賽默飛色譜及質(zhì)譜
ASE提取IC-ICPMS 聯(lián)用測定茶葉中的三價和六價鉻
檢測樣品：茶葉
檢測項目：測定茶葉中的三價和六價鉻
方案概述：摘要:方法采用快速溶劑萃取ASE提取茶葉中的三價和六價鉻,，并用ICS3000離子色譜與ICPMS聯(lián)用ce定,。樣品使用0.04 mol/L EDTA二鈉鹽和硝酸銨溶液（ph為7.0~7.5）在80℃和1600 psi壓力下提取，提取液冷卻后8000rpm離心并用0.45 um膜過濾,。以0.075mol/L的硝酸銨作為流動相,，AG7色譜柱分離后用ICPMS測定,。
與許多其他的痕量元素相似，鉻（Cr）通常存在多種化學(xué)形式,，各自具有不同的化學(xué)性質(zhì)和行為（如生物利用度和毒性等）,。對于鉻而言，三價Cr是人體必需的元素,，參與人體多種化學(xué)反應(yīng),，而六價Cr則有毒。NY659-2003標準荼葉的總鉻*為5mg/kg,，但這并不能反映飲茶中鉻對人體的潛在危害,，需要對三價和六價鉻的含量做進一步的測定,。三價鉻和六價鉻同時提取測定具有一定難度，受到提取液pH的影響,，低pH值環(huán)境由于提高了氧化還原電位,，可能會導(dǎo)致六價Cr被還原為三價Cr，高pH值則可能會導(dǎo)致三價Cr沉淀為Cr(OH)so現(xiàn)有方法通常采用堿提取法,，只能測定六價鉻,。本方法采用EDTA二鈉鹽以及硝酸銨溶液，用稀硝酸和稀氨水調(diào)整pH為7.1左右,，作為提取液,。采用加速溶劑萃取技術(shù)（Accelerated Solvent Extraction，ASE）對荼葉中鉻形態(tài)進行提取,，在高壓下,，待使鉻形態(tài)溶解于提取液中動，并可自動進行,，提高樣品提取效率,。
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