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　　背景

　　礦物燃料與核電力設(shè)施使用換熱器,，使工藝蒸汽冷凝回到液體形態(tài),。熱交換器的工作原理是，通過從一種介質(zhì)（蒸汽）中轉(zhuǎn)移熱量至另一種介質(zhì)（空氣,、水,、或乙二醇）中。很多新近的封閉式冷卻水系統(tǒng),、電力設(shè)施使用乙二醇（C2H6O2）作為熱傳遞液體,，因?yàn)橐叶加泻芨叩臒醾鬟f效率。

　　雖然乙二醇是超級好的熱傳遞流體,，但如果它從冷卻器中泄漏并進(jìn)入冷凝蒸汽中時(shí),，會造成嚴(yán)重問題。在升高的溫度與壓力下,，水中乙二醇會降解為有機(jī)酸,，會酸化冷凝液，導(dǎo)致系統(tǒng)內(nèi)快速的腐蝕,。有機(jī)酸的增長也會嚴(yán)重破壞離子交換樹脂床與礦物質(zhì)脫除塔,。

　　發(fā)現(xiàn)早期針孔大的熱交換器泄漏，對于保持維護(hù)電力設(shè)施與工藝設(shè)備的完整性,，非常重要,。雖然很多工廠使用痕量水平的胺來中和，來控制回路的pH,，但這些胺常規(guī)地都是按照控制來自二氧化碳溶解產(chǎn)生的碳酸,，來給藥的。乙二醇泄漏造成的有機(jī)酸的大量流入,，很容易壓垮這種pH控制,，并造成冷凝液明顯的酸化。

　　問題

　　電廠通常檢測pH與陽離子電導(dǎo)率來監(jiān)測蒸汽回路水的純度,。然而,，那些參數(shù)并不總是足夠。充分早地探測乙二醇的早期泄漏以預(yù)防顯著的下游問題十分重要。因?yàn)閜H與陽離子電導(dǎo)率的偏離,，僅僅在乙二醇分解之后才產(chǎn)生,，這些檢測對于探測泄漏來說，經(jīng)常已經(jīng)太晚了,。水中乙二醇在熱的高壓蒸汽回路中降解,。如果熱交換器中發(fā)生泄漏，這種泄漏的現(xiàn)象在乙二醇降解之前,，可能無法通過pH與電導(dǎo)率探測到,。在這一點(diǎn)上，工藝設(shè)備（例如：礦物質(zhì)脫除塔,、樹脂床,、冷凝液拋光器、鍋爐,、渦輪機(jī)等）可能已經(jīng)暴露在酸性的冷凝液或蒸汽中,。

　　乙二醇是一種含碳38.7%的有機(jī)分子，因此能夠使用在線,、連續(xù)的總有機(jī)碳（TOC）分析來探測到,。Sievers*M系列在線TOC分析儀能夠在乙二醇在冷凝液蒸汽中降解之前，更早地檢測到乙二醇的泄漏,。

　　解決方案

　　在Sievers分析儀進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)室研究中,，Sievers M系列TOC分析儀表現(xiàn)出對乙二醇的回收率在97.3%－99.1%，對于碳含量在0.5－25 ppm碳（1.3－64.7ppm乙二醇）,。Sievers M系列TOC分析儀的回收率總結(jié)如下表：

　　在圖2中,，分析儀顯示出對檢測乙二醇有高的線性響應(yīng)?；诙炕厥章剩?ge;97.3%）,，與高度的線性（R2=1.0000），Sievers M系列TOC分析儀很適用于檢測冷凝液蒸汽中寬廣范圍的乙二醇濃度,。

　　幾個(gè)著名的組織（EPRI,、VGB、與Eskom）建議100－300 ppb作為蒸汽循環(huán)補(bǔ)給水的合適的背景TOC水平,。水或蒸汽循環(huán)中的這個(gè)TOC背景很好地位于Sievers M系列TOC分析儀的檢測水平0.03 ppb之上,，同時(shí)這個(gè)TOC背景也足夠低，可以輕松檢測背景TOC濃度之上的乙二醇泄漏造成的TOC偏移,。

　　由于乙二醇泄漏造成的事故的成本,，從設(shè)備維修與更換、以及停產(chǎn)期間損失的能量產(chǎn)出等方面,，可能是成百上千美元,。由于乙二醇有毒并有危險(xiǎn),，額外的緩和被污染的冷凝水也非常關(guān)鍵。使用Sievers M系列在線TOC分析儀,，冷凝蒸汽每2分鐘被分析一次,，提供給設(shè)備操作者高解析度的數(shù)據(jù)，使用這些數(shù)據(jù),，可以快速識別并解決使用乙二醇溶液的熱交換器的泄漏,。

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• SieversM5310C在線型總有機(jī)碳TOC分析儀

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