1599255 菟絲子探針法PCR鑒定試劑盒
參考價 | ¥ 3990 |
訂貨量 | ≥1盒 |
- 公司名稱 上海雅吉生物科技有限公司
- 品牌 雅吉生物
- 型號 1599255
- 產(chǎn)地 中國
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時間 2025/4/2 10:30:46
- 訪問次數(shù) 16
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純度 | 99% | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
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規(guī)格 | 50次/盒 | 貨號 | 1599255 |
應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),綜合 | 主要用途 | 科研實驗 |
本產(chǎn)品僅供科研,,不得做其它用途
更多產(chǎn)品詳細信息可向客服免費索取訂購,。
本產(chǎn)品就是根據(jù)PCR原理專門開發(fā)的試劑盒,它具有下列特點:
1. 即開即用,,用戶只需要提供樣品DNA模板,。
2. 提供陽性對照,便于區(qū)分假陰性樣品,。
3. 產(chǎn)品精心優(yōu)化且特異性高,,引物是根據(jù)高度保守區(qū)設(shè)計,,不會跟除此之外的其它微生物DNA發(fā)生交叉反應(yīng)。
4. PCR mix中含上樣染料,,PCR后可以直接上樣電泳,。
5. 本產(chǎn)品足夠50次20μL體系的PCR反應(yīng)。
6. 本產(chǎn)品只能用于定性實驗,,不能用于定量,。
7. 本產(chǎn)品只能用于科研
菟絲子探針法PCR鑒定試劑盒樣品的制備
【試劑盒組成】
序號 | 組成 | 50T/盒 |
1 | RT-PCR反應(yīng)液 | 875 μL×1管 |
2 | 混合酶液 | 125 μL×1管 |
3 | 陽性對照 | 40 μL×1管 |
4 | C 陰性對照 | 40 μL×1管 |
5 | 說明書 | 1份 |
【儲存條件及有效期】避光-20℃以下保存,避免反復(fù)凍融,,有效期12個月,。
定義和原理
PCR 探針法試劑盒是基于聚合酶鏈式反應(yīng)(PCR)技術(shù),結(jié)合探針來檢測特定核酸序列的工具包,。其原理是在常規(guī) PCR 基礎(chǔ)上,,加入了一段能與目標核酸序列特異性結(jié)合的熒光標記探針。在 PCR 擴增過程中,,當探針與目標序列結(jié)合后,通過熒光信號的變化來實時監(jiān)測 PCR 產(chǎn)物的擴增情況,。
主要組成成分
探針:帶有熒光基團和淬滅基團,,在完整狀態(tài)下,淬滅基團抑制熒光基團的熒光信號,。當探針與目標序列結(jié)合并被核酸酶切割后,,熒光基團和淬滅基團分離,從而產(chǎn)生熒光信號,。
DNA 聚合酶:負責在引物的引導(dǎo)下,,將脫氧核苷酸(dNTPs)逐個添加到引物的 3' 端,合成新的 DNA 鏈,。
dNTPs:即脫氧核苷三磷酸,,包括 dATP、dTTP,、dCTP 和 dGTP,,是合成 DNA 的原料。
反應(yīng)緩沖液:為 PCR 反應(yīng)提供適宜的 pH 值,、離子強度等環(huán)境條件,,保證 DNA 聚合酶的活性和反應(yīng)的順利進行。
常見類型
TaqMan 探針法試劑盒:TaqMan 探針是一種寡核苷酸探針,,其 5' 端標記熒光報告基團,,3' 端標記淬滅基團。在 PCR 擴增過程中,,Taq DNA 聚合酶的 5'-3' 外切酶活性會將與目標序列結(jié)合的探針切割,,使熒光報告基團和淬滅基團分離,,熒光信號增強。通過檢測熒光信號的強度,,可以實時監(jiān)測 PCR 產(chǎn)物的擴增情況,。
分子信標探針法試劑盒:分子信標是一種具有發(fā)夾結(jié)構(gòu)的寡核苷酸探針,其兩端分別標記熒光報告基團和淬滅基團,。在沒有目標序列存在時,,分子信標呈發(fā)夾結(jié)構(gòu),熒光報告基團和淬滅基團靠近,,熒光信號被淬滅,。當存在目標序列時,分子信標與目標序列雜交,,發(fā)夾結(jié)構(gòu)打開,,熒光報告基團和淬滅基團分離,產(chǎn)生熒光信號,。
2. 樣品制備
DNA提?。菏褂眠m合的DNA提取試劑he提取待測樣品中的DNA,確保DNA的純度和完整性,。
樣品處理:樣品需在0-4℃條件下處理,,避免RNA降解,并在實驗后立即檢測或儲存于-20℃,。
3. 反應(yīng)體系構(gòu)建
反應(yīng)管標記:根據(jù)實驗需求,,標記N+9或N+4個PCR管,其中N為樣品數(shù)量,,+9或+4分別用于標準曲線,、陰性對照和陽性對照。
加入試劑:
每孔加入25μL反應(yīng)體系,,包括模板DNA,、引物、探針,、dNTPs,、Taq酶等。
陽性對照和陰性對照分別加入不同濃度的標準品或無DNA的溶液,。
4. PCR擴增
初始變性:95℃預(yù)變性3分鐘,。
循環(huán)擴增:
溫度設(shè)置:95℃(變性)15秒,60℃(退火)30秒,,72℃(延伸)1分鐘,。
循環(huán)次數(shù):通常為40次,每次循環(huán)后收集熒光信號,。
熒光信號檢測:在60℃退火階段收集FAM通道的熒光信號,,實時監(jiān)控擴增過程,。
5. 數(shù)據(jù)分析
定量分析:
繪制標準曲線:以陽性對照濃度的log值為橫軸,Ct值為縱軸,,計算待測樣品的DNA濃度,。
根據(jù)待測樣品的Ct值推算其濃度。
定性分析:
陰性對照無Ct值或Ct值≥40,,陽性對照有典型擴增曲線且Ct值<40,,待測樣品根據(jù)Ct值判斷陽性或陰性。
6. 結(jié)果驗證
必要時進行驗證實驗:如凝膠電泳檢測PCR產(chǎn)物大小,,確保實驗結(jié)果的可靠性,。
注意事項
實驗環(huán)境:實驗應(yīng)在超凈工作臺或生物安全柜內(nèi)進行,避免污染,。
個人防護:佩戴一次性手套,、口罩和無塵工作服,避免直接接觸試劑,。
試劑保存:所有試劑需避光保存,,避免反復(fù)凍融。
廢棄物處理:實驗后廢棄物需無害化處理
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