藥代動力學(xué)分析檢測技術(shù)服務(wù)詳情介紹

藥代動力學(xué)分析（Pharmacokinetic Analysis）是指研究藥物在生物體內(nèi)的動態(tài)變化過程,，包括藥物的吸收,、分布、代謝和排泄等過程,。通過藥代動力學(xué)分析,，我們可以了解藥物在體內(nèi)的濃度變化，預(yù)測其在體內(nèi)的行為,，并指導(dǎo)臨床用藥,。藥代動力學(xué)分析的應(yīng)用非常廣泛，涵蓋了藥物研發(fā),、臨床試驗,、個體化用藥等多個領(lǐng)域。在藥物研發(fā)階段,，這種分析可以幫助研究人員確定合適的劑量和給藥方案,，評估藥物的安全性和有效性。在臨床試驗中,，這種分析能為研究藥物的合理使用提供科學(xué)依據(jù),。在個體化用藥中，通過分析患者個體的藥代動力學(xué)參數(shù),，醫(yī)務(wù)人員可以為患者量身定制個性化的治療方案,，提高治療效果，減少不良反應(yīng)的發(fā)生,。藥代動力學(xué)分析的重要性在于它能幫助我們深入了解藥物在體內(nèi)的行為,，從而指導(dǎo)更安全和有效的藥物使用。通過藥代動力學(xué)分析,，研究人員可以確定藥物的生物利用度,，即藥物進(jìn)入血液循環(huán)的比例,，從而優(yōu)化藥物的劑型和給藥途徑。此外,，這種分析還可以幫助識別藥物的代謝產(chǎn)物,，了解它們的活性和毒性，為藥物安全性評價提供依據(jù),。

一,、藥代動力學(xué)分析的分析流程

1.樣品采集與準(zhǔn)備

藥代動力學(xué)研究的dìyī步是從受試者或?qū)嶒瀯游镏胁杉飿悠罚缪?、尿液或組織樣本,。樣品采集需要嚴(yán)格遵循時間點，以獲取準(zhǔn)確的藥物濃度數(shù)據(jù),。

2.樣品分析

利用高效液相色譜（HPLC）,、質(zhì)譜（MS）等先進(jìn)技術(shù)對樣品進(jìn)行分析，以測定藥物和代謝產(chǎn)物的濃度,。這一步驟需要jīngquè的儀器校準(zhǔn)和方法驗證,，以確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可靠性。

3.數(shù)據(jù)處理與模型建立

通過數(shù)學(xué)模型,，例如一室或多室模型,，分析和解釋藥物在體內(nèi)的時空分布。軟件工具如Phoenix WinNonlin常用于藥代動力學(xué)參數(shù)的計算和模型擬合,。

二,、藥代動力學(xué)分析的局限性

1.藥代動力學(xué)分析通常需要嚴(yán)格的實驗條件和較高的技術(shù)要求,，實驗設(shè)計,、樣品處理和數(shù)據(jù)分析的復(fù)雜性可能導(dǎo)致較高的研究成本。

2.藥代動力學(xué)分析主要是基于群體水平的數(shù)據(jù),，可能無法wánquán反映個體差異,。

3.藥代動力學(xué)分析結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性依賴于所使用的模型和方法的適切性，若模型選擇不當(dāng),，可能導(dǎo)致結(jié)果的偏差,。

百泰派克生物科技致力于為客戶提供高質(zhì)量的分析服務(wù)。我們的服務(wù)涵蓋從樣品采集,、分析到數(shù)據(jù)解讀的全過程,，幫助客戶在藥物開發(fā)和臨床研究中取得成功。歡迎與我們合作,，共同推進(jìn)生命科學(xué)的創(chuàng)新與發(fā)展,。

百泰派克生物科技特色項目

一、蛋白測序

百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos質(zhì)譜儀及島津公司埃德曼降解測序系統(tǒng)對dànbáizhì序列進(jìn)行分析,，提供基于質(zhì)譜的蛋白測序分析服務(wù),，包括對dànbáizhì的氨基酸組成分析,，Nduāncèxù，Cduāncèxù和全序列分析,，以及基于埃德曼降解的dànbáizhìN端序列分析服務(wù),。對于未知理論序列的dànbáizhì，提供基于從頭測序法的dànbáizhì從頭測序服務(wù),，對蛋白序列進(jìn)行分析,。

※服務(wù)優(yōu)勢：

1.采用目前世界上先進(jìn)的質(zhì)譜儀器 Obitrap Fusion Lumos;

2.可實現(xiàn)對所測定靶蛋白序列 100% 的覆蓋;

3.可測定蛋白N端多達(dá) 70個氨基酸序列;

4.可測定多種形式的樣品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白條帶;

5.樣品用量低: 蛋白樣品僅需 5-10ug,，即可完成檢測;

6.測序不受N端封閉,，PEC和和糖基化等N端修飾的影響。

二,、dànbáizhì組學(xué)

百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos質(zhì)譜平臺結(jié)合Nano-LC,，提供定量dànbáizhì組學(xué)、靶向dànbáizhì組學(xué),、多肽組學(xué),、翻譯后修飾蛋白組學(xué)等多種dànbáizhì組學(xué)分析服務(wù)。此外,，百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4Ddànbáizhì組學(xué)服務(wù),，助力微量樣本蛋白組學(xué)、大樣本群醫(yī)學(xué)及高通量修飾組學(xué)等研究工作,。

※服務(wù)優(yōu)勢：

1 .高通量定量蛋白分析:多對照組大規(guī)模實驗分析,，發(fā)現(xiàn)新的生物標(biāo)記物;

2.體內(nèi)體外多種dànbáizhì標(biāo)記方法，適用于分析組織,、細(xì)胞,、血液等多種樣品;

