Plant(GABA)植物γ氨基丁酸elisa檢測試劑盒 實驗

一,、檢測原理

1. ELISA（酶聯(lián)免疫吸附測定）基本原理是通過抗原 - 抗體特異性結(jié)合,。對于植物GABA的檢測，試劑盒中會有針對GABA的特異性抗體,。

• 當(dāng)樣本（植物組織提取物等）中的GABA與包被在微孔板上的抗體結(jié)合后,，再加入酶標(biāo)記的另一特異性抗體，形成“抗體 - 抗原 - 酶標(biāo)抗體”的復(fù)合物,。

• 最后通過加入底物,，酶催化底物發(fā)生顯色反應(yīng)，顏色的深淺與樣本中GABA的含量成正比,，從而根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線測定樣本中GABA的含量,。

二、試劑盒組成

1. 包被板

• 通常為微孔板,，上面包被有針對植物GABA的特異性抗體,，用于捕捉樣本中的GABA。

2. 酶標(biāo)抗體

• 酶標(biāo)記的GABA抗體,，能與結(jié)合在包被板上的GABA進一步特異性結(jié)合,。

3. 標(biāo)準(zhǔn)品

• 已知濃度的GABA標(biāo)準(zhǔn)品，用于制作標(biāo)準(zhǔn)曲線,，以確定樣本中GABA的含量,。

4. 洗滌液

• 用于清洗微孔板，去除未結(jié)合的物質(zhì),，減少非特異性反應(yīng),。

5. 底物液

• 含有酶作用的底物，在酶的催化下會發(fā)生顯色反應(yīng),。

6. 終止液

• 用于終止顯色反應(yīng),，使顏色穩(wěn)定以便于讀數(shù)。

三,、使用步驟（一般流程）

1. 樣本準(zhǔn)備

• 采集植物樣本,，如葉片等，進行適當(dāng)?shù)奶幚恚ㄈ缪心?、提取等）得到植物組織提取物,。

2. 加樣

• 在微孔板的相應(yīng)孔中分別加入標(biāo)準(zhǔn)品和樣本，一般每個樣品需要設(shè)置復(fù)孔,。

3. 孵育

• 讓樣本中的GABA與包被抗體充分結(jié)合,，通常需要在一定溫度（如室溫或4℃）下孵育一定時間（如30分鐘 - 數(shù)小時不等）,。

4. 洗滌

• 加入洗滌液，洗去未結(jié)合的物質(zhì),。

5. 加酶標(biāo)抗體

• 加入酶標(biāo)記的抗體,，再次孵育，使酶標(biāo)抗體與結(jié)合在包被板上的GABA結(jié)合,。

6. 再次洗滌

• 去除未結(jié)合的酶標(biāo)抗體,。

7. 加底物液

• 酶催化底物發(fā)生顯色反應(yīng)，孵育一定時間,。

8. 加終止液

• 終止顯色反應(yīng),。

9. 讀數(shù)

• 使用酶標(biāo)儀在特定波長（如450nm等）下讀取各孔的光密度值，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣本中GABA的含量,。

四,、Plant(GABA)植物γ氨基丁酸elisa檢測試劑盒 實驗    應(yīng)用領(lǐng)域

1. 植物生理研究

• 了解植物在不同環(huán)境條件（如干旱、鹽漬,、低溫等）下GABA的活性變化，因為GABA在光合作用中起著重要作用,，其活性變化可以反映植物光合機構(gòu)的狀態(tài),。

2. 作物育種

• 篩選GABA活性較高的作物品種，為培育高產(chǎn),、抗逆的優(yōu)良品種提供依據(jù),。