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中藥作為天然藥物,，因毒副作用小,、療效好、使用安全而受到人們的青睞,。但中藥材由于在栽培,、加工、貯存和生產(chǎn)炮制等過程中,，可能受到不同程度有毒,、有害物質(zhì)的污染因而影響其安全性。利用原子吸收光譜法（AAS）測定中藥黃芪中微量重金屬的含量,，具有精確、靈敏,、選擇性好,、結(jié)果可靠，操作簡單等優(yōu)點而成為測定重金屬微量元素最常見的方法之一,。

方法依據(jù)及*

2020版《中國藥典》：通則（0406原子吸收法）：通則2321鉛,、鎘、砷,、汞,、銅的測定原子吸收分光光度法。*：鉛為≤5mg/kg,，鎘為≤1.0mg/kg,。

實驗準(zhǔn)備工作

01儀器及試劑

原子吸收分光光度計：SP-3887ZAA。分析天平：萬分之一的電子天平；微波消解儀,，石墨趕酸器,。普通實驗室玻璃器皿：100mL、25mL,、刻度容量瓶等若干（玻璃器皿均用酸泡制過夜）,。移液器：100-1000μL，5000μL及相應(yīng)的移液槍頭若干,?；瘜W(xué)試劑：硝酸、過氧化氫等（除另有說明,，化學(xué)試劑均為優(yōu)級純或BV-Ⅲ）實驗用水：所有實驗用水均為18.2MΩ的純水,。國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)黃芪：GBW10028(GSB-19)。

02中標(biāo)液及中間液的制備

標(biāo)準(zhǔn)溶液：鉛100μg/mL,，鎘1000μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液,。鉛中間溶液的制備：用移液器取1mL鉛標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液（100μg/mL）用2%的硝酸溶液定容至100mL，此溶液為1000ng/mL鉛中間溶液,。鎘中間溶液的制備：用移液器取1mL鎘標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液（1000μg/mL）用2%的硝酸溶液定容至100mL,，此溶液為10μg/mL鎘中間溶液。再用移液器移取1mL10μg/mL鎘溶液1mL用2%硝酸溶液定容至100mL容量瓶中,，此溶液為100ng/mL鎘中間儲備液,。

實驗方法

標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)黃芪制備：準(zhǔn)確稱取黃芪0.5g三組（精確至0.0001g）置聚四氟乙烯消解罐內(nèi)，加硝酸5mL和過氧化氫1mL混合置于微波消解儀消解（按儀器規(guī)定的消解程序操作）,。消解*后,，取消解內(nèi)罐置石墨趕酸器中緩緩加熱至紅棕色蒸氣揮盡，并繼續(xù)緩緩濃縮至2-3mL,，放冷,。同法同時制備試劑空白溶液。用純水洗滌轉(zhuǎn)移,。以少量多次的原則（至少3次）定容到25mL容量瓶中,。

• 原子吸收分光光度計

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