甲醛脫氫酶（Formaldehyde Dehydrogenase，F(xiàn)DH）試劑盒說明書

分光光度法 50 管/48 樣

甲醛脫氫酶試劑盒 輔酶Ⅰ

正式測定前務(wù)必取 2-3 個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定測定意義：

甲醛是一種能與蛋白質(zhì),、核酸和脂類產(chǎn)生非特異性反應(yīng)的活潑化合物,，對所有生物都具有很高毒性,。甲醛脫氫酶作為含鋅中等鏈醇脫氫酶（ADH）的家庭成員之一，廣泛存在于原核和真核生物中,，該酶能利用NAD⁺作為輔酶,，將有毒的甲醛氧化，是甲醛氧化途徑中的關(guān)鍵酶,。

測定原理：

甲醛脫氫酶催化甲醛和 NAD⁺產(chǎn)生NADH,，在 340nm 處的吸光值會增加，測定 340nm 處的吸光值變化,，可計(jì)算得到甲醛脫氫酶的活性,。

組成：

試劑二：粉劑×1 瓶，-20℃保存,；臨用前加入 15ml 水溶解待用,，用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復(fù)凍融,。

試劑三：粉劑×1 瓶,，4℃保存；臨用前加入 3ml 水溶解待用,。

自備儀器和用品：

天平,、離心機(jī)、分光光度計(jì),、1ml 玻璃比色皿,、蒸餾水。

FDH 提取:

組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(ml)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g 組織,，加入 1ml 提取液）進(jìn)行冰浴勻漿,，然后 10000g，4℃,，離心 20min,。

細(xì)胞：按照細(xì)胞數(shù)量（104 個(gè)）：提取液體積（ml）為 500~1000：1 的比例（建議 500 萬細(xì)胞加入 1ml提取液），冰浴超聲波破碎細(xì)胞（功率 300w,，超聲 3 秒,，間隔 7 秒，總時(shí)間 3min）,；然后 10000g,，4℃，離心 10min,，取上清置于冰上待測,。

液體：直接檢測。

測定操作表:

1、分光光度計(jì)預(yù)熱 30min,，調(diào)節(jié)波長至 340nm,，蒸餾水調(diào)零。

2,、操作表

在比色皿中加入如下試劑

混勻，于 340nm 下測定初始吸光值A(chǔ)1 與 5min 后的吸光值A(chǔ)2,，△A=A2-A1,。若樣本數(shù)量較多，可將試劑按比例配成工作液使用,。

FDH 酶活計(jì)算:

按蛋白濃度計(jì)算

酶活定義：每毫克蛋白每分鐘催化還原 1nmol NAD+的酶量為 1 個(gè)酶活單位,。

FDH 酶活（nmol/min/mg prot）=

按樣本質(zhì)量計(jì)算

A ×V 反總÷（V 樣×Cpr）÷T = 322×△A÷Cpr

?? d 

酶活定義：每克樣品每分鐘催化還原 1nmol NAD+的酶量為 1 個(gè)酶活單位。 

FDH 酶活（nmol/min/g 鮮重）=

按照細(xì)胞數(shù)量計(jì)算

?A ×V 反總÷（V 樣×W÷V 樣總）÷T =322×△A÷W

?? d

酶活定義：每 104 個(gè)細(xì)胞每分鐘催化還原 1nmol NAD+的酶量為 1 個(gè)酶活單位,。

FDH 酶活（nmol/min/104cell）=數(shù)量

按液體體積計(jì)算

?A ×V 反總÷（V 樣÷V 樣總×細(xì)胞數(shù)量（萬個(gè)））÷T= 322×△A÷細(xì)胞

?? d

酶活定義：每ml 樣本每分鐘催化還原 1nmol NAD+的酶量為 1 個(gè)酶活單位,。

FDH 酶活（nmol/min/ml）=

?A ×V 反總÷V 樣÷T=322×△A

?? d

?：NADH 微摩爾消光系數(shù)，6.22×10-3 L/µmol/cm,；d：比色皿光徑,，1cm；V 反總：反應(yīng)體系總體積,，1ml,； V 樣：反應(yīng)體系中樣本體積，0.1ml,；V 樣總：加入提取液體積,，1ml；T,，反應(yīng)時(shí)間,，5min；Cpr：樣本蛋白濃度,，mg/ml,；W：樣本質(zhì)量，g

甲醛脫氫酶試劑盒 輔酶Ⅰ