斑馬魚胚胎成纖維細(xì)胞pac2
- 公司名稱 上海一研生物科技有限公司
- 品牌 ATCC
- 型號
- 產(chǎn)地 進(jìn)口,、國產(chǎn)
- 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
- 更新時(shí)間 2025/4/21 16:35:34
- 訪問次數(shù) 287
聯(lián)系方式:史小姐13611928337 查看聯(lián)系方式
聯(lián)系我們時(shí)請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!
PCR檢測試劑盒、PCR試劑盒,, 核酸檢測試劑盒,,熒光定量檢測試劑盒,生化試劑盒 ,,比色法試劑盒,,酶活性檢測試劑盒,ELISA試劑盒,,酶聯(lián)免疫檢測試劑盒,,試劑盒,ELISA試劑盒,,抗體,,重組蛋白,,分光光度法檢測試劑盒,細(xì)胞株,,原代細(xì)胞,,細(xì)胞培養(yǎng)基,標(biāo)準(zhǔn)溶液產(chǎn)品,。代理并銷售進(jìn)口SIGMA試劑,、abcam抗體、R&D抗體,、CST抗體,、ATCC細(xì)胞、BD公司,、GE公司公司產(chǎn)品,。
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
---|---|---|---|
主要用途 | 產(chǎn)品僅用于科研 |
注意事項(xiàng):
1)細(xì)胞漂浮:培養(yǎng)瓶不開封,,瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養(yǎng)箱,。次日觀察,如細(xì)胞大部分又貼回瓶底,,表明細(xì)胞活力正常,,剩余漂浮的細(xì)胞可以離心去掉,留10ml培養(yǎng)液培養(yǎng)觀察,,細(xì)胞生長至匯合度80%,,進(jìn)行消化傳代;如細(xì)胞還是不貼壁,,將細(xì)胞離心收集轉(zhuǎn)到新培養(yǎng)瓶,,原培養(yǎng)瓶加部分培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng),中間注意觀察,,我們的技術(shù)人員會(huì)一直跟蹤指導(dǎo),,直到問題解決。
2)對于生長緩慢的貼壁細(xì)胞:可采用適當(dāng)?shù)奶岣吲囵B(yǎng)基中血清濃度,,或隔日換液的方法來保證細(xì)胞的狀態(tài)和生長速度,。
3)對于生長不均的貼壁細(xì)胞:在培養(yǎng)過程中若出現(xiàn)細(xì)胞分布明顯不均時(shí)(即某一區(qū)域細(xì)胞已重疊生長,而旁邊則為一塊空白),,此時(shí)可將細(xì)胞進(jìn)行消化,,重新打散,貼壁,,加入新培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)。
產(chǎn)品名稱:斑馬魚胚胎成纖維細(xì)胞pac2
產(chǎn)品類別:其他細(xì)胞系
生長特性:貼壁生長
培養(yǎng)體系:L15+10%FBS 無二氧化碳培養(yǎng),,28°或者21°培養(yǎng)
細(xì)胞形態(tài):成纖維細(xì)胞樣
凍存條件:無血清細(xì)胞凍存液
規(guī)格:1×10^6cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號:E-XB6782
產(chǎn)品類別:其他細(xì)胞系 |
生長特性:貼壁生長 |
培養(yǎng)體系:DMEM(高糖)+10%FBS,,28°或者21°培養(yǎng) |
傳代方法 :1:2傳代 |
凍存條件:無血清細(xì)胞凍存液 |
規(guī)格:1×10^6cells/T25培養(yǎng)瓶 |
貨號:E-XB6812 |
操作說明:
