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【來源】本品為毛茛科植物小木通Clematis armandii Franch. 的干燥藤莖經(jīng)炮制并按標(biāo)準(zhǔn)湯劑的主要質(zhì)量指標(biāo)加工制成的配方顆粒,。

【制法】取川木通（小木通）飲片10000g,，加水煎煮，濾過,，濾液濃縮成清膏（干浸膏出膏率為6%~10%）,，加入輔料適量，干燥（或干燥,，粉碎）,，再加入輔料適量，混勻,，制粒,，制成1000g，即得,。

【性狀】本品為淺棕黃色至黃棕色的顆粒,；氣微，味淡,。

【特征圖譜】照高效液相色譜法（中國藥典2020年版通則0512）測(cè)定。

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)  以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,；以乙腈為流動(dòng)相A,，以0.5%甲酸溶液為流動(dòng)相B，按下表中的規(guī)定進(jìn)行梯度洗脫,；檢測(cè)波長為254nm；柱溫為25℃,。理論板數(shù)按咖啡酸峰計(jì)算應(yīng)不低于3000,。

參照物溶液的制備  取川木通（小木通）對(duì)照藥材3g，加水25mL,，加熱回流45分鐘,，放冷，濾過,，濾液蒸干,，殘?jiān)?0%甲醇10mL，超聲處理30分鐘,，放冷,，濾過，取續(xù)濾液,，作為對(duì)照藥材參照物溶液,。另取咖啡酸對(duì)照品適量，加甲醇制成每1mL含40μg的溶液，作為對(duì)照品參照物溶液,。

供試品溶液的制備  取本品適量,，研細(xì)，取約0.6g,，置具塞錐形瓶中,，加50%甲醇20mL，超聲處理30分鐘,，放冷,，濾過，取續(xù)濾液,，即得,。

測(cè)定法   精密吸取參照物溶液與供試品溶液各15μL，注入液相色譜儀,，測(cè)定,，即得。

供試品色譜中應(yīng)呈現(xiàn)7個(gè)特征峰,，并應(yīng)與對(duì)照藥材參照物色譜中的7個(gè)特征峰保留時(shí)間相對(duì)應(yīng),，其中峰3應(yīng)與對(duì)照品參照物峰保留時(shí)間相對(duì)應(yīng)。與咖啡酸參照物峰相應(yīng)的峰為S峰,，計(jì)算各特征峰與S峰的相對(duì)保留時(shí)間,，其相對(duì)保留時(shí)間應(yīng)在規(guī)定值的±10%范圍之內(nèi)，規(guī)定值為：0.57（峰1）,、0.89（峰2）,、1.29（峰4）、1.48（峰5）,、1.65（峰 6）,、2.02（峰7）。