杭州譜育科技發(fā)展有限公司
電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測(cè)定正極片中鎳,、鈷等 5 種元素含量
檢測(cè)樣品:鋰電池
檢測(cè)項(xiàng)目:Co Ni Mn Li Al
方案概述:本文采用硝酸-硫酸-高氯酸混酸消解體系、利用超級(jí)微波化學(xué)工作站對(duì)電 池正極極片進(jìn)行全消解處理,,并搭配 EXPEC 6100D 型 ICP-OES 對(duì)電池極片中的 Co,、Ni、Mn,、Li,、Al 進(jìn)行測(cè)定。
鋰電池是一種利用鋰離子在電極之間來(lái)回嵌入和脫出的方式存儲(chǔ)和釋放能量的電池,。鋰電池的正極片通常是由氧化物材料制成,,如三元材料(LiCoO2、LiMn2O4,、LiFePO4 等),、鈷酸鋰材料等。正極片的主要作用是接受電池中的電子,,同時(shí)嵌入和釋放鋰離子以完成電池的充放電過(guò)程,。ICP-OES 技術(shù)是一種高靈敏度、高分辨率的光譜分析技術(shù),,可同時(shí)測(cè)定多個(gè)元素的含量,,因此被廣泛應(yīng)用于鋰電池正極片的分析。
ICP-OES 技術(shù)的優(yōu)勢(shì)在于其高靈敏度,、高分辨率和多元素分析能力,。這種技術(shù)可同時(shí)測(cè)定多個(gè)元素,靈敏度高達(dá) ppb(10-9)級(jí)別,,因此可以非常精確地分析鋰電池正極片中的元素含量,。此外,ICP-OES技術(shù)還具有高通量,、高自動(dòng)化,、無(wú)需消耗樣品等優(yōu)點(diǎn),,可以大幅度提高分析效率和減少分析誤差。為了確保 ICP-OES 技術(shù)在鋰電池正極片分析中的準(zhǔn)確性和可靠性,,國(guó)際上制定了多項(xiàng)相關(guān)的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn),。例如,ASTM E1086-14《標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試方法:ICP-OES 法測(cè)定金屬材料中的雜質(zhì)》,、ISO 17025《實(shí)驗(yàn)室能力驗(yàn)證和檢測(cè)的一般要求》等,,這些標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了樣品準(zhǔn)備、分析過(guò)程,、儀器性能驗(yàn)證和質(zhì)量控制等方面的具體要求,, 保證了分析結(jié)果的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。此外,,中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) GB/T 29046-2012《鋰離子電池正極材料檢測(cè)方法》也對(duì)鋰電池正極片的分析方法進(jìn)行了詳細(xì)說(shuō)明,。ICP-OES 技術(shù)更好地控制電池含量,提高電池的性能和壽命,。相關(guān)的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)可以保證分析結(jié)果的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性,,進(jìn)一步提高了分析的可靠性。
本文采用硝酸-硫酸-高氯酸混酸消解體系,、利用超級(jí)微波化學(xué)工作站對(duì)電 池正極極片進(jìn)行全消解處理,,并搭配 EXPEC 6100D 型 ICP-OES 對(duì)電池極片中的 Co、Ni,、Mn,、Li、Al 進(jìn)行測(cè)定,。
關(guān)鍵詞:鋰電; 超級(jí)微波; ICP-OES; 正極片
實(shí)驗(yàn)部分
儀器
表 1 電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀及超級(jí)微波配置表
表 2 電感耦合等離子發(fā)射光譜儀檢測(cè)參數(shù)
試劑及標(biāo)準(zhǔn)品
試劑:硝酸(優(yōu)級(jí)純),;硫酸(優(yōu)級(jí)純);高氯酸(優(yōu)級(jí)純)
純水:18.2 MΩ 去離子水,;
標(biāo)準(zhǔn)溶液:Li,、Co,、Mn,、Ni 和 Al 單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液,1000 μg/mL,,國(guó)家有色金屬研究院,。
樣品前處理
正極極片:準(zhǔn)確稱(chēng)取正極極片樣品 0.1g(精確至 0.0001g),依次加入 3 mL鹽酸,、1 mL 硝酸,、1 mL 高氯酸和 3 mL 硫酸,超級(jí)微波消解(消解程序見(jiàn)表 3),,消解結(jié)束后用超純水定容到 50 mL,,并稀釋適當(dāng)倍數(shù)上機(jī)測(cè)試,。
表 3 消解設(shè)定加熱程序
注:黃色實(shí)線表示設(shè)定溫度,紅色曲線表示實(shí)際溫度,,綠色實(shí)線表示實(shí)際壓力圖 1 超級(jí)微波升溫曲線
標(biāo)準(zhǔn)曲線
分別精密量取 Li,、Co、Mn,、Ni 和 Al 的單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液配制的混標(biāo),,稀釋得到的標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度梯度見(jiàn)下表。
表 4 標(biāo)準(zhǔn)曲線濃度梯度(單位:mg/L)
標(biāo)準(zhǔn)曲線與檢出限
各元素分析譜線見(jiàn)下表 5,,在表 4 濃度范圍內(nèi),,所有待測(cè)元素線性相關(guān)系數(shù)值均大于 0.9999。以空白試樣連續(xù)分析 11 次所得測(cè)定值的 3 倍標(biāo)準(zhǔn)偏差所對(duì)應(yīng)的樣品濃度作為儀器檢出限,,各元素檢出限見(jiàn)表 5,。
表 5 測(cè)定元素分析譜線、線性相關(guān)系數(shù)及檢出限
精密度測(cè)試
對(duì) 7 個(gè)平行樣分別測(cè)試,,未檢出樣品則采用加標(biāo)樣測(cè)試其結(jié)果精密度 RSD在 0.33% ~0.91%之間,,證明平行樣之間平行性較好,可以用于實(shí)際樣品分析,。
表 6 樣品精密度測(cè)試結(jié)果(單位:%)
加標(biāo)回收率測(cè)試
針對(duì)樣品的實(shí)際上機(jī)濃度對(duì)樣品中各元素進(jìn)行加標(biāo)測(cè)試,,每個(gè)元素按照其元素含量選擇合適的濃度進(jìn)行加標(biāo),測(cè)試結(jié)果如下表 7 所示,,樣品中各元素加標(biāo)回收率在 97.5% ~ 101.3%之間,,表明實(shí)際樣品加標(biāo)測(cè)試具有較好的加標(biāo)回收率,該方法可以準(zhǔn)確對(duì)實(shí)際樣品進(jìn)行測(cè)定,。
表 7 正極片樣品加標(biāo)回收率測(cè)試結(jié)果(單位:%)
結(jié)論
本實(shí)驗(yàn)采用超級(jí)微波消解并結(jié)合 EXPEC 6100D 型 ICP-OES 對(duì)正極片中 Ni,、Co 等含量進(jìn)行測(cè)試,所建立標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性相關(guān)系數(shù)均大于 0.9995,,精密度測(cè)試 RSD%在 0.33% ~ 0.91%范圍內(nèi),,加標(biāo)回收率在 97.75~ 101.3%之間;以上一 系列方法學(xué)驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)表明本文所開(kāi)發(fā)的方法有效可行,,該方法可以應(yīng)用于正極 片 Ni,、Co 等元素含量測(cè)試,并具有較好的穩(wěn)定性和準(zhǔn)確性,。
附錄
EXPEC 6100D 型 ICP-OES 配置清單
EXPEC 790S型超級(jí)微波化學(xué)工作站配置詳情
相關(guān)產(chǎn)品清單
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