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【來(lái)源】 本品為樟科植物肉桂Cinnamomum cassia Presl的干燥嫩枝經(jīng)炮制并按標(biāo)準(zhǔn)湯劑的主要質(zhì)量指標(biāo)加工制成的配方顆粒,。

【制法】 取桂枝飲片7500g，加水煎煮,，收集芳香水適量（以β-環(huán)糊精適量包合,，備用），濾過(guò),，濾液濃縮成清膏（干浸膏出膏率為3.0%~7.0%）,，干燥（或干燥，粉碎）,，加入輔料適量,，加入芳香水β-環(huán)糊精包合物，混勻,，制粒,，制成1000g,，即得,。

【性狀】本品為灰棕色至紅棕色的顆粒；有特異香氣,，味甜,、微苦、微辛,。

【特征圖譜】 照高效液相色譜法（中國(guó)藥典2020年版通則0512）測(cè)定。 

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)  以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑（柱長(zhǎng)為150mm,，內(nèi)徑為2.1mm,，粒徑為1.8µm）；以乙腈為流動(dòng)相A,，以0.1%磷酸溶液為流動(dòng)相B,，按下表中的規(guī)定進(jìn)行梯度洗脫；流速為每分鐘0.4mL,；柱溫為25℃,；檢測(cè)波長(zhǎng)為254nm。理論板數(shù)按肉桂酸峰計(jì)算應(yīng)不低于5000,。

參照物溶液的制備  取桂枝對(duì)照藥材0.5g,，置具塞錐形瓶中,，加入70%甲醇50mL，超聲處理（功率250W,，頻率40kHz）30分鐘,，放冷，搖勻,，濾過(guò),，取續(xù)濾液，作為對(duì)照藥材參照物溶液,。另取【含量測(cè)定】項(xiàng)下對(duì)照品溶液,，作為對(duì)照品參照物溶液。再取肉桂酸對(duì)照品,、原兒茶酸對(duì)照品,、香豆素對(duì)照品，加甲醇制成每1mL含肉桂酸50µg,、原兒茶酸50µg,、香豆素10µg的溶液，作為對(duì)照品參照物溶液,。

供試品溶液的制備  取本品適量,，研細(xì)，取約1g,，精密稱(chēng)定,，置具塞錐形瓶中，精密加入70%甲醇25mL,，密塞,，稱(chēng)定重量，超聲處理（功率250W,，頻率40kHz）30分鐘,，放冷，再稱(chēng)定重量,，用70%甲醇補(bǔ)足減失的重量,，搖勻，濾過(guò),，取續(xù)濾液,，即得。

測(cè)定法  分別精密吸取參照物溶液與供試品溶液各1µL,，注入液相色譜儀,，測(cè)定，即得,。  

供試品色譜中應(yīng)呈現(xiàn)8個(gè)特征峰,，并應(yīng)與對(duì)照藥材參照物色譜中的8個(gè)特征峰保留時(shí)間相對(duì)應(yīng),，其中峰1、峰2,、峰5和峰6應(yīng)分別與原兒茶酸對(duì)照品,、香豆素對(duì)照品、肉桂酸對(duì)照品,、桂皮醛對(duì)照品參照物峰的保留時(shí)間相對(duì)應(yīng),。與肉桂酸對(duì)照品參照物相應(yīng)的峰為S峰，計(jì)算峰3,、峰4,、峰7和峰8與S峰的相對(duì)保留時(shí)間，其相對(duì)保留時(shí)間應(yīng)在規(guī)定值的±10%之內(nèi),。規(guī)定值為：0.93（峰3）,、0.94（峰4）、1.08（峰7）,、1.21（峰8）,。