諾博萊德  全血基因組DNA提qu試劑盒

全血基因組DNA提qu試劑盒  質(zhì)粒提取

產(chǎn)品貨號(hào)：D9688

產(chǎn)品名稱(chēng)：全血基因組DNA提qu試劑盒（吸附柱法） Blood Genomic DNA Extraction Kit (Spin column)

英文名稱(chēng)：Blood Genomic DNA Extraction Kit (Spin column)

產(chǎn)品規(guī)格：50T/100T

產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

儲(chǔ)存條件：酶附件-20℃,，其它試劑RT,，復(fù)檢期1年

具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)的參數(shù)為準(zhǔn)

NobleRyderD9688  全血基因組DNA提qu試劑盒（吸附柱法）本試劑盒采用可以特異性結(jié)合DNA的離心吸附柱和du特的緩沖液系統(tǒng)，提取全血基因組DNA,。 離心吸附柱中采用的硅基質(zhì)材料為本公司te有新型材料,，能夠高效、專(zhuān)一吸附DNA,，可最大限度去除雜質(zhì)蛋白及細(xì)胞中其他有機(jī)化合物,。 提取的基因組DNA片段大，純度高,，質(zhì)量穩(wěn)定可靠,。使用本試劑盒提取的基因組DNA可用于各種常規(guī)操作，包括酶切,、 PCR,、文庫(kù)構(gòu)建、Southern雜交等實(shí)驗(yàn),。

操作步驟（僅供參考）：

1,、 樣品的處理（本產(chǎn)品適用于處理新鮮的或已經(jīng)添加抗凝劑的100-500μL血液樣品）：

a. 在血液中加入2倍體積的紅細(xì)胞裂解液，充分顛倒混勻,，12000 rpm離心1min,，小心吸去上清，沉淀為白色或淡紅色,，如果裂解不che底,，可重復(fù)上述步驟一次。

b. 如果處理的血樣為禽類(lèi),、鳥(niǎo)類(lèi),、兩棲類(lèi)或更低級(jí)生物的血液,，其紅細(xì)胞為有核細(xì)胞，因此處理量為5-20μL,，不需要再用紅細(xì)胞裂解液處理,，直接加500μL溶液A，振蕩至che底混勻,。

2,、 向沉淀中加500 μL溶液A，振蕩或者用移液器吹打至che底混勻,，65℃水浴10min,，期間可顛倒離心管混勻數(shù)次，直至溶液較為清澈看不見(jiàn)明顯細(xì)胞為止,。

3,、 待離心管降至室溫后向液體中加入2μL RNase A、20μL蛋bai酶K,，充分顛倒混勻,，室溫放置10min。

4,、 加入500μL溶液B,，充分顛倒混勻，此時(shí)會(huì)出現(xiàn)白色沉淀,，65℃水浴5min,，4℃，12000rpm離心5min,，小心吸取下層液體（不要吸到上層或漂浮不溶物）,，轉(zhuǎn)移到干凈離心管中，若還有沉淀物,，可再次離心,。

5、 加入0.7倍體積無(wú)水乙醇,，充分顛倒混勻,，此時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀沉淀，不影響DNA的提取,，可將溶液和絮狀沉淀都加入吸附柱中,。

6、 4℃,，12000rpm離心1min,，棄廢液，將吸附柱放入收集管中,。

7,、 向吸附柱中加入600μL漂洗液（使用前請(qǐng)先檢查是否已加入無(wú)水乙醇）,，4℃，12000rpm離心1min,，棄廢液,，將吸附柱放入收集管中。

8,、 向吸附柱中加入600μL漂洗液,，4℃，12000rpm離心1min,，棄廢液,，將吸附柱放入收集管中。

9,、 4℃，12000rpm離心2min,，將吸附柱敞口置于室溫或50℃溫箱放置數(shù)分鐘,，目的是將吸附柱中殘余的漂洗液去除，否則漂洗液中的乙醇會(huì)影響后續(xù)的實(shí)驗(yàn)如酶切,、PCR等,。

10、 將吸附柱放入一個(gè)干凈的離心管中,，向吸附膜中央懸空滴加50-100μL經(jīng)65℃水浴預(yù)熱的洗脫液,，室溫放置5min，12000rpm離心2min,。

11,、 離心所得洗脫液可再加入吸附柱中，12000rpm離心2min,，即可得到高質(zhì)量的基因組DNA,。

全血基因組DNA提qu試劑盒  質(zhì)粒提取

產(chǎn)品訂購(gòu)信息

D9688  全血基因組DNA提qu試劑盒（吸附柱法） Blood Genomic DNA Extraction Kit (Spin column)  50T

D9688  全血基因組DNA提qu試劑盒（吸附柱法） Blood Genomic DNA Extraction Kit (Spin column)  100T