肽表征檢測技術(shù)服務(wù)詳情介紹

肽表征是dànbáizhì組學(xué)研究中的環(huán)節(jié),，旨在對肽段的結(jié)構(gòu),、序列、性質(zhì)及功能進行全面解析,。肽是dànbáizhì分解后的小分子片段,，通常由2到50個氨基酸通過肽鍵連接而成。與完整的dànbáizhì相比,，肽的結(jié)構(gòu)更加簡單,，但其生物學(xué)功能卻十分復(fù)雜，包括信號傳導(dǎo),、免疫調(diào)節(jié),、抗菌活性等。肽表征技術(shù)在多個領(lǐng)域中發(fā)揮作用,。在生物醫(yī)藥領(lǐng)域,，肽藥物已成為一種治療工具，例如胰島素,、多肽激素以及抗菌肽等,。肽表征能夠確保這些藥物的結(jié)構(gòu)完整性和功能活性，幫助企業(yè)進行藥物質(zhì)量控制和工藝優(yōu)化,。在抗體藥物開發(fā)中,，肽表征可用于識別抗原結(jié)合位點，解析抗體的輕鏈和重鏈肽段序列,，為抗體工程提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)支持,。此外，肽作為潛在的生物標志物,，在疾病早期診斷和療效監(jiān)測中具有應(yīng)用價值,。通過對特定肽段的表征,，科研人員可以識別與疾病相關(guān)的特異性肽段,，為疾病診斷和治療提供新思路。但是肽表征也面臨一定的挑戰(zhàn),，首先,，肽段在酶解過程中可能發(fā)生非特異性切割，導(dǎo)致樣品復(fù)雜性增加,，給后續(xù)分析帶來困難,。其次,，某些肽段可能由于序列特性或翻譯后修飾而難以被傳統(tǒng)方法有效鑒定。此外,，低豐度肽段在復(fù)雜樣品中的檢測也存在一定難度,，這需要高靈敏度的質(zhì)譜技術(shù)和優(yōu)化的樣品制備策略來解決。

肽表征的核心任務(wù)是解析肽的序列,、結(jié)構(gòu),、翻譯后修飾以及理化性質(zhì)。首先,，肽序列分析是肽表征的基礎(chǔ),，旨在確定肽鏈中氨基酸的排列順序。現(xiàn)代肽序列分析主要依賴于Edman降解和質(zhì)譜（MS）技術(shù),。Edman降解能夠逐步去除肽鏈的氨基酸殘基,，從而直接讀取氨基酸序列；而質(zhì)譜技術(shù)則可以通過肽段的質(zhì)荷比（m/z）和碎片離子信息,，快速高效地解析肽序列,。其次，肽的結(jié)構(gòu)表征,，特別是在研究肽的二級結(jié)構(gòu)（如α-螺旋,、β-折疊）和三維結(jié)構(gòu)時，核磁共振（NMR）和圓二色譜（CD）等技術(shù)被廣泛應(yīng)用,。此外,，許多肽在翻譯后會發(fā)生磷酸化、乙?；?、糖基化等修飾，這些修飾可能顯著影響肽的活性和穩(wěn)定性,，因此,，翻譯后修飾的鑒定也是肽表征的組成部分。

在實際操作中,，肽表征的流程通常包括樣品制備,、肽段分離、序列鑒定,、結(jié)構(gòu)解析以及翻譯后修飾的檢測等多個步驟,。dìyī步是樣品制備，肽樣品通常來源于dànbáizhì酶解（如yídànbáiméi酶解）,、合成肽或者天然來源的多肽,。在此過程中，需確保樣品的純度和完整性,，因為雜質(zhì)可能干擾后續(xù)的分析過程,。第二步是肽段分離,，使用高效液相色譜（HPLC）或反相色譜（RP-HPLC）對肽段進行分離和純化。第三步是序列鑒定,，主要依賴質(zhì)譜技術(shù)（如LC-MS/MS）和Edman降解,，通過jīngquè的質(zhì)荷比和碎片離子信息解析肽的氨基酸序列。第四步是結(jié)構(gòu)解析,，通過核磁共振（NMR）或圓二色譜（CD）技術(shù),，確定肽段的二級結(jié)構(gòu)和三維構(gòu)象。第五步是翻譯后修飾檢測,，使用特異性酶解,、質(zhì)譜和特定標記技術(shù)，識別肽段上的翻譯后修飾位點及修飾類型,。

