隨著人類分析水平進(jìn)步,，為適應(yīng)對(duì)樣品預(yù)處理的要求提高,，固相萃?。?/span>SPE）技術(shù)明顯優(yōu)于傳統(tǒng)液-液萃取技術(shù)：方便環(huán)保、重現(xiàn)性好,、省時(shí)省力省溶劑,，廣泛應(yīng)用于環(huán)境、藥理,、食品,、醫(yī)藥、公檢,、進(jìn)出口檢測(cè)各個(gè)領(lǐng)域,。

原理

利用被測(cè)樣品中的化合物與背景雜質(zhì)在SEP柱不同填料中的分配系數(shù)差異,，匹配相應(yīng)的洗脫溶劑，將化合物和雜質(zhì)分離,。

用途：

◎ 被測(cè)樣品 的富集

◎ 除去干擾的雜質(zhì)

◎ 改變被測(cè)樣品的基體,，使其適合分析時(shí)的需要

組成及規(guī)格

a.常見的固相萃取柱分為三部分：醫(yī)用聚丙烯柱管，多孔聚丙烯篩板（20μm）和填料（多為40-60μm,，80-100μm）

b.常見規(guī)格：實(shí)際中常用的是100mg/1ml,200mg/3ml,500mg/3ml,1g/6ml等,。以100mg/1ml為例，其中100 mg為填料的質(zhì)量,，1ml是空柱管的體積,。

c.一次性使用：為避免交叉污染，保證檢測(cè)可靠性,，SPE柱通常是一次性使用的,。

分類及操作

類別

反相萃取柱

正相萃取柱

離子交換萃取柱

操作步驟

從極性基體中提取非極性樣品

從非極性基體中提取極性樣品

提取帶電荷樣品

活化

用3－5ml甲醇淋洗萃取柱；用3－5ml去離子水（或緩沖液）淋洗萃取柱并保持萃取柱濕潤(rùn)

用3－5ml非極性溶劑淋洗萃取柱

用3－5ml去離子水（或低離子強(qiáng)度的緩沖液淋洗萃取柱

上樣

以合適的流速使樣品通過萃取柱,，

以較低的流速使樣品均勻通過萃取柱,，

清洗

以5ml適當(dāng)極性的溶劑洗脫吸附樣品的萃取柱（常用純水、緩沖液,、水/有機(jī)溶劑混合液）

以5ml適當(dāng)?shù)姆菢O性的溶劑洗脫吸附樣品的萃取柱

5ml去離子水（或低離子強(qiáng)度的緩沖液淋洗萃取柱

洗脫

將被測(cè)樣品,，用5ml非極性溶劑分批洗脫至收集容器

將被測(cè)樣品，用1－5ml極性溶劑分批洗脫至收集容器

將被測(cè)樣品,，用1－5ml高離子強(qiáng)度的緩沖液洗脫至收集容器

應(yīng)用

C18

主要用于反相萃取,，適合于非極性到中等極性的化合物，如酞嗪,、藥物,、染料、芳香油,、殺真菌劑,、除草劑、環(huán)境農(nóng)藥,、PAH和PCB殘留,、食品添加劑、碳水化合物,、對(duì)羥基甲苯酸取代脂,、鄰苯二甲酸酯、類固醇,、表活化劑…　

C8

比C18的非極性吸附更弱些,。 　

C2

相對(duì)于C18和C8，因?yàn)槎替湥３肿饔眯〉枚?，適合非極性化合物,。 　

硅膠Silica

極性化合物萃取，如乙醇,、醛,、胺、藥物,、染料,、除草劑、農(nóng)藥,、酮,、含氮化合物、有機(jī)酸,、類固醇…　

苯基Phenyl

相對(duì)于C18和C8,，吸附更弱，適合于非極性到中等極性的化合物,，尤其是苯系物,。 　

氰基Cyano-cn

反相萃取：適合于中等極性化合物,，正相萃?。哼m合極性化合物，如黃曲霉毒素,、染料,、除草劑、類固醇,，弱陽離子交換萃?。哼m合碳水化合物、陽離子化合物…　

氨基Amino-NH2

正相萃?。哼m合于極性化合物,，弱陰離子交換萃取：適合碳水化合物,、弱性陰離子和有機(jī)酸化合物…　

酸性氧化鋁Alumina A

PH~5極性化合物離子交換和吸附萃取

堿性氧化鋁Alumina B

PH~8.5陽離子交換和吸附萃取 　

中性氧化鋁Alumina N-neutral

PH~6.5,，極性化合物吸附萃取，調(diào)節(jié)PH,，陽和陰離子交換,，適合芳香油,、酶,、糖苷、激素…　

硅酸鎂Florisil

極性化合物的吸附萃取，如乙醇,、醛,、胺、藥物,、染料,、除草劑、農(nóng)藥,、PCBs,、含氮化合物、有機(jī)酸,、類固醇…　

強(qiáng)陰離子交換SAX

適合陰離子,、有機(jī)酸、核酸,、核苷酸,、表面活性劑，容量：0.2毫當(dāng)量/克　

強(qiáng)陽離子交換SCX

適合陽離子,、有機(jī)堿,、氨基酸、兒茶酚胺,、除草劑,、核酸堿、核苷,、表面活化劑,，容量：0.2毫當(dāng)量/克