試劑名稱簡寫：ACMA熒光探針

9-Amino-6-chloro-2-methoxyacridine，9-氨基-6-氯-2-甲氧基吖啶

儲存：-20℃干燥避光保存至少1年,，冰袋運輸,。

產(chǎn)地：西安強化生物

CAS NO：3548-09-2

分子式：C14H11ClN2O

分子量：258.70

狀態(tài)：固體

Ex/Em：411/475nm

溶解性：溶于甲醇

一、描述與基本特性：

9-Amino-6-chloro-2-methoxyacridine（ACMA熒光探針）具有細胞通透性,，用于DNA標記和pH梯度檢測,。

它還具有抑制酯酶活性的能力（Ki為49 nM）。

核心價值在于：

DNA動態(tài)分析（序列特異性嵌入）,，

膜生物能學工具（pH梯度實時傳感）,，

神經(jīng)藥理學靶點（AChE抑制）。

二,、應用領域與作用機制

1. DNA嵌入劑與核酸研究

選擇性結合：優(yōu)先嵌入富含 poly(dA-dT) 的DNA序列,，導致局部解旋，形成三種復合物（PD(I)-PD(III)）,。

熒光標記：

嵌入后熒光壽命隨相鄰（G）數(shù)量增加而衰減,，用于分析DNA微環(huán)境變化 。

兼容多色熒光成像系統(tǒng),，適用于染色體分帶（Q-banding）,。

2. 膜轉運與pH梯度檢測

質子泵活性監(jiān)測：

在膜結合ATP酶（如大腸桿菌ATP合成酶）研究中，通過熒光淬滅實時追蹤質子跨膜轉運 ,。

應用案例：

檢測STING蛋白激活的高爾基體質子泄漏 ,。

研究液泡H?/溶質共轉運系統(tǒng)（動植物細胞）。

3. 酶抑制與神經(jīng)藥理學

酯酶抑制：

抑制乙酰酯酶（AChE）,，Ki = 49 nM,，可能通過競爭性結合活性位點 。

潛在應用于神經(jīng)退行性疾?。ㄈ绨柎暮ＤY）研究 ,。

4. 其他生物活性

抗菌/抗瘧作用：選擇性裂解細菌細胞（不損傷哺乳細胞），機制涉及二硫鍵形成 ,。

基因毒性：彗星試驗證實可誘導DNA損傷,，Ames試驗顯示致突變性（移碼突變/堿基置換）。

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用于科研相關領域,，不能用于人體實驗,！

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