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如何評(píng)估清酒釀造過程中酵母發(fā)酵能力?

檢測(cè)樣品:酵母

檢測(cè)項(xiàng)目:發(fā)酵能力

方案概述:清酒釀造過程中,,酵母作用就是同曲酶相結(jié)合發(fā)酵生成酒精,,發(fā)酵的過程中生成不同的香氣和酸味,使用不同的酵母都會(huì)擁有不同的風(fēng)味,。市面上常見的酵母種類很多,,如何評(píng)估清酒釀造過程中的這些酵母的發(fā)酵能力呢?

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更新時(shí)間2023年08月28日

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清酒釀造方式十分獨(dú)特,,清酒則是以米制成,,需要通過酶將長段的淀粉分子轉(zhuǎn)變成小塊兒的糖分子。這些糖分子能夠被酵母細(xì)胞吞噬,,然后釋放出酒精和二氧化碳,。在釀造清酒的過程中,酶隨著霉菌不斷地在蒸熟的米粒中生長而被釋放,,將大米中的淀粉轉(zhuǎn)化為糖,。清酒釀制過程中,霉米生出糖液滲入糊槳和酵母細(xì)胞將糖轉(zhuǎn)化為酒精是同步進(jìn)行的,。清酒釀造過程中,,酵母作用就是同曲酶相結(jié)合發(fā)酵生成酒精,發(fā)酵的過程中生成不同的香氣和酸味,,使用不同的酵母都會(huì)擁有不同的風(fēng)味,。市面上常見的酵母種類很多,,如何評(píng)估清酒釀造過程中的這些酵母的發(fā)酵能力呢?

 

摘要:現(xiàn)代清酒酵母菌株產(chǎn)生高濃度乙醇,,在清酒釀造過程中對(duì)環(huán)境壓力異常敏感,。為了揭示其潛在的機(jī)制,我們研究了在釀酒酵母中由熱休克元件(HSE)和熱休克轉(zhuǎn)錄因子Hsf1p介導(dǎo)的酵母應(yīng)激反應(yīng),。清酒酵母菌在清酒發(fā)酵過程和急性乙醇脅迫下的HSE-lacZ活性較實(shí)驗(yàn)室酵母菌嚴(yán)重受損,。此外,與細(xì)胞外應(yīng)激無關(guān),,現(xiàn)代清酵母的Hsf1p高度和組成性高磷酸化,。由于HSF1等位基因替換對(duì)清酒酵母或?qū)嶒?yàn)室酵母中HSF1介導(dǎo)的乙醇脅迫反應(yīng)或Hsf1p磷酸化模式?jīng)]有顯著影響,因此可以推測(cè)Hsf1p的調(diào)節(jié)機(jī)制在這些類型的酵母中起著不同的作用,。為了確定丟失影響Hsf1p控制的磷酸酶,,我們?cè)趯?shí)驗(yàn)室菌株背景下篩選了一系列磷酸酶基因缺失突變體。在29個(gè)突變體中,, ppt1突變體表現(xiàn)出Hsf1p的組成性超磷酸化,,類似于缺乏整個(gè)ppt1基因位點(diǎn)的現(xiàn)代清酒酵母菌株。我們證實(shí),,實(shí)驗(yàn)室酵母衍生的功能性PPT1的表達(dá)恢復(fù)了清酵母的hse介導(dǎo)的應(yīng)激反應(yīng),。此外,實(shí)驗(yàn)室酵母中PPT1的缺失導(dǎo)致發(fā)酵能力增強(qiáng),。綜上所述,,這些數(shù)據(jù)表明,由PPT1基因缺失引起的Hsf1p過度磷酸化至少部分解釋了現(xiàn)代清酒酵母菌株的應(yīng)激反應(yīng)缺陷和高乙醇產(chǎn)量,。

 

 


清酒發(fā)酵二氧化碳監(jiān)測(cè):Fermograph II發(fā)酵特性分析儀(日本ATTO)

 

 

 

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