表明硼氫化鈉濃度為1.0%時砷的靈敏度較好,。氫化物反應宜在酸性介質(zhì)中進行,，一般常用鹽酸或硫酸來調(diào)節(jié)反應體系酸度，該實驗選用鹽酸,，試驗表明,，鹽酸濃度為10%時，發(fā)生條件*,，砷的靈敏度較好,。

3.4 共存陽離子的影響
由于用氬氣載出砷化氫,，留下干擾物質(zhì)在溶液中，所以共存陽離子的影響較小,。對于2μg /L砷,，10mg/L的銅、鐵,、鎳,、鉛、鎘及鈣離子對測定無影響[4],。

3.5 共存酸的影響
如樣品消化后不趕酸即進行測定,，則殘留的硝酸能使碘析出，污染整個測定系統(tǒng),，使實驗無法進行,。因此，微波消化后,，一定要將消化液中殘留的硝酸趕出,，否則會導致結(jié)果不準確。在測定液中硝酸濃度低于0.05mol/L時,，對測定影響較小,，若高于該濃度，測定結(jié)果發(fā)生較大的偏離[4],。

3.6 標準工作曲線
在濃度0-8.00μg/L范圍內(nèi),，以吸光度對砷含量繪制標準工作曲線，采用zui小二乘法求得回歸方程為：Y=0.01346X+0.0028,，γ=0.9983,，其線性關系良好。

3.7 精密度試驗
取同一批樣品（普樂安片,030931批）,，按供試品溶液的制備方法平行制備6份，在氫化物發(fā)生器分別測定砷的含量,，結(jié)果見表一,。

表一         精密度試驗
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序號       砷含量       平均含量       RSD
        （mg/Kg）     （mg/Kg）       （％）
────────────────────
1         0.084
2         0.076
3         0.082         0.084         5.9
4         0.086
5         0.088
6         0.090
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平均含量為0.084 mg/Kg，標準偏差為0.0050,，變異系數(shù)為5.9%,。

3.8 回收率試驗
精密稱取已知含量的樣品（普樂安片,030931批）0.4g，分別加入已知濃度的對照品溶液,，同供試品溶液制備方法處理樣品并測定砷的含量,，結(jié)果見表二。

表二         加樣回收試驗結(jié)果
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樣品中已知量 加入量   測得量   回收率 平均回收率 RSD
（μg）     （μg）   （μg）   （％）   （％）   （％）
────────────────────
0.03408     0.030   0.06342   97.8    
0.03371     0.030   0.06074   90.1
0.03434     0.035   0.06976   101.2     98.9     6.2
0.03370     0.035   0.06659   94.0        
0.03390     0.040   0.07658   106.7
0.03424     0.040   0.07564   103.5
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3.9 檢出限
  以測定11次標準空白溶液的3倍標準偏差計算,，檢出限為0.045μg/Kg,。

3.10 結(jié)論
本法操作簡便快速,，線性關系良好，精密度,、回收率都達到痕量測定的要求,，為中藥制劑普樂安片中砷含量的測定提供一種較好的分析方法。


參考文獻
[1] GB/T 5009.11-1996,，中人民共和國國家標準••食品衛(wèi)生檢驗方法理化部分[S].
[2] 中華人民共和國藥典[S].2000年版一部.附錄51-52.化學工業(yè)出版社.
[3] 胡文鷹,，尹紅軍，江夕夫．氫化物發(fā)生原子吸收法測定化妝品中砷[J]．中國公共衛(wèi)生,，1998,；14（1）：36-37．
[4] 李小麗，蔣瑾華．微波消化—氫化物原子吸收法測定奶粉中的砷[J]．中國乳品工業(yè),，2000,；28（4）：30-32．