北京中檢維康生物技術(shù)有限公司
GB 31658.17-2021 多獸殘?zhí)幚矸桨福–LOVER ® HLB凈化柱)
檢測樣品:豬肉
檢測項(xiàng)目:動(dòng)物性食品中四環(huán)素類,、磺胺類和喹諾酮類藥物殘留量
方案概述:2022 年最新版食品安全抽檢實(shí)施細(xì)則更新了針對于牛,、 羊、 豬,、 雞的肌肉,、 及肝、 腎組織中部分四環(huán)素類,、 磺胺類和喹諾酮類的檢測方法——《GB 31658.17-2021 動(dòng)物性食品中四環(huán)素類,、 磺胺類和喹諾酮類藥物殘留量的測定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法》,中檢維康參照該標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行試驗(yàn),, 并優(yōu)化了部分參數(shù),, 建立了一份具有良好回收率及穩(wěn)定性的方案
【概述】2022 年最新版食品安全抽檢實(shí)施細(xì)則更新了針對于牛、 羊,、 豬,、 雞的肌肉、 及肝,、 腎組織中部分四環(huán)素類,、 磺胺類和喹諾酮類的檢測方法——《GB 31658.17-2021 動(dòng)物性食品中四環(huán)素類、 磺胺類和喹諾酮類藥物殘留量的測定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法》,,中檢維康參照該標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行試驗(yàn),, 并優(yōu)化了部分參數(shù), 建立了一份具有良好回收率及穩(wěn)定性,, 能滿足國標(biāo)要求的 SPE-HPLC-MS/MS 方法,, 可供參考。
【實(shí)驗(yàn)/設(shè)備條件】
( 1) 色譜條件
儀器: UPLC-MS/MS( Thermo Fisher TSQ Endura)
色譜柱: Hypersil GOLD C18 (2.1 mm×100 mm,, 1.9 μm)
流動(dòng)相: A: 水( 0.1 %甲酸) B: 甲醇: 乙腈=2:8( 0.1 %甲酸)
洗脫方式: 梯度洗脫,, 見表 1
流速: 0.3 mL/min
柱溫: 35℃
進(jìn)樣量: 10 μL
(2) 質(zhì)譜條件
離子源: HESI
電噴霧電壓: 3500 V
鞘氣壓力: 40 arb
輔氣壓力: 2 arb
離子傳輸管: 380 ℃
輔氣溫度: 350 ℃
【樣品提取】
準(zhǔn)確稱取粉碎均勻的肉類樣品 1 g( 精確至 0.01 g) 于干凈離心管中, 加入 8 mL Mcllvaine-Na2EDTA 溶液,, 渦旋混勻后超聲提取 20 min,, -5℃ 下 120000 r/min 離心 5 min, 取出上清液于另一干凈離心管,, 試樣殘?jiān)尤?nbsp;8 mL 磷酸鹽緩沖液,, 同上述操作, 合并兩次提取液,, -5℃ 下 120000 r/min 離心 5 min,, 上清液待凈化,。
Mcllvaine-Na2EDTA 緩沖液: 取檸檬酸·一水 12.9g、 磷酸氫二鈉·十二水 10.9g,、 乙二胺四乙酸二鈉·二水 39.2g,加水 900mL,用 1mol/L 的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié) pH 至 5.0± 0.2,, 用水稀釋至 1000mL。
磷酸鹽緩沖液: 取 0.05 mol/L 磷酸二氫鈉溶液 190 mL,用 0.05 mol/L 磷酸氫二鈉溶液稀釋至 1000mL,。
【實(shí)驗(yàn)/操作方法】
二,、 樣品凈化(Clover ®HLB, 200mg/6mL)
活化: 固相萃取柱依次用 5 mL 甲醇和 5 mL 水活化,。
上樣: 取上述待凈化液加入活化好的固相萃取柱中,。
淋洗: 依次用 5 mL 水, 5 mL 5%甲醇-水溶液,, 抽干,。
洗脫: 用 8 mL 甲醇: 乙酸乙酯: 氨水=50:50:2 溶液進(jìn)行洗脫。
收集全部洗脫液,, 45℃ 下氮吹至 100 μL 左右,, 加入 0.1%甲酸溶液定容至 1 mL,過 PTFE 親水濾膜, 上機(jī)測試,。
三,、 基質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)曲線溶液的制備
取 6 個(gè)空白基質(zhì)樣品同正常樣品一樣操作,, 收集洗脫液后,, 于洗脫液中分別加入適量標(biāo)液, 再與其他樣品洗脫液一同氮吹,, 定容,, 使最終上機(jī)溶液的濃度分別為 2 μg/L、 10 μg/L,、 50 μg/L,、 100 μg/L、 200μg/L,、500 μg/L,。
優(yōu)化 步驟:
1. 在提取過程中降低離心的溫度至-5℃可以更好的制樣品中的脂肪在水溶液表面的分散, 有利于樣品的提取轉(zhuǎn)移,。
2. 在超聲提取完合并兩次的提取液之后,, 再進(jìn)行一次離心, 更好的去除基質(zhì)的影響,, 便于上樣過柱,。
3. 在淋洗過程中使用 5 mL 5%甲醇-水溶液淋洗液, 可以減少在淋洗過程中部分目標(biāo)物的損失,。
4. 標(biāo)準(zhǔn)中氮吹至 100 μL 左右,, 不氮吹干可以減少在氮吹過程中部分目標(biāo)化合物的損失,。
5. 復(fù)溶時(shí), 加入 0.1%甲酸溶液定容至 1 mL,可以有效的改善部分目標(biāo)化合物的峰型,, 同時(shí)提高部分化合物的回收率,。
6.為了改善上樣后的流速問題, 使用Clover ® HLB (貨號 : HLB2006-M)較普通的 HLB 凈化柱可以獲得更好的流速,。
【儀器/耗材清單】
相關(guān)產(chǎn)品清單
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