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化工儀器網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>化工原料>生物化工醫(yī)藥>輔料>藥典備案 醫(yī)藥用級(jí)麥芽糖醇585-88-6特征

藥典備案 醫(yī)藥用級(jí)麥芽糖醇585-88-6特征

參考價(jià) 55
訂貨量 ≥25
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱(chēng) 山西錦洋藥用輔料有限公司
  • 品牌 其他品牌
  • 型號(hào) 藥典備案
  • 產(chǎn)地
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷(xiāo)商
  • 更新時(shí)間 2024/6/3 16:44:07
  • 訪問(wèn)次數(shù) 218

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主營(yíng)產(chǎn)品

山西錦洋藥用輔料有限公司,,藥用糊精,淀粉,,微晶纖維素,,藥用明膠、藥用蔗糖,、吐溫80,、丙二醇,、、泊洛沙姆,、乳膏基質(zhì),、藥用淀粉、藥用糊精,、硬脂酸鎂,、聚丙烯酸樹(shù)脂系列、羧甲基淀粉鈉,、羧甲基纖維素鈉,、可溶性淀粉、甘露醇,、羥丙纖維素,、羥丙基甲基纖維素、乳糖,、交聯(lián)聚維酮,、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、聚乙二醇(PEG)系列,、二氧化硅,、聚乙烯吡咯烷酮、十八醇,、十六醇,、預(yù)交化淀粉、微晶纖維素,、甲基纖維素,、乙基纖維素,三氯蔗糖,,麝香草酚,,藥用蜂蜜,藥用苯酚,,阿斯帕坦,二甲硅油,,二甲基亞砜,,蜂蠟,甘油,,固體石蠟,,滑石粉,海藻酸鈉,,黃原膠,,活性炭,聚乙烯醇系列,卡波姆等等藥用輔料,;

,,

 

 

十二烷基硫酸鈉,聚乙烯醇,,月桂氮酮,,十六十八醇,硬脂酸鎂,,卡波姆940,,苯甲醇,三氯叔丁醇18234787927

供貨周期 現(xiàn)貨 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥
主要用途 藥用輔料

醫(yī)藥用級(jí)麥芽糖醇585-88-6特征麥芽糖醇是一種新型的功能性甜味劑,由于其具有低熱量,、非齲齒性,、難消化性、促進(jìn)鈣的吸收等多種生理特性,已經(jīng)引起了人們的廣泛關(guān)注.麥芽糖醇,,又名氫化麥芽糖,,化學(xué)名稱(chēng)為4-O-α-D-葡萄糖基-D-葡糖醇,分子式為C12H24O11,,相對(duì)分子質(zhì)量為344.31,。麥芽糖醇為白色結(jié)晶性粉末或無(wú)色透明的中性黏稠液體,易溶于水,,不溶于甲醇和乙醇,。吸濕性很強(qiáng),一般商品化的是麥芽糖醇糖漿,。醫(yī)藥用級(jí)麥芽糖醇585-88-6特征

【檢查】電導(dǎo)率  取本品適量,,加新沸冷水溶解并稀釋成每1ml含0.2g的溶液,20℃時(shí)測(cè)定電導(dǎo)率(通則0681),,不得過(guò)20μS/cm,。

  溶液的澄清度與顏色  取本品5.0g,置納氏比色管中,,加水40ml,,置60℃水浴中加熱溶解,放冷,,加水至50ml,,搖勻,依次檢查(通則0901第一法與通則0902第一法),,溶液應(yīng)澄清無(wú)色,;如顯色,與對(duì)照溶液(取比色用氯化鈷液1.0ml,、比色用重鉻酸鉀液2.0ml與比色用硫酸銅液2.0ml,,加水稀釋至10.0ml,,分取溶液1.0ml,加水稀釋至50ml,,即得)比較,,不得更深。

  氯化物  取本品1.0g,,依法檢查(通則0801),,與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液5.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.005%),。

  硫酸鹽  取本品1.0g,,依法檢查(通則0802),與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液1.0ml制成的對(duì)照液比較,,不得更濃(0.01%),。

