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低水溶性化合物TOC分析-清潔驗(yàn)證中棉簽回收率的評(píng)估

檢測(cè)樣品:制藥用水

檢測(cè)項(xiàng)目:TOC

方案概述:本研究旨在通過總有機(jī)碳(TOC)分析評(píng)測(cè)具有低水溶性的化合物能否進(jìn)行回收,。在默克索引中,這些化合物的可溶性說明被描述為“基本不溶”或“實(shí)際不溶”,。我們的任務(wù)是在試驗(yàn)上測(cè)定這些化合物的溶解度,,并調(diào)查研究擦拭技術(shù)的百分比回收率。鑒于保密協(xié)議,,不能公開這些化合物的特性,。化合物A-F(參見表1)為小分子(300-600g/mol),。

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更新時(shí)間2023年08月24日

上傳企業(yè)威立雅Sievers分析儀

下載方案

材料 

• 12 x 12 cm不銹鋼板,,具有10 x 10蝕刻區(qū)域,使用 CIP-100清洗,,使用低TOC水漂洗,,放置干燥 

• 無粉手套 • 容量瓶,按照Sievers*步驟914-80015進(jìn)行清洗

• 棉簽(Texwipe Alpha棉簽) • 預(yù)清潔的40 mL樣品瓶 

• 移液管,,30 mL • Hamilton氣密注射器,,使用CIP-100和低TOC水清洗 

• 使用膜電導(dǎo)檢測(cè)技術(shù)的Sievers TOC分析儀,帶自動(dòng)進(jìn) 樣器

步驟 

為最大限度地降低有機(jī)污染,,在整個(gè)試驗(yàn)過程中須佩戴無 粉手套,。各化合物的溶解度通過將化合物加入低 TOC 水中 進(jìn)行經(jīng)驗(yàn)測(cè)定。對(duì)混合物進(jìn)行搖動(dòng),、攪拌和超聲處理以幫 助化合物的溶解,。目測(cè)檢查后,按以下公式計(jì)算儲(chǔ)備液的碳濃度,。

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使用 TOC 分析確定各儲(chǔ)備液的碳濃度,。對(duì)化合物 A 和 B 的儲(chǔ)備液直接分析,而化合物 C 到 F 的儲(chǔ)備液進(jìn)行 10 倍 稀釋,。進(jìn)行 TOC 分析之前,,使用磷酸將少量(2 mL)的 各儲(chǔ)備液酸化到 pH < 2。(對(duì)于溶液 C 到 F,,酸化少量稀 釋溶液),。對(duì)得到的酸化溶液進(jìn)行目測(cè)檢查,觀察是否有 沉淀形成,。在任何酸化溶液中都沒有觀察到沉淀,。然后使 用 Sievers TOC 分析儀分析 A 和 B 儲(chǔ)備液,以及儲(chǔ)備液 C 到 F 的稀釋液,。 TOC 結(jié)果與計(jì)算的碳濃度吻合,,各種化合物的溶解度列在 下表 1 中,。 

進(jìn)行棉簽回收研究時(shí),配制了以下溶液: 

1.2 個(gè)樣品瓶的試劑水

2.2 個(gè)樣品瓶的背景棉簽溶液 

3.2 個(gè)樣品瓶的標(biāo)準(zhǔn)添加溶液(共 12 個(gè)) 

4.2 個(gè)樣品瓶的棉簽回收溶液(共 12 個(gè)) 

試劑水:30 mL 的移液管用于在 28 個(gè)預(yù)清潔樣品瓶(40  mL)中注入 30 mL 的低 TOC 水,。流入后,,馬上蓋上各樣 品瓶,直到以后使用,。2 個(gè)試劑水樣品瓶進(jìn)行標(biāo)注并放到 一邊,,以備隨后的 TOC 分析。剩余的 26 個(gè)充注好的樣品 瓶用于制備背景棉簽溶液,、標(biāo)準(zhǔn)添加溶液和棉簽回收溶液,。

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背景棉簽溶液:通過切除三個(gè)棉簽尖到 30 mL 低 TOC 水中制備兩個(gè)樣品瓶的背景棉簽溶液。小心避免污染切入 水中的棉簽柄部分,。

標(biāo)準(zhǔn)添加溶液:在低 TOC 水(30 mL)中加入少量?jī)?chǔ)備液 (試劑量范圍為 0.1-1.0 mL)制備標(biāo)準(zhǔn)添加溶液(每種 化合物 2 個(gè)樣品瓶),。每種化合物所選的試劑量使最終的 標(biāo)準(zhǔn)添加溶液濃度約為 1 ppm C。 

棉簽回收溶液:制備棉簽回收溶液時(shí),,在不銹鋼板上放置 用于制備標(biāo)準(zhǔn)添加溶液的同樣試劑量的儲(chǔ)備液。溶液在 10  x10 cm 鋼板表面區(qū)域均勻分布,,以便干燥(大約 1 個(gè)小 時(shí)),。然后使用三根由低 TOC 水預(yù)濕潤(rùn)的棉簽擦拭鋼板的 表面。然后將三根棉簽的尖切入低 TOC 水的樣品瓶 (30 mL)中,。分析前劇烈搖動(dòng)所有的樣品瓶,。 使用配備自動(dòng)進(jìn)樣器的 Sievers TOC 分析儀對(duì)所有樣品瓶 (28 個(gè))進(jìn)行分析。分析條件為:氧化劑流速為 0.2  mL/min,,酸流速為 0.75 mL/min,。每個(gè)樣品瓶重復(fù)分析四 次。舍棄各樣品瓶的第一次測(cè)定數(shù)值,,將后面的三次進(jìn)行 平均,。然后將重復(fù)樣品瓶的結(jié)果進(jìn)行平均,顯示于表 1 中,。 這些數(shù)據(jù)用于計(jì)算圖 1 所示的百分比回收率 

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結(jié)論 雖然化合物 A 至 F 在默克索引中描述為在水中“基本不溶” 或“實(shí)際不溶”,,我們通過實(shí)驗(yàn)測(cè)定其室溫下的溶解度, 其范圍為百萬分之幾(ppm),。使用擦拭技術(shù)和 TOC 分析 從不銹鋼板上成功回收了這些化合物,。 本研究論證了使用 TOC 分析進(jìn)行清潔驗(yàn)證應(yīng)用的可行性。 通過 TOC 分析,,諸如 A 至 F 通常被認(rèn)為在水中“不溶” 的有機(jī)化合物實(shí)際上對(duì)于回收而言充分可溶,。

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