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人血管生長素(ANG)ELISA試劑盒

具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱 上海恪敏生物科技有限公司
  • 品牌
  • 型號
  • 產(chǎn)地 進口/國產(chǎn)
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 更新時間 2018/9/12 14:01:05
  • 訪問次數(shù) 2479

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 上海恪敏生物科技有限公司是一家集經(jīng)銷批發(fā)、招商代理的有限責任公司

生化部主營:生化試劑,、抗體,、蛋白/多肽、分子生物學,、細胞生物學,、Elisa試劑盒、發(fā)光試劑盒,、培養(yǎng)基,、細胞、蛇毒試劑,、標準品,、 標準溶液……(主營)試劑、正規(guī)品牌Elisa kit,、抗體蛋白,、分子生物,、標準品(溶液)……
abcam、BD,、Beckman,、GE、invitrogen,、Qiagen,、Roche、sigma,、Thermo,、Zymo……等等品牌。

化工部主營:標準滴定溶液,,PH緩沖液,,指示劑等。

科研Elisa試劑盒,進口Elisa試劑盒,Elisa試劑盒代測,標準品,血清,,抗體,,蛋白,標準品,,標準溶液

人血管生長素(ANG)Elisa試劑盒

Human Angiogenin,ANG ELISA Kit


貨號:KB1001A

包裝:96T/48T
檢測標本:包括血清,、血漿、尿液,、胸腹水,、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清,、組織勻漿等,。
保存:2-8℃,6個月,。

人血管生長素(ANG)Elisa試劑盒說明書請來電索?。?br />
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人血管生長素(ANG)Elisa試劑盒供應商:

本公司是國內(nèi)外專業(yè)的Elisa試劑盒,、抗體,、生物試劑、培養(yǎng)基生產(chǎn)(供應)商,,主營產(chǎn)品有:ELISA試劑盒,、抗體、生物試劑,、血清,、培養(yǎng)基等,并可以銷售訂購sigma、invitrogen,、ABI,、ATCC,、gibco、abcam,、cell?signaling?tech,、R&D、hyclone等國外產(chǎn)品,,并大量備有現(xiàn)貨,,咨詢!

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血漿:
應根據(jù)試劑盒的要求選擇 EDTA ,、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,加入 10 %( v/v )抗凝劑 ( 0.1M 檸檬酸鈉或 1% heparin 或 2.0%EDTA.Na2) 混合10-20 分鐘后,,離心 20 分鐘左右( 2000-3000 轉(zhuǎn) / 分),。仔細收集上清。如有沉淀形 成,,應再次離心,。
尿液、胸腹水,、腦脊液:
用無菌管收集,。離心 20 分鐘左右( 2000-3000 轉(zhuǎn) / 分)。仔細收集上清,。如有沉淀形成,,應再次離心。
計算
以標準物的濃度為橫坐標,,OD值為縱坐標,,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度,;再乘以稀釋倍數(shù),;或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,,計算出樣品濃度,,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度,。
注意事項
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存,。
2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果,。
3.各步加樣均應使用加樣器,,并經(jīng)常校對其準確性,,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),,如標本數(shù)量多,,推薦使用排槍加樣。
4. 請每次測定的同時做標準曲線,,做復孔,。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5),。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染,。
6.底物請避光保存,。
7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8.所有樣品,,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理,。
9.本試劑不同批號組分不得混用。
10. 如與英文說明書有異,,以英文說明書為準,。
液體類標本:
標本必須為液體,不含沉淀,。包括血清,、血漿、尿液,、胸腹水,、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清,、組織勻漿等,。 1ml 的 全血可得到 0.5ml 的血清或血漿。每個標本量收集體積= 100ul × 檢測種類,。取材前須向銷售人員索要說明書,。
血清:
室溫血液自然凝固 10-20 分鐘后,離心 20 分鐘左右( 2000-3000 轉(zhuǎn) / 分),。收集上清,。如有沉淀形成,應再次離心,。
試劑的準備
1. 標準品:標準品的系列稀釋應在實驗時準備,,不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻,。稀釋比例按下表中進行:
800 pg/ml (6號標準品) 原倍濃度不用稀釋直接加入50ul,。
400 pg/ml (5號標準品) 100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液
200 pg/ml (4號標準品) 100ul的5號標準品加入100ul的標準品稀釋液
100 pg/ml (3號標準品) 100ul的4號標準品加入100ul的標準品稀釋液
50 pg/ml (2號標準品) 100ul的3號標準品加入100ul的標準品稀釋液
25 pg/ml (1號標準品) 100ul的2號標準品加入100ul的標準品稀釋液
0 pg/ml (空白對照) 原始濃度不用稀釋直接加入50ul,。
2. 洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。

試劑的準備
1. 標準品:標準品的系列稀釋應在實驗時準備,,不能儲存,。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行:
800 pg/ml (6號標準品) 原倍濃度不用稀釋直接加入50ul,。
400 pg/ml (5號標準品) 100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液
200 pg/ml (4號標準品) 100ul的5號標準品加入100ul的標準品稀釋液
100 pg/ml (3號標準品) 100ul的4號標準品加入100ul的標準品稀釋液
50 pg/ml (2號標準品) 100ul的3號標準品加入100ul的標準品稀釋液
25 pg/ml (1號標準品) 100ul的2號標準品加入100ul的標準品稀釋液
0 pg/ml (空白對照) 原始濃度不用稀釋直接加入50ul,。
2. 洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。

 

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