多糖多酚植物基因組提取試劑盒 質粒提取

     NobleRyder D9383 多糖多酚植物基因組提取試劑盒 

產品貨號：D9383

產品名稱：多糖多酚植物基因組提取試劑盒

產品規(guī)格：50/100T

產品簡介：

儲存條件：Store at RT，1 year.

NobleRyderD9383  多糖多酚植物基因組提取試劑盒

注意：

1. 使用前先在漂洗液和去蛋白液中加入無水乙醇,，加入體積請參照瓶體上的標簽（去蛋白液每瓶需要單獨加入12mL無水乙醇,，漂洗液每瓶需要單獨加入45mL無水乙醇）。

2. 所有離心步驟均為使用臺式離心機在室溫下離心,。

產品介紹：

本試劑盒采用特異性結合DNA的離心吸附柱和du特的緩沖系統(tǒng),，能從多種植物組織中分離純化高質量基因組DNA，du特的沉淀溶液可以沉淀去除多糖多酚植物樣本中的蛋白質,、多糖以及酚類等雜質,。提取的基因組DNA純度高，質量穩(wěn)定可靠,。使用本試劑盒純化的基因組DNA適用于各種常規(guī)操作,，包括酶切、PCR,、文庫構建,、Southern雜交、芯片檢測,、高通量測序等實驗,。

具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準

操作步驟：（僅供參考）

1. 植物組織預處理：取新鮮植物組織，去掉葉脈后加入液氮充分研磨,，稱取植物新鮮組織約200mg或干重組織約40mg,。

2. 將研磨好的植物組織粉末迅速轉移到預先裝有500μL溶液 A、4μLRNaseA的離心管中,，充分顛倒混勻,，65℃水浴20min，水浴過程中顛倒離心管以混合樣品數次,。

【注】

若裂解后溶液粘稠,，可以適量加大溶液A使用量，同時在步驟3中增加緩沖液B的使用量,。

3. 加入250μL溶液B（溶液B用前搖勻）,，充分顛倒混勻，渦旋振蕩1min,，12000rpm離心5min,，轉移上清至過濾柱中（過濾柱放在收集管中），然后12000rpm離心1min,，轉移濾液至新的離心管中（約600-700μL）,。

4. 加入和上清相同體積的的無水乙醇,，此時若出現絮狀物，將絮狀物吹散后一起加入吸附柱中,，12000rpm離心5min,，棄廢液，一次加不完可分兩次加入,。

【注】

如果吸附柱膜呈綠色或離心時有堵塞現象,，可向吸附柱中加入600μL無水乙醇，并適當延長離心時間,。

5. 向吸附柱中加入550μL去蛋白液（使用前請先檢查是否已加入無水乙醇）,，12000rpm離心1min，倒掉廢液,，將吸附柱放入收集管中,。

6. 向吸附柱中加入500μL漂洗液（使用前請先檢查是否已加入無水乙醇），12000rpm離心1min,，倒掉廢液,，將吸附柱放入收集管中。

7. 重復步驟6,。

8. 將吸附柱放回收集管中,，12000rpm離心2min，棄收集管,，然后將吸附柱轉移到新的離心管中，室溫晾干5-10min,。

【注】

乙醇殘留會抑制后續(xù)的酶反應,，所以晾干時要確保乙醇揮發(fā)干凈。但也不要干燥太長時間,，以免難以洗脫DNA,。

9. 在吸附柱中加入50-200μL洗脫緩沖液，室溫放置3-5min,，12000rpm 離心2min,，將溶液收集到離心管中。

10. （可選）離心所得洗脫液再加入吸附柱中,，室溫放置2min,，12000rpm離心2min。

注意事項：

1.組織應盡量選取新鮮幼嫩樣本,，避免樣品反復凍融,，否則影響DNA提取效率和質量。

 2.如果試劑盒中的試劑出現沉淀,，可在65℃水浴中融化,，不影響使用,。

 3.洗脫緩沖液的體積不能小于50μL，DNA產物應-20℃保存,。

 4.植物組織的研磨程度影響DNA提取效率,，所以組織一定要用液氮研磨充分。

多糖多酚植物基因組提取試劑盒 質粒提取

產品訂購信息

D9383  多糖多酚植物基因組提取試劑盒  50T/100T