1)對于常溫運(yùn)輸?shù)募?xì)胞,,收到細(xì)胞后,檢查是否有運(yùn)輸問題,,即細(xì)胞培養(yǎng)瓶或管是否破損,,細(xì)胞培養(yǎng)液是否溢出。若沒有運(yùn)輸問題,,請75%酒精消毒后,,保留封口膜,放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置,。嚴(yán)格檢查培養(yǎng)箱的參數(shù):溫度,,濕度和CO2濃度。細(xì)胞靜置時(shí)間一般為6-12小時(shí)后,,細(xì)胞狀態(tài)穩(wěn)定后,,即可開始后續(xù)操作。選用正確的細(xì)胞培養(yǎng)體系,,A2780(人卵巢癌細(xì)胞)嚴(yán)格按照說明書的培養(yǎng)條件進(jìn)行培養(yǎng),。條件允許,培養(yǎng)的前三天內(nèi)做細(xì)胞拍照記錄,,通過郵件發(fā)送給我們做及時(shí)狀態(tài)跟蹤,。
2)對于干冰運(yùn)輸?shù)募?xì)胞,請取出冷凍管后,,須立即放入37C水槽中快速解凍,,輕搖冷凍管使其在1分鐘內(nèi)全部融化,并注意水面不可超過冷凍管蓋沿,,否則易發(fā)生污染情形,。然后將其復(fù)蘇培養(yǎng),次日更換培養(yǎng)液,。
收到斑馬魚胚胎成纖維細(xì)胞pac2后的處理:
1)收到細(xì)胞后,,首先觀察瓶身是否完好(注意有無縫隙,裂痕),。
2)顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長狀況,,有無細(xì)胞漂浮。
3)用新潔爾滅消毒瓶口及瓶身,。
4)打開瓶口,,再次用新潔爾滅消毒瓶口(可能會(huì)有液體溢出,注意不要碰到液體),,酒精燈烤瓶口消毒,。
5)將培養(yǎng)液轉(zhuǎn)移至50ml離心管或廣口瓶中(若細(xì)胞漂浮嚴(yán)重,離心培養(yǎng)基,1000g*5分鐘,,將離心后的培養(yǎng)基轉(zhuǎn)移至另一個(gè)大離心管中,,留一點(diǎn)吹打細(xì)胞沉淀成懸液,回收細(xì)胞至原培養(yǎng)瓶),,若漂浮不嚴(yán)重,,亦離心一下。
6)在原培養(yǎng)瓶中留一部分原裝培養(yǎng)液,,再補(bǔ)加自己新配的培養(yǎng)基至適當(dāng)容積,,例如4ml,讓細(xì)胞適應(yīng)一下環(huán)境,。 當(dāng)細(xì)胞長到70-80%,,凍存大部分,小部分傳代,。
DAPI染色液4',6-Diamidino-2-phenylindole dihydrochloride
普魯卡因PROCAINE
4-(2-吡啶偶氮)間二酚4-(2-PYRIDYLAZO)RESORCINOL
焦磷酸硫胺素Cocarboxylase
無水硫酸銅Cupric sulfate
硅烷化102白擔(dān)體NA
檸檬酸二氫SODIUM DIHYDROGEN CITRATE
銀粉Silver
5,6-并喹啉5,6-BENZOQUINOLINE
4-溴異丙4-Bromocumene
綠谷隆MONOLINURON
[1,1'-雙(二-基膦基)二茂鐵]化鈀(II),二烷復(fù)合物(1:1)1,1'-Bis(diphenylphosphino)ferrocene-palladium(II)dichloride dichloromethane complex
6-羥基吲哚6-Hydroxyindole
斑馬魚胚胎成纖維細(xì)胞pac2ADCY8 腺苷環(huán)酶8抗體 * 0.2ml Exenatide Acetate/Exendin-4
ADCY9 腺苷環(huán)酶9抗體 * 0.2ml Finasteride
ADCY10 腺苷環(huán)酶10抗體 * 0.2ml Finasteride
ACE1/CD143 血管緊張素轉(zhuǎn)換酶ACE1抗體 * 0.1ml Fleroxacin
ACA11 擬南芥ACA11抗體 * 1ml Fleroxacin
AHA3 AHA3抗體(擬南芥) * 0.2ml Flucytosine
Angiomotin 血管抑素結(jié)合蛋白抗體 * 0.2ml Flucytosine
HIP4/CBS 絲羧甲半胱合成酶抗體 * 0.1ml Flurbiprofen