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在臨床實驗過程中和藥物上市后,，心肌細(xì)胞毒性仍然是藥物耗損的主要原因,。盡管人們相信，很大一部分心血管疾病是由環(huán)境引起的,；但是致因環(huán)境因素仍然是基本上沒有特征性可言,。因此,，如何檢測潛在的心肌毒性是改善體外藥物篩選方法的一個至關(guān)重要的方面。 作為原代心肌細(xì)胞和心肌組織的替代物,，人誘導(dǎo)多能干細(xì)胞 (iPSC) 體外模型系統(tǒng)已成為一種與生理相關(guān)和高度可重復(fù)性的心臟毒性試驗選擇,。人誘導(dǎo)多能干細(xì)胞分化的心肌細(xì)胞是一種非常具有吸引力的體外模型系統(tǒng)。它們形成一個同步搏動的細(xì)胞單層,，能夠可靠地復(fù)制藥物相關(guān)的心臟生理表型,，即通過一種快速的熒光動力學(xué)方法來監(jiān)測細(xì)胞內(nèi)鈣離子的流動變化。這種反應(yīng)鈣離子流動變化的曲線變化的評估對檢測心肌功能效應(yīng)是非常重要的,，并且高內(nèi)涵成像是一種重要的補充分析方法來監(jiān)測心肌細(xì)胞形態(tài)變化和化合物細(xì)胞毒性效應(yīng),。

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