3.質(zhì)譜分析靈敏度高，實驗結(jié)果重復(fù)度高;

4.可檢測較低豐度蛋白,，線性范圍廣;

5.zhuānyè生物信息學(xué)分析,，分析更系統(tǒng)準(zhǔn)確。

三,、單細(xì)胞質(zhì)譜流式技術(shù)分析

百泰派克生物科技采用Fluidigm質(zhì)譜流式系統(tǒng)進(jìn)行單細(xì)胞質(zhì)譜流式技術(shù)分析,，采用金屬元素標(biāo)記物（通常是金屬元素標(biāo)記的特異抗體）標(biāo)記細(xì)胞表面和內(nèi)部的分子，然后用流式細(xì)胞原理分離單個細(xì)胞,，再用電感耦合等離子體質(zhì)譜（ICP-MS）分析單個細(xì)胞的原子質(zhì)量譜,，zuì后將原子質(zhì)量譜數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換為細(xì)胞表面和內(nèi)部的信號分子表達(dá)量。

※服務(wù)優(yōu)勢：

1.技術(shù)先進(jìn),，填補技術(shù)空白

采用金屬標(biāo)記抗體技術(shù),，避免了傳統(tǒng)流式熒光通道少且易相互影響的問題?？稍趩渭?xì)胞層面上對多種指標(biāo)同時進(jìn)行表征,，百泰派克生物科技可做到同時檢測51個目標(biāo)蛋白,。

2.分析數(shù)量大，成本較低

單細(xì)胞RNAseq受成本等因素限制,，所有樣本細(xì)胞匯總的分析數(shù)目一般在2x10^4個左右,，而流式質(zhì)譜技術(shù)一次（單樣本）就可分析至少10^5的細(xì)胞，實現(xiàn)了數(shù)量級的提高,，且成本不高于單細(xì)胞RNAseq,。

3.應(yīng)用前景大

①流式質(zhì)譜結(jié)果可以給出細(xì)胞亞群的變化，在臨床診斷,、疾病機制研究等方面具有極大的研究前景,；

②將金屬標(biāo)簽技術(shù)與其他技術(shù)結(jié)合會有新應(yīng)用方向。除常規(guī)蛋白外,，質(zhì)譜流式細(xì)胞技術(shù)還可用于蛋白翻譯后修飾,；

③可檢測細(xì)胞存活率、細(xì)胞大小,、mRNA轉(zhuǎn)錄子表達(dá)量,、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。

四,、基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學(xué)分析及新抗原發(fā)現(xiàn)

百泰派克生物科技的基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學(xué)分析及新抗原發(fā)現(xiàn)一站式解決方案包括我們專有的,、高度敏感的免疫肽富集和鑒定方案。我們能夠幫助您實現(xiàn)10,000個以上I型多肽和10,000個以上II型多肽的鑒定和識別,。通過我們優(yōu)化的高通量免疫多肽組學(xué)分析平臺進(jìn)行免疫肽組學(xué)分析,，可從zuì小的樣品材料中進(jìn)行可重復(fù)的識別和定量。該服務(wù)可以應(yīng)用于大規(guī)模的研究,，旨在助力科研工作者尋找癌癥,、免疫疾病及傳染病的解決方案，深入挖掘未知的靶標(biāo),。

五,、生物藥物表征

百泰派克基于高分辨率質(zhì)譜技術(shù)，MALDI TOF,，高效色譜分離技術(shù)，提供一系列完善的生物藥物分析方案,，從dànbáizhì,、多肽、抗體,、疫苗等生物制品的氨基酸組成和一級結(jié)構(gòu)分析,，到產(chǎn)品變異性和純度分析。旨在提供優(yōu)質(zhì)生物藥物分析服務(wù),，幫助生物醫(yī)藥生產(chǎn)商提高生物藥物品質(zhì),。

百泰派克生物科技七大檢測平臺

百泰派克生物科技-生物制品表征,，生物質(zhì)譜多組學(xué)優(yōu)質(zhì)服務(wù)商

北京百泰派克生物科技有限公司致力于為生物/制藥和醫(yī)療器械行業(yè)提供質(zhì)量控制檢測和項目驗證等zhuānyè服務(wù)。公司實驗室遵循NMPA,、ICH,、FDA和EMA等的法規(guī)和指導(dǎo)原則，通過CNAS/ISO9001雙重質(zhì)量體系認(rèn)證,，建立了完備的質(zhì)量體系,，數(shù)據(jù)冷熱/異地備份，設(shè)備定期計量/期間核查,，軟件審計追蹤,，為客戶提供一體化解決方案和技術(shù)服務(wù)，支持新藥研發(fā),、藥物申報注冊和生產(chǎn)放行,。

1.公司采用ISO9001質(zhì)量控制體系，zhuānyè提供以質(zhì)譜為基礎(chǔ)的CRO檢測分析服務(wù),；

2.獲國家CNAS實驗室認(rèn)可,，為客戶提供符合全球藥政法規(guī)的藥物質(zhì)量研究服務(wù)；

3.業(yè)務(wù)范圍覆蓋dànbáizhì組學(xué),、多肽組學(xué),、代謝組學(xué)、生物藥物表征,、單細(xì)胞分析,、單細(xì)胞質(zhì)譜流式、生信云分析以及多組學(xué)生物質(zhì)譜整合分析等,；

4.七大質(zhì)量控制檢測平臺,，滿足您一站式服務(wù)需求；

5.服務(wù)3000+企業(yè),，10000+客戶的選擇,；

6.致力于為您提供優(yōu)質(zhì)的生物質(zhì)譜分析服務(wù)!

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