百泰派克生物科技憑借豐富的經(jīng)驗和技術(shù)積累,，提供zhuānyè的多肽組學(xué)服務(wù)；我們期待與廣大科研工作者建立深入合作,，共同推動生命科學(xué)的創(chuàng)新發(fā)展,。

百泰派克生物科技特色項目

一、蛋白測序

百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos質(zhì)譜儀及島津公司埃德曼降解測序系統(tǒng)對dànbáizhì序列進行分析,，提供基于質(zhì)譜的蛋白測序分析服務(wù),，包括對dànbáizhì的氨基酸組成分析，Nduāncèxù,，Cduāncèxù和全序列分析,，以及基于埃德曼降解的dànbáizhìN端序列分析服務(wù)。對于未知理論序列的dànbáizhì,，提供基于從頭測序法的dànbáizhì從頭測序服務(wù),，對蛋白序列進行分析。

※服務(wù)優(yōu)勢：

1.采用目前世界上先進的質(zhì)譜儀器 Obitrap Fusion Lumos;

2.可實現(xiàn)對所測定靶蛋白序列 100% 的覆蓋;

3.可測定蛋白N端多達 70個氨基酸序列;

4.可測定多種形式的樣品: 蛋白溶液,、PVDF 蛋白條帶;

5.樣品用量低: 蛋白樣品僅需 5-10ug,，即可完成檢測;

6.測序不受N端封閉，PEC和和糖基化等N端修飾的影響,。

二,、dànbáizhì組學(xué)

百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos質(zhì)譜平臺結(jié)合Nano-LC，提供定量dànbáizhì組學(xué),、靶向dànbáizhì組學(xué),、多肽組學(xué)、翻譯后修飾蛋白組學(xué)等多種dànbáizhì組學(xué)分析服務(wù),。此外,，百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4Ddànbáizhì組學(xué)服務(wù)，助力微量樣本蛋白組學(xué),、大樣本群醫(yī)學(xué)及高通量修飾組學(xué)等研究工作,。

※服務(wù)優(yōu)勢：

1 .高通量定量蛋白分析:多對照組大規(guī)模實驗分析，發(fā)現(xiàn)新的生物標記物;

2.體內(nèi)體外多種dànbáizhì標記方法,，適用于分析組織,、細胞、血液等多種樣品;

3.質(zhì)譜分析靈敏度高,，實驗結(jié)果重復(fù)度高;

4.可檢測較低豐度蛋白,，線性范圍廣;

5.zhuānyè生物信息學(xué)分析，分析更系統(tǒng)準確,。

三,、單細胞質(zhì)譜流式技術(shù)分析

百泰派克生物科技采用Fluidigm質(zhì)譜流式系統(tǒng)進行單細胞質(zhì)譜流式技術(shù)分析，采用金屬元素標記物（通常是金屬元素標記的特異抗體）標記細胞表面和內(nèi)部的分子,，然后用流式細胞原理分離單個細胞,，再用電感耦合等離子體質(zhì)譜（ICP-MS）分析單個細胞的原子質(zhì)量譜，zuì后將原子質(zhì)量譜數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換為細胞表面和內(nèi)部的信號分子表達量,。

※服務(wù)優(yōu)勢：

1.技術(shù)先進,，填補技術(shù)空白

采用金屬標記抗體技術(shù)，避免了傳統(tǒng)流式熒光通道少且易相互影響的問題,?？稍趩渭毎麑用嫔蠈Χ喾N指標同時進行表征，百泰派克生物科技可做到同時檢測51個目標蛋白,。