  還原糖  取本品5.0g,加溫水6ml使溶解,,放冷,,精密加堿性枸椽酸銅試液20.0ml和玻璃珠數(shù)粒,在4分鐘內(nèi)加熱至沸,,再保持煮沸3分鐘,,迅速冷卻后,加入24%的冰醋酸溶液100ml,,精密加入0.025mol/L的碘滴定液20.0ml,,邊振搖邊加入鹽酸溶液(6→100)25ml,當(dāng)沉淀溶解時(shí),,用硫代硫酸鈉滴定液(0.05mol/L)滴定多余的碘液,,至近終點(diǎn)時(shí),加入淀粉指示液2ml,,繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失,。所消耗的硫代硫酸鈉滴定液(0.05mol/L)的體積不得少于12.8ml。

  有關(guān)物質(zhì)  取本品適量,,加水溶解并稀釋制成每1ml中含50mg的溶液,,作為供試品溶液;精密量取1ml,,置100ml量瓶中,,加水稀釋至刻度,搖勻,,作為對(duì)照溶液,。照含量測(cè)定項(xiàng)下的色譜條件,,精密量取供試品溶液和對(duì)照溶液各20μl,,分別注入液相色譜儀,,記錄色譜圖至主成分峰保留時(shí)間的3倍。供試品溶液色譜圖中,,如顯雜質(zhì)峰,,所顯雜質(zhì)峰的峰面積均不得大于對(duì)照溶液的主峰面積(1.0%),雜質(zhì)峰總峰面積不得大于對(duì)照溶液主峰面積的2倍(2.0%),。

  水分  取本品適量,,照水分測(cè)定法(通則0832第一法1)測(cè)定,含水分不得過(guò)1.0%,。

  熾灼殘?jiān)?/span>  取本品1.0g,,依法檢查(通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.1%,。

  鎳  取本品0.5g,,精密稱(chēng)定,置聚四氟乙烯塑料罐內(nèi),,加硝酸5ml,,放置過(guò)夜,再加過(guò)氧化氫7ml,,蓋上內(nèi)蓋,,放入微波消解儀中,在120℃恒溫2小時(shí),,至消解后,,取下內(nèi)罐置電熱板上加熱至紅棕色氣體揮盡,并繼續(xù)濃縮至2~3ml,,放冷,,用水定量轉(zhuǎn)移至25ml量瓶中,并稀釋至刻度,,搖勻,,作為供試品溶液;精密量取鎳單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液適量,,用2%硝酸溶液稀釋制成每1ml中含鎳0ng,、5ng、10ng,、20ng,、30ng、40ng的溶液,,作為對(duì)照品溶液,。照原子吸收分光光度法(通則0406第一法),在232.0nm的波長(zhǎng)處測(cè)定,,計(jì)算含鎳不得過(guò)百萬(wàn)分之一,。

  鉛  取本品1.0g,,精密稱(chēng)定,置聚四氟乙烯塑料罐內(nèi),,加硝酸4ml,,放置過(guò)夜,再加過(guò)氧化氫3ml,,蓋上內(nèi)蓋,,放入微波消解儀中,在140℃恒溫3小時(shí),,至消解后,,取下內(nèi)罐置電熱板上加熱至紅棕色氣體揮盡,并繼續(xù)濃縮至2~3ml,,放冷,,用水定量轉(zhuǎn)移至25ml量瓶中,并稀釋至刻度,,搖勻,,作為供試品溶液。精密量取鉛單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液適量,,用2%硝酸溶液稀釋制成每1ml中含鉛0ng,、5ng、10ng,、20ng,、30ng、40ng的溶液,,作為對(duì)照品溶液,。照原子吸收分光光度法(通則0406第一法),在283.3nm的波長(zhǎng)處測(cè)定,,計(jì)算含鉛不得過(guò)千萬(wàn)分之五,。

  砷  取本品0.67g,依法檢查(通則0822第一法),,應(yīng)符合規(guī)定(0.0003%),。

  微生物限度  取本品,依法檢查(通則1105與通則1106),。每1g供試品中需氧菌總數(shù)不得過(guò)103cfu,,霉菌和酵母菌總數(shù)不得過(guò)102cfu,不得檢出大腸埃希菌,。




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