使用方法：

1、原代 
（1）取材后的Balb/C小鼠正常小腸組織須在2-8°C清洗,，準(zhǔn)備若干培養(yǎng)皿,，加入 4℃預(yù)冷的Balb/C小鼠正常小腸類(lèi)器官組織原代培養(yǎng)緩沖液#abs9731備用（添加雙抗和慶da霉素）。
（2）將組織放入培養(yǎng)皿中,，利用Balb/C小鼠正常小腸類(lèi)器官組織原代培養(yǎng)緩沖液清洗三次后,，去除雜質(zhì)，利用眼科剪或手shu刀將Balb/C小鼠小腸組織腸粘膜去除,，利用眼科剪或手shu刀將組織jian切成體積約為 10-30mm3的組織塊,。
（3）組織用Balb/C小鼠正常小腸組織原代zuzhi消化液#abs9644消化，4℃震蕩消化20-25min或靜置消化40-50min,，（消化過(guò)程中隨時(shí)觀察消化情況）,。
（4）取少量液體在顯微鏡下觀察，鏡下觀察到較多的隱窩,，加入三倍體積Balb/C小鼠正常小腸類(lèi)器官組織原代培養(yǎng)緩沖液終止消化,。
（5）使用100um孔徑的篩網(wǎng)進(jìn)行過(guò)濾，將濾液收集后,，于300g富集離心5min后移去上清,，添加Balb/C小鼠正常小腸類(lèi)器官組織原代培養(yǎng)緩沖液重新重懸離心。
（6）基質(zhì)膠計(jì)算：第5步后觀察收集到的組織體積,，添加25倍組織體積的基質(zhì)膠#abs9495重懸鋪板,。
（7）24孔細(xì)胞培養(yǎng)板為例，每孔點(diǎn)膠25ul組織基質(zhì)膠混合物進(jìn)行鋪板（4℃下操作）,。
（8）將鋪好的培養(yǎng)板放入37℃培養(yǎng)箱中10-15min成膠,，添加Balb/C小鼠正常小腸類(lèi)器官培養(yǎng)基（恢復(fù)室溫）進(jìn)行培養(yǎng)。

2,、類(lèi)器官傳代培養(yǎng)
（1）移液槍吸去培養(yǎng)基,，每孔添加1-2ml 4℃類(lèi)器官傳代培養(yǎng)緩沖液#abs9730放置2min。
（2）移液槍輕柔吹打基質(zhì)膠,，收集在15ml離心管中,，4℃靜置10min。（每6-8孔為一組）
（3）a：類(lèi)器官數(shù)量不足或體積較小時(shí)： 離心5min棄去上清,，添加適量Balb/C小鼠正常小腸類(lèi)器官傳代培養(yǎng)緩沖液重懸移入1.5ml離心管,，300g離心5min棄去液體進(jìn)行第4步,。
         b：類(lèi)器官數(shù)量較多或體積較大時(shí)：離心5min棄去上清，添加適量類(lèi)器官傳代消化液#abs9520消化2-3min,，添加Balb/C小鼠正常小腸類(lèi)器官傳代培養(yǎng)緩沖液終止消化,，離心5min棄去混合液，添加適量Balb/C小鼠正常小腸類(lèi)器官傳代培養(yǎng)緩沖液重懸移入1.5ml離心管,，300g離心5min棄去液體進(jìn)行第4步,。
（4）類(lèi)器官收集后，添加基質(zhì)膠重懸,，每孔25ul基質(zhì)膠鋪在24孔細(xì)胞培養(yǎng)板中,，放置培養(yǎng)箱中10-15min添加500ulBalb/C小鼠正常小腸類(lèi)器官培養(yǎng)基。

3,、類(lèi)器官凍存
（1）移液槍吸去培養(yǎng)基,，每孔添加1-2ml 4℃類(lèi)器官傳代培養(yǎng)緩沖液放置2min。
（2）移液槍輕柔吹打基質(zhì)膠,，收集在15ml離心管中,，4℃靜置10min。（每6-8孔為一組）
（3）離心5min棄去上清,，添加適量Balb/C小鼠正常小腸類(lèi)器官傳代培養(yǎng)緩沖液再次重懸,，300g離心5min棄去液體。
（4）添加適量類(lèi)器官凍存液,，輕柔吹打重懸,，以24孔細(xì)胞培養(yǎng)板為例：密度為2個(gè)孔凍存1管，每管體積1.4ml,。
（5）做好標(biāo)記信息,，進(jìn)行程序降溫后，移入液氮長(zhǎng)期保存,。

4,、類(lèi)器官?gòu)?fù)蘇
（1）取10mlBalb/C小鼠正常小腸類(lèi)器官傳代培養(yǎng)緩沖液于15ml離心管中。
（2）從液氮罐中取出凍存的類(lèi)器官細(xì)胞,，快速置于 37℃水浴鍋中融解,。
（3）水浴融解過(guò)程中，需輕輕搖動(dòng)冷凍管,，以確保凍存液在 1-2min內(nèi)wan全融解,。
（4）將溶解后的類(lèi)器官細(xì)胞快速轉(zhuǎn)移至15ml 離心管，使用移液管輕輕吹打6-8次,，300g 離心 5min,，然后除去上清液并收集類(lèi)器官細(xì)胞沉淀。添加適量Balb/C小鼠正常小腸類(lèi)器官傳代培養(yǎng)緩沖液重懸移入1.5ml離心管300g離心5min,。
（5）基質(zhì)膠重懸,，每孔25ul基質(zhì)膠鋪在24孔細(xì)胞培養(yǎng)板中，放置培養(yǎng)箱中10-15min成膠,，添加500ulBalb/C小鼠正常小腸類(lèi)器官培養(yǎng)基,。

儲(chǔ)存/保存方法：

4°C保存，有效期3個(gè)月,；-20°C保存,，有效期1年。

別名：

Mouse(balb/C) Small Intestine Organoid Culture