植物基因組DNA提取試劑he 質(zhì)粒提取

NobleRyderD9388  植物基因組DNA提取試劑he Plant Genomic DNA Extraction Kit 

產(chǎn)品貨號(hào)：D9388

產(chǎn)品名稱：植物基因組DNA提取試劑he Plant Genomic DNA Extraction Kit

英文名稱：Plant Genomic DNA Extraction Kit

產(chǎn)品規(guī)格：50T/100T

產(chǎn)品簡(jiǎn)介：                                                  

儲(chǔ)存條件：酶附件-20℃,，其它試劑RT,，復(fù)檢期1年

NobleRyderD9388  植物基因組DNA提取試劑he Plant Genomic DNA Extraction Kit本試劑盒采用可以特異性結(jié)合DNA的離心吸附柱和du特的緩沖液系統(tǒng)提取植物的基因組DNA。離心吸附柱中采用的硅基質(zhì)材料為本公司te有新型材料,，能夠高效,、專一吸附DNA，可最大限度去除雜質(zhì)蛋白及細(xì)胞中其他有機(jī)化合物,。提取的基因組DNA片段大,，純度高，質(zhì)量穩(wěn)定可靠。使用本試劑盒提取的植物基因組DNA可用于各種常規(guī)操作,，包括酶切,、PCR、文庫(kù)構(gòu)建,、Southern雜交等實(shí)驗(yàn),。

具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)的參數(shù)為準(zhǔn)

操作步驟：

1. 植物組織預(yù)處理：取新鮮植物組織（不超過(guò) 100mg）或干重組織（不超過(guò) 20mg），于液氮中充分研磨至細(xì)粉狀,，讓液氮自然揮發(fā),。

2. 將研磨好的植物組織粉末迅速轉(zhuǎn)移至預(yù)冷的2mL離心管，然后加入1mL試劑A,，渦旋振蕩混勻,，65℃溫浴10min，期間輕搖五下,，使沉淀在下方的組織粉末重新分散到溶液中,。

3. 溫浴結(jié)束后，向離心管中加入100μL試劑B,，充分顛倒混勻,，然后冰浴10min。

4. 冰浴結(jié)束后,，4℃,、12000rpm離心10min。

5. 避開(kāi)上層固態(tài)蛋白層用1mL槍頭將下層溶液轉(zhuǎn)入一個(gè)新的2mL離心管中,，然后加入0.7倍體積的無(wú)水乙醇充分顛倒混勻,，100μL試劑C，之后再加入2μL RNase A顛倒混勻,，最后將混合液轉(zhuǎn)移至DNA吸附柱（吸附柱放于收集管）,，4℃、12000rpm離心1min,。

【注】

上層固態(tài)蛋白層較軟,，可先用槍頭貼著管壁輕輕撥開(kāi)一個(gè)小口，然后將槍頭慢慢伸入,，便于吸?。患尤胍掖蓟靹蚝罂赡軙?huì)出現(xiàn)絮狀物,，屬于正?，F(xiàn)象,；DNA 吸附柱一次最多可加800μL 液體,；若混合液多于800μL，則分兩次加入吸附柱。

6. 倒掉收集管中的廢液,，將DNA吸附柱放回收集管后加入600μL漂洗液（請(qǐng)先檢查是否已加入無(wú)水乙醇）,，4℃、12000rpm離心1min,。

7. 重復(fù)一次步驟6,。

8. 倒掉收集管中的廢液，將DNA吸附柱放回收集管中,，4℃,、12000rpm離心2min，開(kāi)蓋放置2min,。

9. 將DNA吸附柱放入一個(gè)新的離心管中,，加入50-100μL洗脫液（提前65℃預(yù)熱效果會(huì)更好），室溫放置數(shù)分鐘,，4℃,、12000rpm離心1min，取樣進(jìn)行電泳檢測(cè)或-20℃保存,。

注意事項(xiàng)：

1,、組織應(yīng)盡量選取新鮮幼嫩樣本，富含多糖多酚的組織可能會(huì)提取失敗,，請(qǐng)選用D1505試劑盒,。

2. 在需要吸取上清液的步驟中應(yīng)避免吸到沉淀，否則會(huì)堵塞吸附柱,，并影響產(chǎn)物純度,。

3. 如果試劑盒中的試劑出現(xiàn)沉淀，可在65℃水浴中融化,，不影響使用,。

4. 洗脫緩沖液的體積不能小于50μL，DNA產(chǎn)物應(yīng)-20℃保存,。

植物基因組DNA提取試劑he 質(zhì)粒提取

產(chǎn)品訂購(gòu)信息

D9388  植物基因組DNA提取試劑he Plant Genomic DNA Extraction Kit  50T

D9388  植物基因組DNA提取試劑he Plant Genomic DNA Extraction Kit  100T