2.分析數(shù)量大,，成本較低

單細胞RNAseq受成本等因素限制，所有樣本細胞匯總的分析數(shù)目一般在2x10^4個左右,，而流式質(zhì)譜技術(shù)一次（單樣本）就可分析至少10^5的細胞,，實現(xiàn)了數(shù)量級的提高，且成本不高于單細胞RNAseq,。

3.應(yīng)用前景大

①流式質(zhì)譜結(jié)果可以給出細胞亞群的變化,，在臨床診斷、疾病機制研究等方面具有極大的研究前景,；

②將金屬標簽技術(shù)與其他技術(shù)結(jié)合會有新應(yīng)用方向,。除常規(guī)蛋白外，質(zhì)譜流式細胞技術(shù)還可用于蛋白翻譯后修飾,；

③可檢測細胞存活率,、細胞大小、mRNA轉(zhuǎn)錄子表達量,、DNA合成速率以及蛋白酶活性等,。

四、基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學(xué)分析及新抗原發(fā)現(xiàn)

百泰派克生物科技的基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學(xué)分析及新抗原發(fā)現(xiàn)一站式解決方案包括我們專有的、高度敏感的免疫肽富集和鑒定方案,。我們能夠幫助您實現(xiàn)10,000個以上I型多肽和10,000個以上II型多肽的鑒定和識別,。通過我們優(yōu)化的高通量免疫多肽組學(xué)分析平臺進行免疫肽組學(xué)分析，可從zuì小的樣品材料中進行可重復(fù)的識別和定量,。該服務(wù)可以應(yīng)用于大規(guī)模的研究,，旨在助力科研工作者尋找癌癥、免疫疾病及傳染病的解決方案,，深入挖掘未知的靶標,。

五、生物藥物表征

百泰派克基于高分辨率質(zhì)譜技術(shù),，MALDI TOF,，高效色譜分離技術(shù)，提供一系列完善的生物藥物分析方案,，從dànbáizhì,、多肽、抗體,、疫苗等生物制品的氨基酸組成和一級結(jié)構(gòu)分析,，到產(chǎn)品變異性和純度分析。旨在提供優(yōu)質(zhì)生物藥物分析服務(wù),，幫助生物醫(yī)藥生產(chǎn)商提高生物藥物品質(zhì),。

百泰派克生物科技七大檢測平臺

百泰派克生物科技-生物制品表征，生物質(zhì)譜多組學(xué)優(yōu)質(zhì)服務(wù)商

北京百泰派克生物科技有限公司致力于為生物/制藥和醫(yī)療器械行業(yè)提供質(zhì)量控制檢測和項目驗證等zhuānyè服務(wù),。公司實驗室遵循NMPA,、ICH、FDA和EMA等的法規(guī)和指導(dǎo)原則,，通過CNAS/ISO9001雙重質(zhì)量體系認證,，建立了完備的質(zhì)量體系，數(shù)據(jù)冷熱/異地備份,，設(shè)備定期計量/期間核查,，軟件審計追蹤，為客戶提供一體化解決方案和技術(shù)服務(wù),，支持新藥研發(fā),、藥物申報注冊和生產(chǎn)放行。

1.公司采用ISO9001質(zhì)量控制體系,，zhuānyè提供以質(zhì)譜為基礎(chǔ)的CRO檢測分析服務(wù),；

2.獲國家CNAS實驗室認可，為客戶提供符合全球藥政法規(guī)的藥物質(zhì)量研究服務(wù),；

3.業(yè)務(wù)范圍覆蓋dànbáizhì組學(xué),、多肽組學(xué),、代謝組學(xué)、生物藥物表征,、單細胞分析,、單細胞質(zhì)譜流式、生信云分析以及多組學(xué)生物質(zhì)譜整合分析等,；

4.七大質(zhì)量控制檢測平臺,，滿足您一站式服務(wù)需求,；

5.服務(wù)3000+企業(yè),，10000+客戶的選擇；

6.致力于為您提供優(yōu)質(zhì)的生物質(zhì)譜分析服務(wù)!

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